| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第14-74页 |
| 1.1 引言 | 第14-16页 |
| 1.2 近期无过渡金属催化的偶联反应在合成中的应用 | 第16-54页 |
| 1.2.1 无过渡金属催化的氧化偶联反应 | 第16-37页 |
| 1.2.1.1 过氧化物促进的偶联反应 | 第16-22页 |
| 1.2.1.2 过硫酸盐促进的偶联反应 | 第22-24页 |
| 1.2.1.3 高碘试剂促进的偶联反应 | 第24-30页 |
| 1.2.1.4 苯醌及二氯二氰基苯醌促进的偶联反应 | 第30-32页 |
| 1.2.1.5 其他氧化剂促进的偶联反应 | 第32-37页 |
| 1.2.2 无过渡金属催化的非氧化偶联反应 | 第37-51页 |
| 1.2.2.1 碱促进的芳基自由基取代类偶联反应 | 第37-41页 |
| 1.2.2.2 涉及腙类（中间体）的偶联反应 | 第41-44页 |
| 1.2.2.3 涉及苯炔中间体的偶联反应 | 第44-48页 |
| 1.2.2.4 其它经离子反应途径的偶联反应 | 第48-51页 |
| 1.2.3 无过渡金属参与下光催化的偶联反应 | 第51-54页 |
| 1.3 立题依据及论文选题 | 第54-56页 |
| 1.4 参考文献 | 第56-74页 |
| 第2章 TEA/DMF体系促进的分子间环化反应 | 第74-104页 |
| 2.1 引言 | 第74-76页 |
| 2.2 实验部分 | 第76-80页 |
| 2.2.1 仪器 | 第76页 |
| 2.2.2 试剂 | 第76-77页 |
| 2.2.3 合成部分 | 第77-80页 |
| 2.2.3.1 β-氯代芳基丙烯醛（1a-s）合成通则 | 第77-79页 |
| 2.2.3.2 3-溴3苯基丙烯醛（1aa）合成通则 | 第79页 |
| 2.2.3.3 含有吡咯并[2,1-α]异喹啉结构的化合物（4a-t）的合成通则 | 第79-80页 |
| 2.3 实验结果与讨论 | 第80-87页 |
| 2.3.1 催化剂碱物种的影响 | 第80-81页 |
| 2.3.2 溶剂的影响 | 第81-82页 |
| 2.3.3 温度的影响 | 第82页 |
| 2.3.4 添加剂物种的影响 | 第82-83页 |
| 2.3.5 底物和催化剂用量的影响 | 第83页 |
| 2.3.6 惰性保护气体的影响 | 第83-84页 |
| 2.3.7 反应底物适用范围的探索 | 第84-85页 |
| 2.3.8 反应机理的研究 | 第85-87页 |
| 2.4 本章小结 | 第87页 |
| 2.5 产物表征 | 第87-98页 |
| 2.6 参考文献 | 第98-104页 |
| 第3章 TBAC/TBHP体系促进的分子间环化反应 | 第104-128页 |
| 3.1 引言 | 第104-105页 |
| 3.2 实验部分 | 第105-109页 |
| 3.2.1 仪器 | 第105页 |
| 3.2.2 试剂 | 第105-107页 |
| 3.2.3 合成部分 | 第107-109页 |
| 3.2.3.1 2-异氰基联苯类化合物（5a-p）的合成通则 | 第107-108页 |
| 3.2.3.2 6-酰胺基啡啶类化合物（7a-p）的合成通则 | 第108-109页 |
| 3.3 实验结果与讨论 | 第109-115页 |
| 3.3.1 参与反应的各组分比例的影响 | 第109页 |
| 3.3.2 反应时间的影响 | 第109-110页 |
| 3.3.3 引发剂物种的影响 | 第110-111页 |
| 3.3.4 氧化剂物种的影响 | 第111-112页 |
| 3.3.5 氧化剂规格的影响 | 第112页 |
| 3.3.6 催化剂碱物种的影响 | 第112-113页 |
| 3.3.7 惰性保护气体的影响 | 第113-114页 |
| 3.3.8 反应底物适用范围的探索 | 第114-115页 |
| 3.4 本章小结 | 第115-116页 |
| 3.5 产物表征 | 第116-123页 |
| 3.6 参考文献 | 第123-128页 |
| 第4章 TBAB/TBHP体系促进的分子间环化反应 | 第128-156页 |
| 4.1 引言 | 第128-129页 |
| 4.2 实验部分 | 第129-132页 |
| 4.2.1 仪器 | 第129页 |
| 4.2.2 试剂 | 第129-131页 |
| 4.2.3 合成部分 | 第131-132页 |
| 4.2.3.1 2-异氰基联苯类化合物（5a-k）的合成通则 | 第131页 |
| 4.2.3.2 6-异氰基啡啶类化合物（7a-p）的合成通则 | 第131-132页 |
| 4.3 实验结果与讨论 | 第132-141页 |
| 4.3.1 引发剂物种的影响 | 第132-133页 |
| 4.3.2 氧化剂物种的影响 | 第133页 |
| 4.3.3 添加剂碱物种的影响 | 第133-134页 |
| 4.3.4 反应溶剂的影响 | 第134-135页 |
| 4.3.5 反应温度的影响 | 第135页 |
| 4.3.6 惰性保护气体的影响 | 第135-136页 |
| 4.3.7 反应底物适用范围的探索 | 第136-138页 |
| 4.3.7.1 硫醇底物的探索 | 第136-137页 |
| 4.3.7.2 异腈底物的探索 | 第137-138页 |
| 4.3.8 反应机理的研究 | 第138-141页 |
| 4.4 本章小结 | 第141页 |
| 4.5 产物表征 | 第141-149页 |
| 4.6 参考文献 | 第149-156页 |
| 第5章 NH_4I/TBHP体系促进的分子间环化反应 | 第156-168页 |
| 5.1 引言 | 第156-157页 |
| 5.2 实验部分 | 第157-159页 |
| 5.2.1 仪器 | 第157页 |
| 5.2.2 试剂 | 第157-158页 |
| 5.2.3 合成部分 | 第158-159页 |
| 5.2.3.1 2-异氰基联苯（5a）的合成方法 | 第158页 |
| 5.2.3.2 6-胺基啡啶类化合物（12a）的合成方法 | 第158-159页 |
| 5.3 实验结果与讨论 | 第159-163页 |
| 5.3.1 对N-自由基中心的筛选 | 第159-160页 |
| 5.3.2 参与反应的各组分比例的影响 | 第160页 |
| 5.3.3 引发剂物种的影响 | 第160-161页 |
| 5.3.4 氧化剂物种的影响 | 第161-162页 |
| 5.3.5 添加剂物种的影响 | 第162-163页 |
| 5.3.6 反应温度的影响 | 第163页 |
| 5.4 本章小结 | 第163页 |
| 5.5 产物表征 | 第163-164页 |
| 5.6 参考文献 | 第164-168页 |
| 第6章 结论 | 第168-170页 |
| 附录 NMR谱图 | 第170-248页 |
| 作者简介及攻读博士学位期间发表论文 | 第248-250页 |
| 致谢 | 第250页 |
