| 第一部分 chA21 scFv-28ζCAR的构建及CAR T细胞对HER2+肿瘤细胞作用的体外实验研究 | 第10-75页 |
| 中文摘要 | 第10-14页 |
| abstract | 第14-18页 |
| 缩略语说明 | 第18-19页 |
| 前言 | 第19-22页 |
| 材料与方法 | 第22-37页 |
| 一、实验材料 | 第22-24页 |
| 二、实验方法 | 第24-36页 |
| (一)、外周血单核细胞的分离与激活 | 第24-25页 |
| (二)、提取激活的外周血单核细胞mRNA并反转录为cDNA | 第25-26页 |
| (三)、靶向HER2嵌合性抗原受体的构建 | 第26-32页 |
| (四)、细胞培养及流式细胞仪检测HER2表达 | 第32-33页 |
| (五)、外周血单核细胞的分离、激活与转染 | 第33-34页 |
| (六)、表达抗HER2的CAR T细胞体外功能的检测 | 第34-36页 |
| 三、统计分析 | 第36-37页 |
| 结果 | 第37-40页 |
| 一、靶向HER2嵌合性抗原受体的构建 | 第37页 |
| 二、流式细胞仪检测HER2表达 | 第37-38页 |
| 三、外周血单核细胞的激活与转染 | 第38页 |
| 四、表达抗HER2的CAR T细胞体外功能的检测 | 第38-40页 |
| 讨论 | 第40-50页 |
| 一、基因工程化T细胞概述 | 第40-43页 |
| 二、本研究中靶抗原HER2选择的讨论 | 第43-45页 |
| 三、本研究中chA21 scFv选择的讨论 | 第45-46页 |
| 四、本研究中chA21 scFv-28ζ的CAR胞内段选择的讨论 | 第46-47页 |
| 五、表达chA21 scFv-28ζ CAR T细胞体外功能的讨论 | 第47-50页 |
| 结论 | 第50-51页 |
| 附图 | 第51-65页 |
| 参考文献 | 第65-75页 |
| 第二部分 靶向HER2的chA21 scFv-28ζCAR T细胞对HER2+乳腺癌小鼠肿瘤模型生长影响的实验研究 | 第75-102页 |
| 中文摘要 | 第75-78页 |
| abstract | 第78-81页 |
| 缩略语说明 | 第81-82页 |
| 前言 | 第82-83页 |
| 材料与方法 | 第83-85页 |
| 一、实验材料 | 第83-84页 |
| 二、实验方法 | 第84-85页 |
| (一) 乳腺癌的肿瘤移植模型的建立 | 第84-85页 |
| (二)、免疫组化 | 第85页 |
| 三、统计学分析 | 第85页 |
| 结果 | 第85-87页 |
| 一、流式细胞仪检测CAR T细胞转染成功率 | 第86页 |
| 二、chA21-28z CAR T细胞抑制HER2阳性的乳腺癌SKBR3小鼠肿瘤模型的生长 | 第86-87页 |
| 三、免疫组化 | 第87页 |
| 讨论 | 第87-93页 |
| 一、表达chA21 scFv-28ζCAR T细胞体内抗肿瘤功能的讨论 | 第88-89页 |
| 二、CAR T细胞临床实验研究的现状 | 第89-91页 |
| 三、CAR T细胞治疗的存在的问题及未来研究方向 | 第91-93页 |
| 结论 | 第93-94页 |
| 附图 | 第94-98页 |
| 参考文献 | 第98-102页 |
| 致谢 | 第102-103页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第103-104页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第104-105页 |
| 英文论文 | 第105-128页 |
| Association of angiotensin I converting enzyme insertion or deletion polymorphism withbreast cancer:a meta-analysis | 第118-124页 |
| Adoptive T-cell therapy of B-cell malignancies:Conventional and physiological chimericantigen receptors | 第124-128页 |
