| 摘要 | 第5-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-37页 |
| 1.1 染料敏化太阳能电池的研究背景 | 第13-14页 |
| 1.2 DSSC基本结构及工作原理 | 第14页 |
| 1.3 染料敏化剂的研究进展 | 第14-15页 |
| 1.4 金属有机染料敏化剂 | 第15-18页 |
| 1.4.1 钌络合物 | 第15-17页 |
| 1.4.2 其他金属络合物 | 第17-18页 |
| 1.5 非金属有机染料敏化剂 | 第18-34页 |
| 1.5.1 香豆素类染料 | 第19-21页 |
| 1.5.2 吲哚啉类染料 | 第21-24页 |
| 1.5.3 三芳胺类 | 第24-29页 |
| 1.5.4 咔唑类染料 | 第29-31页 |
| 1.5.5 吩噻嗪和吩噁嗪类 | 第31-34页 |
| 1.6 论文选题及研究内容 | 第34-37页 |
| 第二章 N-芴基吲哚啉类染料敏化剂的合成及光电性能研究 | 第37-59页 |
| 2.1 引言 | 第37-38页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第38-48页 |
| 2.2.1 合成 | 第38-39页 |
| 2.2.2 反应机理 | 第39-41页 |
| 2.2.3 染料光谱性能分析 | 第41-43页 |
| 2.2.4 染料敏化剂分子理论计算 | 第43-45页 |
| 2.2.5 染料敏化剂的光电转换性能 | 第45-46页 |
| 2.2.6 染料敏化剂的电化学性质 | 第46-48页 |
| 2.3 实验部分 | 第48-57页 |
| 2.3.1 实验仪器与试剂 | 第48-50页 |
| 2.3.2 实验步骤 | 第50-56页 |
| 2.3.3 DSSC的制备 | 第56-57页 |
| 2.3.4 光电性能测试 | 第57页 |
| 2.4 本章小结 | 第57-59页 |
| 第三章 以 4-苯基2噻吩-噻唑为桥键的吲哚啉类染料敏化剂的合成及光电性能研究 | 第59-75页 |
| 3.1 引言 | 第59页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第59-66页 |
| 3.2.1 合成路线 | 第59-62页 |
| 3.2.2 染料敏化剂的光谱性质 | 第62-63页 |
| 3.2.3 染料敏化剂的DFT理论研究 | 第63-65页 |
| 3.2.4 染料敏化剂的光电转换性能 | 第65-66页 |
| 3.3 实验部分 | 第66-74页 |
| 3.3.1 实验仪器与试剂 | 第66-67页 |
| 3.3.2 4-苯基2噻吩-噻唑为π桥键的吲哚啉染料敏化剂的合成 | 第67-74页 |
| 3.4 本章小结 | 第74-75页 |
| 第四章“D-D-π-A”结构吲哚啉染料敏化剂的合成及性能研究 | 第75-85页 |
| 4.1 引言 | 第75-76页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第76-82页 |
| 4.2.1 合成路线 | 第76页 |
| 4.2.2 反应机理 | 第76-78页 |
| 4.2.3 染料敏化剂的光谱性质 | 第78-79页 |
| 4.2.4 染料敏化剂分子理论计算 | 第79-81页 |
| 4.2.5 染料敏化剂的光电转换性能 | 第81-82页 |
| 4.3 实验部分 | 第82-84页 |
| 4.3.1 实验仪器与试剂 | 第82页 |
| 4.3.2“D-D-π-A”吲哚啉染料敏化剂的合成 | 第82-84页 |
| 4.4 本章小结 | 第84-85页 |
| 第五章 结论与展望 | 第85-87页 |
| 5.1 结论 | 第85-86页 |
| 5.2 展望 | 第86-87页 |
| 参考文献 | 第87-96页 |
| 附录 | 第96-111页 |
| 致谢 | 第111-112页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第112页 |
