| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-26页 |
| 1.1 引言 | 第10页 |
| 1.2 过渡金属催化交叉偶联反应合成三联苯类化合物 | 第10-21页 |
| 1.2.1 Suzuki偶联反应制备三联苯类化合物 | 第11-16页 |
| 1.2.2 Grignard偶联反应 | 第16-17页 |
| 1.2.3 Still偶联反应制备三联苯化合物 | 第17页 |
| 1.2.4 Negishi偶联反应 | 第17-19页 |
| 1.2.5 Hiyama偶联反应 | 第19页 |
| 1.2.6 C-H活化反应合成联苯类化合物 | 第19-21页 |
| 1.3 无金属参与偶联反应构造C-C键 | 第21-23页 |
| 1.4 环合反应构造C-C键 | 第23-25页 |
| 1.5 本论文选题依据 | 第25-26页 |
| 第二章P^O双齿配体/钯催化Suzuki偶联反应制备三联苯类化合物 | 第26-43页 |
| 2.1 引言 | 第26-27页 |
| 2.2 实验试剂和仪器 | 第27-29页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第29-35页 |
| 2.3.1 反应条件的优化 | 第29-31页 |
| 2.3.2 底物适用性的研究 | 第31-35页 |
| 2.3.3 放大量反应 | 第35页 |
| 2.4 实验部分 | 第35-42页 |
| 2.4.1 配体的制备 | 第35-36页 |
| 2.4.2 一般实验过程 | 第36页 |
| 2.4.3 产物的数据表征 | 第36-42页 |
| 2.5 本章总结 | 第42-43页 |
| 第三章 2N2O/钯催化Suzuki偶联反应制备三联苯类化合物 | 第43-56页 |
| 3.1 引言 | 第43页 |
| 3.2 主要试剂与仪器 | 第43-44页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第44-52页 |
| 3.3.1 反应条件的优化 | 第44-46页 |
| 3.3.2 底物普适性考察 | 第46-51页 |
| 3.3.3 放大反应 | 第51-52页 |
| 3.4 实验部分 | 第52-55页 |
| 3.4.1 配体的合成及数据表征 | 第52页 |
| 3.4.2 实验制备三联苯的通用方法 | 第52-53页 |
| 3.4.3 产物的表征数据 | 第53-55页 |
| 3.5 本章小结 | 第55-56页 |
| 第四章 一锅、三步多组分偶联反应选择性构建 4-苄基联苯类化合物 | 第56-75页 |
| 4.1 引言 | 第56-57页 |
| 4.2 实验试剂和仪器 | 第57-58页 |
| 4.3 实验结果与讨论 | 第58-65页 |
| 4.3.1 反应条件的优化 | 第58-59页 |
| 4.3.2 底物的适用性的研究 | 第59-64页 |
| 4.3.3 一锅法合成含氮杂环的 4-苄基多芳烃类化合物 | 第64-65页 |
| 4.3.4 放大量反应 | 第65页 |
| 4.4 实验部分 | 第65-73页 |
| 4.4.1 实验步骤 | 第65页 |
| 4.4.2 数据表征 | 第65-73页 |
| 4.5 本章小结 | 第73-75页 |
| 第五章 总结与展望 | 第75-77页 |
| 5.1 总结 | 第75页 |
| 5.2 展望 | 第75-77页 |
| 参考文献 | 第77-85页 |
| 作者简介 | 第85-86页 |
| 致谢 | 第86-87页 |
| 附图 | 第87-135页 |
| 附件 | 第135页 |
