人源溶菌酶基因LYC4在毕赤酵母中的重组表达及活性测定
| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 前言 | 第6-11页 |
| 1 溶菌酶概述 | 第6-7页 |
| 2 人溶菌酶研究的必要性 | 第7-8页 |
| 3 研究背景 | 第8-11页 |
| 材料和方法 | 第11-25页 |
| 1 材料 | 第11-16页 |
| 1.1 表达载体和宿主菌 | 第11页 |
| 1.2 PCR引物 | 第11-12页 |
| 1.3 相关分子生物学实验材料 | 第12-14页 |
| 1.4 主要仪器设备 | 第14-16页 |
| 2 实验方法 | 第16-25页 |
| 2.1 技术路线 | 第16页 |
| 2.2 pPIC9K-LYC4质粒的构建 | 第16-20页 |
| 2.3 毕赤酵母GS115菌株的转化及筛选 | 第20-22页 |
| 2.4 目的蛋白的发酵表达及检测 | 第22-23页 |
| 2.5 重组表达上清的溶菌活性检测 | 第23-24页 |
| 2.6 人溶菌酶LYC4蛋白理化性质检测 | 第24-25页 |
| 结果 | 第25-33页 |
| 1 毕赤酵母转化子的构建 | 第25-27页 |
| 2 重组菌株的发酵表达及产物鉴定 | 第27-29页 |
| 3 发酵上清溶菌活性检测 | 第29-31页 |
| 4 重组人溶菌酶LYC4理化性质检测 | 第31-33页 |
| 讨论 | 第33-35页 |
| 参考文献 | 第35-39页 |
| 综述 | 第39-51页 |
| 参考文献 | 第47-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
