| 缩写词对照表 | 第12-14页 |
| 摘要 | 第14-16页 |
| Abstract | 第16-17页 |
| 第一章 前言 | 第18-27页 |
| 1 乙烯信号的研究进展 | 第18-20页 |
| 1.1 乙烯的生物合成 | 第18-19页 |
| 1.2 乙烯信号传导路径 | 第19-20页 |
| 2 乙烯对植物生长发育的调控作用 | 第20-23页 |
| 2.1 乙烯参与植株形态建成 | 第20-21页 |
| 2.2 乙烯参与器官脱落 | 第21-22页 |
| 2.3 乙烯参与果实成熟 | 第22-23页 |
| 2.4 乙烯参与2,4-D作用机理 | 第23页 |
| 3 转录后水平分子调控对激素应答调节的影响 | 第23-25页 |
| 3.1 选择性剪接参与激素应答调节 | 第23-24页 |
| 3.2 NMD机制参与激素应答调节 | 第24页 |
| 3.3 miRNA降解参与激素应答调节 | 第24-25页 |
| 4 本研究的目的与主要研究内容 | 第25-27页 |
| 第二章 番茄花柄脱落sRNA和降解组测序 | 第27-50页 |
| 1 材料与方法 | 第27-34页 |
| 1.1 材料 | 第27页 |
| 1.2 方法 | 第27-34页 |
| 2 结果与分析 | 第34-47页 |
| 2.1 乙烯和1-MCP处理对番茄花柄脱落率的影响 | 第34页 |
| 2.2 番茄花柄脱落进程中TAPG4::GUS报告基因的表达 | 第34页 |
| 2.3 miRNA深度测序的概述 | 第34-36页 |
| 2.4 已知和新增miRNA的验证 | 第36-38页 |
| 2.5 miRNA靶基因的验证 | 第38页 |
| 2.6 miRNA靶基因的GO注释与KEGG通路分析 | 第38-39页 |
| 2.7 番茄花柄脱落进程中miRNA表达模式的聚类分析 | 第39-40页 |
| 2.8 番茄花柄脱落进程中miRNA及靶基因表达模式的相关性分析 | 第40-47页 |
| 3 讨论 | 第47-49页 |
| 3.1 建库时间点的选择 | 第47页 |
| 3.2 花柄脱落进程中sRNA深度测序的分析 | 第47页 |
| 3.3 花柄脱落进程中降解组测序的分析 | 第47-48页 |
| 3.4 花柄脱落进程中miRNA对其靶基因的调控模式 | 第48页 |
| 3.5 乙烯处理对miRNA表达模式及其对靶基因调控模式的影响 | 第48-49页 |
| 4 小结 | 第49-50页 |
| 第三章 Sly-miR1917基因功能的初步验证 | 第50-71页 |
| 1 材料与方法 | 第50-60页 |
| 1.1 材料 | 第50页 |
| 1.2 方法 | 第50-60页 |
| 2 结果与分析 | 第60-68页 |
| 2.1 Sly-miR1917及其靶基因SlCTR4svs在番茄各组织部位的表达水平分析 | 第60-61页 |
| 2.2 Sly-miR1917超量表达载体的构建 | 第61页 |
| 2.3 超表达Sly-miR1917转基因番茄的初步鉴定 | 第61-63页 |
| 2.4 超表达Sly-miR1917转基因番茄的表型观察 | 第63-68页 |
| 3 讨论 | 第68-70页 |
| 3.1 Sly-miR1917和SlCTR4svs在番茄各组织部位的表达模式 | 第68-69页 |
| 3.2 Sly-miR1917通过负调控SlCTR4svs参与番茄乙烯反应 | 第69-70页 |
| 4 小结 | 第70-71页 |
| 第四章 Sly-miR1917及其靶基因的表达模式分析 | 第71-90页 |
| 1 材料与方法 | 第71-79页 |
| 1.1 材料 | 第71页 |
| 1.2 方法 | 第71-79页 |
| 2 结果与分析 | 第79-88页 |
| 2.1 SlCTR4转录本的剪接模式分析 | 第79-80页 |
| 2.2 CTR家族系统进化树分析 | 第80页 |
| 2.3 各物种CTR家族选择性剪切发生频率的调查 | 第80-81页 |
| 2.4 SlCTR4和SlCTR4sv3与EIN2蛋白互作的酵母双杂交检验 | 第81-82页 |
| 2.5 花柄脱落进程中Sly-miR1917和SlCTR4svs表达模式分析 | 第82-83页 |
| 2.6 花柄脱落进程中Sly-miR1917和SlCTR4svs表达的相关性分析 | 第83-84页 |
| 2.7 花柄脱落进程中Sly-miR1917和SlCTR4sv3的时空表达模式分析 | 第84-86页 |
| 2.8 SlCTR4sv3在番茄各组织部位的表达水平分析 | 第86-87页 |
| 2.9 35S::SlCTR4sv3和35S::mSlCTR4sv3转基因植株中 Sly-miR1917和SlCTR4sv3的相对表达量分析 | 第87-88页 |
| 3 讨论 | 第88-89页 |
| 3.1 选择性剪接的发生丰富了Sly-miR1917靶基因的多样性 | 第88页 |
| 3.2 SlCTR4sv1-3在番茄花柄脱落中表现出不同的表达模式 | 第88-89页 |
| 3.3 靶基因SlCTR4sv3反馈调节Sly-miR1917的表达 | 第89页 |
| 4 小结 | 第89-90页 |
| 第五章 乙烯参与2,4-D的作用机理 | 第90-97页 |
| 1 材料与方法 | 第90-91页 |
| 1.1 材料 | 第90页 |
| 1.2 方法 | 第90-91页 |
| 2 结果与分析 | 第91-94页 |
| 2.1 高浓度2,4-D处理对番茄植株生长发育的影响 | 第91-92页 |
| 2.2 高浓度2,4-D处理番茄叶片对AUX/IAA基因家族表达量的影响 | 第92页 |
| 2.3 35S::SlIAA15和SlIAA15 RNAi转基因番茄的表型调查 | 第92页 |
| 2.4 高浓度2,4-D处理番茄叶片对Sly-miR1917和SlCTR4svs表达量的影响 | 第92-94页 |
| 3 讨论 | 第94-95页 |
| 3.1 2,4-D通过生长素信号伤害番茄植株 | 第94页 |
| 3.2 SlIAA15和SlIAA29氨基酸序列的差异导致其功能不同 | 第94-95页 |
| 3.3 乙烯参与2,4-D的作用机制 | 第95页 |
| 4 小结 | 第95-97页 |
| 全文总结 | 第97-102页 |
| 创新点 | 第102-103页 |
| 附录 | 第103-121页 |
| 参考文献 | 第121-130页 |
| 致谢 | 第130-131页 |
| 攻读学位期间发表的论文 | 第131-132页 |
| 论文图表统计 | 第132-133页 |
