| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 目录 | 第9-11页 |
| 1 绪论 | 第11-22页 |
| 1.1 生物絮凝剂的种类及特点 | 第11-13页 |
| 1.1.1 生物絮凝剂的种类 | 第11-12页 |
| 1.1.2 生物絮凝剂的特点 | 第12-13页 |
| 1.2 生物絮凝剂的发酵生产及其絮凝率的影响因素 | 第13-16页 |
| 1.2.1 絮凝微生物的筛选 | 第13-15页 |
| 1.2.2 生物絮凝特性的研究 | 第15-16页 |
| 1.3 絮凝形态学研究 | 第16-20页 |
| 1.3.1 分形的基本概念 | 第17页 |
| 1.3.2 絮凝体形态学及其分形构造 | 第17-19页 |
| 1.3.3 絮体分形应用 | 第19-20页 |
| 1.4 生物絮凝剂的应用 | 第20-21页 |
| 1.5 研究目的和研究内容 | 第21-22页 |
| 1.5.1 课题来源 | 第21页 |
| 1.5.2 研究目的 | 第21页 |
| 1.5.3 研究内容 | 第21-22页 |
| 2 材料与方法 | 第22-35页 |
| 2.1 实验材料 | 第22-26页 |
| 2.1.1 样品来源 | 第22页 |
| 2.1.2 培养基 | 第22-23页 |
| 2.1.3 试剂与仪器 | 第23-26页 |
| 2.2 研究方法 | 第26-35页 |
| 2.2.1 菌种的筛选 | 第26-27页 |
| 2.2.2 活性分布实验 | 第27-28页 |
| 2.2.3 生物多样性分析 | 第28-29页 |
| 2.2.4 菌种的鉴定 | 第29-31页 |
| 2.2.5 活性物质的提取 | 第31-32页 |
| 2.2.6 生理生化实验 | 第32页 |
| 2.2.7 仪器分析 | 第32-35页 |
| 3 高效絮凝菌群的生态多样性分析 | 第35-54页 |
| 3.1 高效絮凝菌群的筛选 | 第36-48页 |
| 3.1.1 初筛 | 第36-38页 |
| 3.1.2 复筛 | 第38-48页 |
| 3.2 Biolog ECO~(TM)微生物群落分析 | 第48-52页 |
| 3.2.1 Biolog ECO微平板每孔平均颜色变化率(AWCD) | 第49-50页 |
| 3.2.2 微生物群落多样性分析 | 第50-51页 |
| 3.2.3 PCA主成分分析 | 第51-52页 |
| 3.3 小结 | 第52-54页 |
| 4 高效絮凝菌的分离鉴定及絮凝特征研究 | 第54-68页 |
| 4.1 高效絮凝菌的分离纯化 | 第54-56页 |
| 4.2 菌株鉴定 | 第56-64页 |
| 4.2.1 筛选菌株的外部形态特征 | 第56-57页 |
| 4.2.2 扫描电子显微镜分析 | 第57-59页 |
| 4.2.3 透射电子显微镜分析 | 第59页 |
| 4.2.4 菌株的生理生化鉴定 | 第59-61页 |
| 4.2.5 分子生物学鉴定 | 第61-62页 |
| 4.2.6 Biolog微生物鉴定系统分析结果 | 第62-64页 |
| 4.3 正交实验 | 第64-66页 |
| 4.5 小结 | 第66-68页 |
| 5 高效絮凝活性成分的提取与性质分析 | 第68-82页 |
| 5.1 活性分布试验 | 第68-70页 |
| 5.2 絮凝活性成分的提取 | 第70-71页 |
| 5.3 活性成分的热稳定性 | 第71页 |
| 5.4 絮凝活性组成的理化性质分析 | 第71-74页 |
| 5.4.1 絮凝剂的定性分析 | 第72-73页 |
| 5.4.2 糖的定量分析 | 第73-74页 |
| 5.4.3 蛋白质的定量分析 | 第74页 |
| 5.5 红外光谱分析 | 第74-79页 |
| 5.6 场发射扫描电子显微镜分析 | 第79-80页 |
| 5.7 小结 | 第80-82页 |
| 6 生物絮凝体特征浅析 | 第82-96页 |
| 6.1 Zeta电位分析 | 第82-84页 |
| 6.2 激光粒度分析 | 第84-85页 |
| 6.3 絮体图像及分形维数 | 第85-95页 |
| 6.4 小结 | 第95-96页 |
| 7 结论 | 第96-97页 |
| 发表论文情况 | 第97-98页 |
| 致谢 | 第98-99页 |
| 参考文献 | 第99-104页 |