中文摘要 | 第1-5页 |
英文摘要 | 第5-11页 |
缩略词列表 | 第11-12页 |
1 绪论 | 第12-17页 |
·问题的提出及研究意义 | 第12-13页 |
·问题的提出 | 第12-13页 |
·研究意义 | 第13页 |
·国内外研究现状 | 第13-16页 |
·本文的研究目的和研究内容 | 第16-17页 |
·本研究的目的 | 第16页 |
·本研究的主要内容 | 第16页 |
·本论文的创新点 | 第16-17页 |
2 成骨细胞的原代培养及鉴定 | 第17-25页 |
·引言 | 第17页 |
·成骨细胞的培养 | 第17-19页 |
·实验动物 | 第17页 |
·实验试剂及主要器材设备 | 第17-18页 |
·成骨细胞的原代培养 | 第18页 |
·成骨细胞的传代培养 | 第18-19页 |
·成骨细胞的纯化 | 第19页 |
·原代成骨细胞的鉴定 | 第19-21页 |
·碱性磷酸酶染色 | 第19-20页 |
·基质前体染色 | 第20页 |
·体外矿化能力检测 | 第20-21页 |
·实验结果 | 第21-23页 |
·原代成骨细胞形态学观察 | 第21页 |
·碱性磷酸酶(ALP)染色 | 第21-22页 |
·基质前体染色 | 第22页 |
·矿化结节染色 | 第22-23页 |
·讨论 | 第23-24页 |
·本章小结 | 第24-25页 |
3 力生长因子 E 肽及应力对成骨细胞基因表达的影响 | 第25-34页 |
·引言 | 第25页 |
·实验试剂及主要器材设备 | 第25-26页 |
·实验方法 | 第26-29页 |
·实验结果 | 第29-32页 |
·RNA 浓度及纯度检测结果 | 第29页 |
·RNA 完整性检测结果 | 第29-30页 |
·芯片杂交信号扫描 | 第30页 |
·表达谱数据的层级聚类分析 | 第30-31页 |
·差异表达基因筛选 | 第31-32页 |
·讨论 | 第32-33页 |
·本章小结 | 第33-34页 |
4 差异表达基因的生物信息学分析及验证 | 第34-46页 |
·引言 | 第34页 |
·实验试剂及主要器材设备 | 第34-35页 |
·芯片数据分析 | 第35页 |
·RT-qPCR 验证差异表达基因 | 第35-37页 |
·引物设计与合成 | 第35-36页 |
·RNA 提取 | 第36页 |
·RNA 质量检测 | 第36页 |
·cDNA 的制备 | 第36页 |
·qPCR 反应 | 第36-37页 |
·实验结果 | 第37-43页 |
·力学加载组与MGF-Ct24E 处理组的基因表达谱 | 第37-39页 |
·力学加载组与MGF-Ct24E 处理组基因表达谱的差异 | 第39-40页 |
·力学加载组与MGF-Ct24E 处理组中与骨代谢相关的基因表达 | 第40-41页 |
·RNA 质检结果 | 第41-42页 |
·qPCR 验证结果 | 第42-43页 |
·讨论 | 第43-45页 |
·本章小结 | 第45-46页 |
5 力生长因子 E 肽对成骨细胞活性的影响 | 第46-56页 |
·引言 | 第46页 |
·力生长因子E 肽对成骨细胞增殖及细胞周期的影响 | 第46-50页 |
·实验试剂及主要器材设备 | 第46页 |
·实验方法 | 第46-47页 |
·实验结果 | 第47-50页 |
·力生长因子 E 肽对成骨细胞分化活性的影响 | 第50-54页 |
·实验试剂及主要器材设备 | 第50页 |
·实验方法 | 第50-52页 |
·实验结果 | 第52-54页 |
·讨论 | 第54-55页 |
·本章小结 | 第55-56页 |
6 结论与展望 | 第56-58页 |
·主要结论 | 第56-57页 |
·后续研究工作展望 | 第57-58页 |
致谢 | 第58-59页 |
参考文献 | 第59-66页 |
附录 | 第66页 |
A. 撰写和发表的论文 | 第66页 |
B. 参与的科研项目 | 第66页 |