| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 主要符号对照表 | 第10-11页 |
| 第1章 引言 | 第11-17页 |
| 1.1 以非病毒载体加载基因口服给药的探索 | 第11-12页 |
| 1.1.1 以PLGA聚合物为基础的口服基因的研究 | 第11页 |
| 1.1.2 以壳聚糖为基础的口服基因的研究 | 第11-12页 |
| 1.1.3 以巯基壳聚糖为基础的口服基因的研究 | 第12页 |
| 1.2 本课题的来源与研究内容 | 第12-17页 |
| 1.2.1 本课题的来源 | 第12-15页 |
| 1.2.2 研究内容 | 第15-17页 |
| 第2章 空白TCS纳米粒、壳-核结构TCS纳米-微球的制备与表征 | 第17-37页 |
| 2.1 实验试剂与仪器 | 第17-18页 |
| 2.1.1 主要试剂与规格 | 第17页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第17-18页 |
| 2.2 实验方法与结果 | 第18-35页 |
| 2.2.1 不同粒径、电位空白巯基壳聚糖纳米粒的制备 | 第18-20页 |
| 2.2.2 巯基壳聚糖纳米粒子粒径与电位的优化 | 第20-25页 |
| 2.2.3 巯基壳聚糖纳米粒粒径及Zeta电位的表征 | 第25-28页 |
| 2.2.4 空白巯基壳聚糖纳米粒的形态测定 | 第28-29页 |
| 2.2.5 壳 -核结构的巯基壳聚糖纳米 -微球的制备 | 第29-35页 |
| 2.3 小结 | 第35-37页 |
| 第3章 TCS-PDNA纳米粒及TCS-PDNA纳米-微球的制备及稳定性研究 | 第37-55页 |
| 3.1 实验试剂与仪器 | 第37-39页 |
| 3.1.1 主要试剂与规格 | 第37-38页 |
| 3.1.2 实验仪器 | 第38页 |
| 3.1.3 试剂的配置 | 第38-39页 |
| 3.2 实验方法与结果 | 第39-54页 |
| 3.2.1 大肠杆菌的培养 | 第39页 |
| 3.2.2 质粒的提取及测定 | 第39页 |
| 3.2.3 TCS-p DNA纳米粒的制备与表征 | 第39-45页 |
| 3.2.4 壳 -核结构的TCS-p DNA纳米 -微球的制备及性质研究 | 第45页 |
| 3.2.5 TCS-p DNA纳米粒及TCS-p DNA纳米 -微球的制备工艺对p DNA的影响 | 第45-47页 |
| 3.2.6 不同粒径的TCS-p DNA纳米粒对抗DNAse-I的稳定性 | 第47-48页 |
| 3.2.7 不同电位的TCS-p DNA纳米粒对抗DNAse-I酶的稳定性 | 第48页 |
| 3.2.8 不同电位的TCS-p DNA纳米粒在模拟的人工胃液和人工肠液中的稳定性 | 第48-50页 |
| 3.2.9 不同粒径的TCS-p DNA纳米粒在模拟的人工胃液和人工肠液中的稳定性 | 第50-51页 |
| 3.2.10 TCS-p DNA纳米 -微球在模拟的人工胃液与人工肠液中对TCS-p DNA纳米粒的保护 | 第51-52页 |
| 3.2.11 TCS-p DNA纳米 -微球在模拟的人工胃液与人工肠液中的稳定性 | 第52-54页 |
| 3.3 小结 | 第54-55页 |
| 第4章 TCS-PDNA纳米粒对CACO-2 细胞体外活性转染研究 | 第55-63页 |
| 4.1 实验材料、试剂与仪器 | 第55-56页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第55页 |
| 4.1.2 实验试剂 | 第55页 |
| 4.1.3 实验仪器 | 第55-56页 |
| 4.1.4 溶液的配置 | 第56页 |
| 4.2 实验方法 | 第56-58页 |
| 4.2.1 Caco-2 细胞培养 | 第56-57页 |
| 4.2.2 不同粒径的TCS-p DNA纳米粒体外转染Caco-2 | 第57-58页 |
| 4.3 实验结果 | 第58-61页 |
| 4.3.1 Caco-2 细胞形态学 | 第58-59页 |
| 4.3.2 体外转染Caco-2 特征 | 第59-61页 |
| 4.4 小结 | 第61-63页 |
| 第5章 小鼠肠襻模型研究以巯基壳聚糖为载体材料加载基因药物的吸收及表达 | 第63-71页 |
| 5.1 实验材料、试剂与仪器 | 第63-64页 |
| 5.1.1 实验材料 | 第63页 |
| 5.1.2 实验试剂 | 第63-64页 |
| 5.1.3 实验仪器 | 第64页 |
| 5.2 实验方法 | 第64-66页 |
| 5.2.1 小鼠肠襻模型的建立及分组给药 | 第64-65页 |
| 5.2.2 冰冻切片 | 第65-66页 |
| 5.3 实验结果与分析 | 第66-70页 |
| 5.3.1 肠道派氏结形态 | 第66页 |
| 5.3.2 小鼠肠襻模型的建立 | 第66-67页 |
| 5.3.3 EGFP的表达 | 第67-70页 |
| 5.4 小结 | 第70-71页 |
| 第6章 结论 | 第71-73页 |
| 6.1 结论 | 第71-72页 |
| 6.2 展望 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
| 个人简历及发表文章 | 第81页 |
