| 英文缩略词表 | 第6-7页 |
| 中文摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 前言 | 第12-14页 |
| 第一章 材料与方法 | 第14-20页 |
| 第一节 病例收集 | 第14-15页 |
| 1.1.1 病例来源 | 第14页 |
| 1.1.2 入选标准 | 第14页 |
| 1.1.3 排除标准 | 第14-15页 |
| 1.1.4 心功能不全组入院标准 | 第15页 |
| 1.1.5 数据采集 | 第15页 |
| 第二节 主要仪器与耗材 | 第15页 |
| 第三节 实验步骤 | 第15-20页 |
| 1.3.1 外周血标本获取 | 第15-16页 |
| 1.3.2 PARC/CCL‐18 ELISA 步骤 | 第16-17页 |
| 1.3.3 血清 IL-16 ELISA 步骤 | 第17-18页 |
| 1.3.4 血清 IL-6 ELISA 步骤 | 第18-19页 |
| 1.3.5 统计学分析 | 第19-20页 |
| 第二章 实验结果 | 第20-27页 |
| 第一节 一般临床资料 | 第20页 |
| 第二节 实验数据与结果 | 第20-27页 |
| 2.2.1 血清中 CCL18、IL-16、IL-6 浓度及三组间的比较 | 第20-21页 |
| 2.2.2 三个指标区分疾病组和非疾病组诊断一致性分析 | 第21-22页 |
| 2.2.3 CCL18 、IL-16 和 IL-6 三个指标之间相关性分析 | 第22页 |
| 2.2.4 COPD 急性加重期组相关研究 | 第22-25页 |
| 2.2.5 COPD 稳定期组患者相关研究分析 | 第25-26页 |
| 2.2.6 配对资料实验结果及分析 | 第26-27页 |
| 讨论 | 第27-30页 |
| 结论 | 第30-31页 |
| 参考文献 | 第31-34页 |
| 综述 | 第34-40页 |
| 参考文献 | 第37-40页 |
| 攻读在职硕士期间发表文章情况 | 第40-41页 |
| 致谢 | 第41-42页 |
