| 摘要 | 第2-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-20页 |
| 1.1 植物抗逆性研究现状 | 第8页 |
| 1.2 逆境胁迫对植物的影响 | 第8-11页 |
| 1.2.1 盐胁迫对植物生理生化的影响 | 第9-10页 |
| 1.2.2 低温胁迫对植物生理活动的影响 | 第10页 |
| 1.2.3 干旱胁迫对植物生长和代谢的影响 | 第10页 |
| 1.2.4 重金属胁迫对植物生理生化的影响 | 第10-11页 |
| 1.3 植物适应逆境机制 | 第11-16页 |
| 1.3.1 胁迫信号的感知 | 第11-12页 |
| 1.3.2 响应逆境胁迫的信号传导 | 第12-13页 |
| 1.3.3 逆境胁迫诱导基因的表达调控 | 第13-16页 |
| 1.4 植物基因工程研究进展 | 第16页 |
| 1.5 WRKY转录因子研究进展 | 第16-18页 |
| 1.5.1 WRKY转录因子结构 | 第16-17页 |
| 1.5.2 WRKY转录因子的克隆 | 第17页 |
| 1.5.3 WRKY转录因子生物学功能 | 第17-18页 |
| 1.6 本研究的目的意义和内容 | 第18-20页 |
| 1.6.1 目的意义 | 第18-19页 |
| 1.6.2 研究内容和技术路线 | 第19-20页 |
| 第二章 实验材料与方法 | 第20-32页 |
| 2.1 实验材料 | 第20-21页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第20-21页 |
| 2.1.2 载体与菌株 | 第21页 |
| 2.1.3 试剂盒 | 第21页 |
| 2.2 实验方法 | 第21-31页 |
| 2.2.1 小麦材料的培养及处理 | 第21-22页 |
| 2.2.2 小麦总RNA的提取 | 第22页 |
| 2.2.3 cDNA第一链的合成 | 第22-23页 |
| 2.2.4 目标基因的cDNA克隆 | 第23-25页 |
| 2.2.5 目的基因胁迫和组织表达模式分析 | 第25-26页 |
| 2.2.6 目标基因的亚细胞定位 | 第26-27页 |
| 2.2.7 拟南芥转化与功能分析 | 第27-28页 |
| 2.2.8 TaWRKY35基因的分离与定位 | 第28-29页 |
| 2.2.9 TaWRKY35基因酵母筛库 | 第29-31页 |
| 2.3 数据统计分析 | 第31-32页 |
| 2.3.1 数据统计分析 | 第31页 |
| 2.3.2 序列分析和进化树构建 | 第31-32页 |
| 第三章 结果与分析 | 第32-43页 |
| 3.1 小麦TaWRKY35基因的克隆及其表达分析 | 第32-36页 |
| 3.1.1 目标基因全长cDNA克隆 | 第32-33页 |
| 3.1.2 TaWRKY35氨基酸序列同源性分析 | 第33-34页 |
| 3.1.3 TaWRKY35基因结构及序列多态性分析 | 第34-35页 |
| 3.1.4 TaWRKY35组织特异性表达 | 第35页 |
| 3.1.5 逆境胁迫诱导下TaWRKY35的表达模式 | 第35-36页 |
| 3.2 TaWRKY35亚细胞定位 | 第36-37页 |
| 3.3 TaWRKY35基因酵母文库筛选 | 第37-39页 |
| 3.3.1 TaWRKY35缺失片段表达载体构建 | 第37-38页 |
| 3.3.2 TaWRKY35片段缺失酵母自激活 | 第38-39页 |
| 3.4 转TaWRKY35基因拟南芥的功能分析 | 第39-43页 |
| 3.4.1 TaWRKY35过表达载体的构建 | 第39页 |
| 3.4.2 转基因植株的检测 | 第39页 |
| 3.4.3 TaWRKY35在转基因纯系中的表达 | 第39-40页 |
| 3.4.4 转基因株系的抗逆性 | 第40-43页 |
| 第四章 讨论 | 第43-45页 |
| 第五章 结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
| 作者简介 | 第51-52页 |
| 导师简介 | 第52-54页 |
