| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 第一部分 文献综述 | 第9-21页 |
| 1. 小麦赤霉病及抗性鉴定方法 | 第9-12页 |
| ·小麦赤霉病 | 第9-10页 |
| ·小麦赤霉病抗性鉴定 | 第10-12页 |
| 2. 大赖草中抗赤霉病基因向小麦转移的研究进展 | 第12-13页 |
| 3. 创造易位系的方法 | 第13-15页 |
| ·采用部分同源配对控制体系诱导易位 | 第13-14页 |
| ·利用杀配子基因诱导染色体易位 | 第14页 |
| ·利用组织培养诱导易位 | 第14-15页 |
| ·利用电离辐射诱导染色体易位 | 第15页 |
| 4. 导入到小麦背景中的外源染色体(片段)的鉴定 | 第15-21页 |
| ·形态标记 | 第16页 |
| ·细胞学标记 | 第16-18页 |
| ·核型分析 | 第16-17页 |
| ·分子原位杂交技术 | 第17-18页 |
| ·生化标记 | 第18页 |
| ·分子标记技术 | 第18-21页 |
| ·利用RFLP标记鉴定外源染色体 | 第18-19页 |
| ·利用SSR标记鉴定外源染色体 | 第19页 |
| ·利用EST标记鉴定外源染色体 | 第19-21页 |
| 第二部分 研究报告 | 第21-55页 |
| 1. 材料与方法 | 第21-29页 |
| ·实验材料 | 第21页 |
| ·试验方法 | 第21-29页 |
| ·细胞遗传学方法 | 第21-24页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第24页 |
| ·荧光原位杂交(Fluorescence in situ hybridization.FISH) | 第24-28页 |
| ·PCR反应方法 | 第28页 |
| ·PCR扩增产物的检测 | 第28页 |
| ·赤霉病抗性鉴定技术 | 第28-29页 |
| 2. 结果与分析 | 第29-53页 |
| ·大赖草特异性分子标记开发 | 第29-32页 |
| ·易位系T2AS·2AL-7Lr#1S的分子细胞学和抗性鉴定 | 第32-38页 |
| ·易位系T2AS·2AL-7Lr#1S的细胞学鉴定 | 第32-35页 |
| ·易位系T2AS·2AL-7Lr#1 S的分子学鉴定 | 第35-37页 |
| ·易位系T2AS·2AL-7Lr#1 S的赤霉病抗性鉴定 | 第37-38页 |
| ·易位系T7BS·7LrS分子细胞学和抗性鉴定 | 第38-48页 |
| ·易位系T7BS·7Lr#1S的细胞学鉴定 | 第38-43页 |
| ·易位系T7BS·7Lr#1S的分子学鉴定 | 第43-47页 |
| ·易位系T7BS·7Lr#1S的赤霉病抗性鉴定 | 第47-48页 |
| ·涉及两对易位染色体的易位系的细胞学鉴定 | 第48-50页 |
| ·小片段插入易位系的选育 | 第50-53页 |
| ·易位系的细胞学鉴定 | 第50-52页 |
| ·赤霉病抗性鉴定 | 第52-53页 |
| 3 讨论 | 第53-55页 |
| ·利用染色体C-分带和FISH技术对易位染色体的鉴定 | 第53-54页 |
| ·易位系赤霉病抗性鉴定 | 第54-55页 |
| 全文结论 | 第55-57页 |
| 参考文献 | 第57-65页 |
| 致谢 | 第65页 |
