摘要 | 第11-13页 |
Abstract | 第13-14页 |
第1章 绪论 | 第15-29页 |
1.1 新型生物医用镁合金概述 | 第15-17页 |
1.1.1 新型生物医用镁合金的研究背景 | 第15-16页 |
1.1.2 新型生物医用镁合金的研究进展 | 第16-17页 |
1.2 微弧氧化表面改性技术概述 | 第17-20页 |
1.2.1 微弧氧化膜层的形成过程 | 第17-19页 |
1.2.2 微弧氧化膜层的特点 | 第19-20页 |
1.3 新型生物医用镁合金表面微弧氧化技术的研究现状 | 第20-27页 |
1.3.1 电解液优化 | 第20-23页 |
1.3.2 电参数优化 | 第23-24页 |
1.3.3 生物医学性能研究 | 第24-27页 |
1.4 本课题研究内容 | 第27-29页 |
第2章 实验材料与方法 | 第29-35页 |
2.1 合金制备与加工 | 第29-30页 |
2.1.1 铸造与热处理 | 第29页 |
2.1.2 预处理 | 第29-30页 |
2.2 微弧氧化处理 | 第30-31页 |
2.2.1 电解液配制 | 第30-31页 |
2.2.2 电参数 | 第31页 |
2.3 体外浸泡试验 | 第31-32页 |
2.4 性能检测 | 第32-35页 |
2.4.1 力学性能检测 | 第32-33页 |
2.4.2 金相组织观察 | 第33页 |
2.4.3 外观检测 | 第33页 |
2.4.4 膜层厚度测量 | 第33页 |
2.4.5 相组成与表面形貌检测 | 第33-34页 |
2.4.6 电化学测试 | 第34-35页 |
第3章 不同Mn含量的铸态Mg-Zn-Ca-Mn合金的组织结构与性能研究 | 第35-43页 |
3.1 铸态Mg-Zn-Ca-Mn合金的组织结构 | 第35-39页 |
3.1.1 合金的金相组织 | 第35-37页 |
3.1.2 合金的相组成 | 第37页 |
3.1.3 合金的显微组织与元素面分布 | 第37-39页 |
3.2 铸态Mg-Zn-Ca-Mn合金的性能研究 | 第39-40页 |
3.2.1 合金的力学性能 | 第39页 |
3.2.2 合金的耐蚀性能 | 第39-40页 |
3.3 讨论 | 第40-41页 |
3.4 小结 | 第41-43页 |
第4章 不同Mn含量的Mg-Zn-Ca-Mn合金表面微弧氧化膜层的制备与性能研究 | 第43-49页 |
4.1 膜层制备过程的反应现象 | 第43页 |
4.2 膜层的宏观形貌与厚度 | 第43-44页 |
4.3 膜层的组织结构 | 第44-47页 |
4.3.1 膜层的相组成 | 第44-45页 |
4.3.2 膜层的表面形貌 | 第45-47页 |
4.4 膜层的耐蚀性能 | 第47-48页 |
4.5 小结 | 第48-49页 |
第5章 不同钙磷源电解液体系下制备的微弧氧化膜层的组织结构与生物降解性能 | 第49-69页 |
5.1 膜层制备的反应过程 | 第49-50页 |
5.2 膜层的宏观形貌与厚度 | 第50-52页 |
5.3 膜层的组织结构 | 第52-59页 |
5.3.1 膜层的相组成 | 第52-54页 |
5.3.2 膜层的表面形貌 | 第54-57页 |
5.3.3 膜层的截面形貌与成分分析 | 第57-59页 |
5.4 膜层的耐蚀性能 | 第59-60页 |
5.5 膜层的体外生物降解性能 | 第60-66页 |
5.5.1 浸泡后膜层的宏观形貌 | 第60-61页 |
5.5.2 浸泡后试样的失重及pH值变化 | 第61-63页 |
5.5.3 浸泡后膜层的相组成 | 第63-65页 |
5.5.4 浸泡后膜层的表面形貌与成分分析 | 第65-66页 |
5.6 小结 | 第66-69页 |
第6章 结论 | 第69-71页 |
参考文献 | 第71-79页 |
致谢 | 第79-81页 |
攻读学位期间发表的学术论文 | 第81-88页 |
附件 | 第88页 |