| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第一章 绪论 | 第17-31页 |
| 1.1 引言 | 第17页 |
| 1.2 国内外研究现状与发展趋势 | 第17-31页 |
| 1.2.1 偶氮苯化合物光致异构性质 | 第17-18页 |
| 1.2.2、MOFs的CO_2吸附性能研究进展 | 第18-24页 |
| 1.2.2.1 具有优异CO_2吸附性能的典型MOFs | 第18-22页 |
| 1.2.2.2 光响应开关分子引入MOFs的应用 | 第22-24页 |
| 1.2.3 光开关分子—偶氮苯类化合物的合成方法 | 第24-31页 |
| 1.2.3.1 重氮化-偶合反应 | 第24-25页 |
| 1.2.3.2 取代肼氧化法 | 第25-26页 |
| 1.2.3.3 芳胺氧化法 | 第26-28页 |
| 1.2.3.4 硝基还原法 | 第28-29页 |
| 1.2.3.5 固相合成法 | 第29-31页 |
| 第二章 偶氮苯类光开关分子的异构机理DFT研究 | 第31-47页 |
| 2.1 引言 | 第31-32页 |
| 2.2 实验部分 | 第32-33页 |
| 2.2.1 研究所用软件及作用 | 第32页 |
| 2.2.2 研究的内容及步骤 | 第32-33页 |
| 2.3 光开关分子优化后的结构及其异构化途径的计算 | 第33-45页 |
| 2.3.1 PCAZ（2,5-二羧基-4’-羟基偶氮苯）的计算 | 第33-36页 |
| 2.3.1.1 PCAZ（2,5-二羧基-4’-羟基偶氮苯）的平衡态构型 | 第33-36页 |
| 2.3.1.2 PCAZ（2,5-二羧基-4’-羟基偶氮苯）的异构化计算 | 第36页 |
| 2.3.2 MCAZ（3,5-二羧基-4’-羟基偶氮苯）的计算 | 第36-40页 |
| 2.3.2.1 MCAZ（3,5-二羧基-4’-羟基偶氮苯）的平衡态构型 | 第36-40页 |
| 2.3.2.2 MCAZ（3,5-二羧基-4’-羟基偶氮苯）的异构化计算 | 第40页 |
| 2.3.3 CNAZ（2-羧基5硝基-4’-羟基偶氮苯）的计算 | 第40-45页 |
| 2.3.3.1 CNAZ（2-羧基5硝基-4’-羟基偶氮苯）的平衡态构型 | 第40-44页 |
| 2.3.3.2 CNAZ（2-羧基5硝基-4’-羟基偶氮苯）的异构化计算 | 第44-45页 |
| 2.4 本章小结 | 第45-47页 |
| 第三章 偶氮苯衍生物的合成与表征 | 第47-59页 |
| 3.1 引言 | 第47页 |
| 3.2 实验部分 | 第47-50页 |
| 3.2.1 实验药品与仪器 | 第47-48页 |
| 3.2.2 实验步骤 | 第48-50页 |
| 3.2.2.1 实验机理 | 第48-49页 |
| 3.2.2.2 实验操作 | 第49-50页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第50-57页 |
| 3.3.1 重氮偶合合成反应的讨论 | 第50-51页 |
| 3.3.1.1 重氮化反应的影响因素 | 第50-51页 |
| 3.3.1.2 偶合反应的影响因素 | 第51页 |
| 3.3.2 2,5-二羧基-4’-羟基偶氮苯（PCAZ）的表征 | 第51-53页 |
| 3.3.2.1 2,5-二羧基-4’-羟基偶氮苯（PCAZ）的红外图谱表征 | 第51-52页 |
| 3.3.2.2 2,5-二羧基-4’-羟基偶氮苯（PCAZ）的核磁氢谱表征 | 第52页 |
| 3.3.2.3 2,5-二羧基-4’-羟基偶氮苯（PCAZ）的元素分析 | 第52-53页 |
| 3.3.3 3,5-二羧基-4’-羟基偶氮苯（MCAZ）的表征 | 第53-54页 |
| 3.3.3.1 3,5-二羧基-4’-羟基偶氮苯（MCAZ）的红外图谱表征 | 第53-54页 |
| 3.3.3.2 3,5-二羧基-4’-羟基偶氮苯（MCAZ）的核磁氢谱表征 | 第54页 |
| 3.3.3.3 3,5-二羧基-4’-羟基偶氮苯（MCAZ）的元素分析 | 第54页 |
| 3.3.4 2-羧基5硝基-4’-羟基偶氮苯（CNAZ）的表征 | 第54-57页 |
| 3.3.4.1 2-羧基5硝基-4’-羟基偶氮苯（CNAZ）的红外图谱表征 | 第54-55页 |
| 3.3.4.2 2-羧基5硝基-4’-羟基偶氮苯（CNAZ）的核磁氢谱表征 | 第55-56页 |
| 3.3.4.3 2-羧基5硝基-4’-羟基偶氮苯（CNAZ）的元素分析 | 第56-57页 |
| 3.4 本章小结 | 第57-59页 |
| 第四章 以偶氮苯化合物为开关分子的MOFs合成及表征 | 第59-77页 |
| 4.1 引言 | 第59页 |
| 4.2 实验药品与仪器 | 第59-60页 |
| 4.3 实验部分 | 第60-61页 |
| 4.3.1 配合物的制备过程 | 第60-61页 |
| 4.3.1.1 配合物1的合成 | 第60页 |
| 4.3.1.2 配合物2的合成 | 第60页 |
| 4.3.1.3 配合物1的合成 | 第60-61页 |
| 4.4 配合物 1-3 的基本表征 | 第61-76页 |
| 4.4.1 配合物 1-3 的外观形貌 | 第61页 |
| 4.4.2 配合物 1-3 的红外光谱分析 | 第61-63页 |
| 4.4.3 配合物 1-3 的热重分析 | 第63-65页 |
| 4.4.4 配合物 1-3 的紫外吸收光谱 | 第65-70页 |
| 4.4.4.1 配合物1的紫外吸收光谱 | 第65-67页 |
| 4.4.4.2 配合物2的紫外吸收光谱 | 第67-68页 |
| 4.4.4.3 配合物3的紫外吸收光谱 | 第68-70页 |
| 4.4.5 配合物 1-3 的荧光光谱 | 第70-72页 |
| 4.4.6 配合物 1-3 的氮气吸附研究 | 第72-73页 |
| 4.4.7 配合物 1-3 的二氧化碳吸附研究 | 第73-76页 |
| 4.5 本章小结 | 第76-77页 |
| 结论与展望 | 第77-79页 |
| 参考文献 | 第79-85页 |
| 致谢 | 第85页 |
