| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略语 | 第10-11页 |
| 前言 | 第11-14页 |
| 研究现状、成果 | 第11-13页 |
| 研究目的、方法 | 第13-14页 |
| 一、利用CRISPR/Cas9n系统构建Asxl2基因稳定敲除的mESC单克隆细胞系 | 第14-44页 |
| 1.1 对象和方法 | 第14-37页 |
| 1.1.1 实验对象 | 第14-16页 |
| 1.1.2 实验仪器及试剂 | 第16-26页 |
| 1.1.3 实验方法 | 第26-37页 |
| 1.2 结果 | 第37-41页 |
| 1.2.1 重组质粒PX462-Asxl2-1 和PX462-Asxl2-2 测序结果 | 第37-39页 |
| 1.2.2 Western blot检测2株单克隆细胞系Asxl2表达水平 | 第39页 |
| 1.2.3 单克隆细胞系Asxl2基因测序结果 | 第39-41页 |
| 1.3 讨论 | 第41-43页 |
| 1.4 小结 | 第43-44页 |
| 二、Asxl2基因对小鼠胚胎干细胞向心肌细胞分化的影响 | 第44-56页 |
| 2.1 对象和方法 | 第44-49页 |
| 2.1.1 实验对象 | 第44页 |
| 2.1.2 实验仪器及试剂 | 第44-45页 |
| 2.1.3 实验方法 | 第45-49页 |
| 2.2 结果 | 第49-53页 |
| 2.2.1 Asxl2基因稳定敲除的mESC单克隆细胞系与野生型mESC细胞，在向心肌分化过程中，细胞形态的比较 | 第49-51页 |
| 2.2.2 Asxl2基因稳定敲除的mESC单克隆细胞系与野生型mESC细胞，在分化第9天，能自发地节律性收缩的细胞团比例的比较 | 第51-52页 |
| 2.2.3 Asxl2基因稳定敲除的mESC单克隆细胞系与野生型mESC细胞，在分化第 0、2、5 天，心肌发育转录因子Mef2c、Hand1表达的比较 | 第52-53页 |
| 2.3 讨论 | 第53-55页 |
| 2.4 小结 | 第55-56页 |
| 三、Asxl2的结合蛋白 | 第56-61页 |
| 3.1 对象和方法 | 第56-57页 |
| 3.1.1 实验对象 | 第56页 |
| 3.1.2 实验仪器及试剂 | 第56页 |
| 3.1.3 实验方法 | 第56-57页 |
| 3.2 结果 | 第57-58页 |
| 3.2.1 Asxl2在体内与Bap1、Ezh2的结合情况 | 第57-58页 |
| 3.3 讨论 | 第58-60页 |
| 3.4 小结 | 第60-61页 |
| 结论 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-69页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第69-70页 |
| 综述 ASXL2功能和疾病的关系 | 第70-84页 |
| 综述参考文献 | 第76-84页 |
| 致谢 | 第84-86页 |
| 个人简历 | 第86页 |
