| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第10-46页 |
| 1.1 引言 | 第10页 |
| 1.2 当量试剂参与的去芳香化反应 | 第10-21页 |
| 1.2.1 裸芳环体系的当量金属试剂参与的去芳香化反应研究概述 | 第11-13页 |
| 1.2.2 酚类衍生物的当量试剂参与的去芳香化反应研究概述 | 第13-18页 |
| 1.2.3 芳胺衍生物的当量试剂参与的去芳香化反应研究概述 | 第18-19页 |
| 1.2.4 其他类型的当量试剂参与的去芳香化反应研究概述 | 第19-21页 |
| 1.3 催化去芳香化反应研究概述 | 第21-44页 |
| 1.3.1 酚类衍生物的催化去芳香化反应研究概述 | 第21-28页 |
| 1.3.1.1 分子内催化去芳香化反应 | 第21-23页 |
| 1.3.1.2 分子间催化去芳香化反应 | 第23-28页 |
| 1.3.2 芳胺衍生物的催化去芳香化反应研究概述 | 第28-29页 |
| 1.3.3 杂环化合物的催化去芳香化反应研究概述 | 第29-43页 |
| 1.3.3.1 吲哚衍生物的催化去芳香化反应研究概述 | 第30-42页 |
| 1.3.3.1.1 分子内催化去芳香化反应 | 第30-35页 |
| 1.3.3.1.2 分子间催化去芳香化反应 | 第35-42页 |
| 1.3.3.2 其他杂环体系的催化去芳香化反应研究概述 | 第42-43页 |
| 1.3.4 非官能团化萘环的催化去芳香化反应 | 第43-44页 |
| 1.4 小结与课题的提出 | 第44-46页 |
| 第二章 钯催化非官能团化卤代芳烃去芳香化反应研究 | 第46-57页 |
| 2.1 引言 | 第46页 |
| 2.2 钯催化非官能团化卤代芳烃去芳香化反应模板的建立 | 第46-47页 |
| 2.3 钯催化非官能团化卤代芳烃去芳香化反应催化体系的优化 | 第47-51页 |
| 2.3.1 催化剂的优化 | 第47-48页 |
| 2.3.2 碱的优化 | 第48-49页 |
| 2.3.3 质子源的优化 | 第49-50页 |
| 2.3.4 溶剂的优化 | 第50-51页 |
| 2.3.5 对反应条件优化结果的总结 | 第51页 |
| 2.4 官能团容忍性研究 | 第51-55页 |
| 2.4.1 炔烃衍生物容忍性研究 | 第52-53页 |
| 2.4.2 卤代芳烃衍生物容忍性研究 | 第53-54页 |
| 2.4.3 卤代多环芳烃衍生物容忍性研究 | 第54页 |
| 2.4.4 卤代异喹啉衍生物容忍性研究 | 第54-55页 |
| 2.5 机理推测 | 第55页 |
| 2.6 课题小结 | 第55-57页 |
| 第三章 实验部分 | 第57-76页 |
| 3.1 实验仪器和试剂 | 第57-60页 |
| 3.1.1 实验仪器 | 第57页 |
| 3.1.2 实验试剂来源以及规格 | 第57-59页 |
| 3.1.3 常用试剂的处理 | 第59-60页 |
| 3.2 实验操作 | 第60-67页 |
| 3.2.1 卤代底物的合成 | 第60-64页 |
| 3.2.1.1 5-碘异喹啉的合成 | 第60-61页 |
| 3.2.1.2 9-碘菲的合成 | 第61-62页 |
| 3.2.1.3 1-碘5硝基萘的合成 | 第62-63页 |
| 3.2.1.3.1 1-氨基5硝基萘的合成 | 第62页 |
| 3.2.1.3.2 1-碘5硝基萘的合成 | 第62-63页 |
| 3.2.1.4 5-碘-N,N-二甲基萘的合成 | 第63-64页 |
| 3.2.1.4.1 5-碘1氨基萘的合成（5-碘1硝基萘的还原） | 第63-64页 |
| 3.2.1.4.2 5-碘-N,N-二甲基萘的合成（5-碘1氨基萘的甲基化） | 第64页 |
| 3.2.2 多取代炔烃的合成 | 第64-66页 |
| 3.2.2.1 1-苯基1丁炔的合成 | 第65页 |
| 3.2.2.2 其他炔烃衍生物的合成 | 第65-66页 |
| 3.2.3 催化实验操作 | 第66-67页 |
| 3.3 机理验证实验 | 第67-69页 |
| 3.3.1 1-碘4芳基-1,3-丁二烯的合成 | 第67-69页 |
| 3.3.2 环合反应的探索 | 第69页 |
| 3.4 化合物分析鉴定 | 第69-76页 |
| 第四章 结论与展望 | 第76-78页 |
| 参考文献 | 第78-85页 |
| 附录 | 第85-99页 |
| 个人简历 | 第99-100页 |
| 致谢 | 第100页 |
