| 中文摘要 | 第3-4页 |
| 英文摘要 | 第4页 |
| 1 绪论 | 第7-18页 |
| 1.1 前言 | 第7-8页 |
| 1.2 含邻位二胺基芳烃结构的分子 | 第8-11页 |
| 1.2.1 含邻位二胺基芳烃的生物活性分子及材料 | 第8-9页 |
| 1.2.2 药物分子氯氮平与坎地沙坦 | 第9-10页 |
| 1.2.3 有机功能材料发光二级管（OLED） | 第10-11页 |
| 1.3 芳烃胺基化的方法 | 第11-15页 |
| 1.3.1 Ullmann反应 | 第12-13页 |
| 1.3.2 Buchwald-Hartwig反应 | 第13-14页 |
| 1.3.3 其它合成邻位二胺基化的方法 | 第14页 |
| 1.3.4 利用传统芳炔中间体实现芳烃邻位二胺基化 | 第14-15页 |
| 1.4 各种邻位二胺基化反应的特点 | 第15-16页 |
| 1.4.1 传统方法实现邻位二胺基化的缺陷 | 第15-16页 |
| 1.4.2 使用多米诺芳炔前体的优势 | 第16页 |
| 1.5 小结 | 第16-18页 |
| 2 多米诺芳炔前体实现邻位二胺基化的研究 | 第18-56页 |
| 2.1 多米诺芳炔前体的设计与应用 | 第18-20页 |
| 2.1.1 多米诺芳炔前体的设计 | 第18-19页 |
| 2.1.2 多米诺芳炔前体的应用 | 第19-20页 |
| 2.2 利用多米诺芳炔前体实现邻位二胺基化的初步设计 | 第20-21页 |
| 2.3 操作实验部分 | 第21-55页 |
| 2.3.1 化学实验药品和实验所需仪器 | 第21-22页 |
| 2.3.2 最初的测试结果 | 第22-23页 |
| 2.3.3 磺酰基桥连的二苯胺 2a与多米诺芳炔前体 1a反应条件筛选 | 第23-25页 |
| 2.3.4 磺酰基桥连的二苄胺 2j与多米诺芳炔前体反应条件的筛选 | 第25-27页 |
| 2.3.5 磺酰基的还原 | 第27页 |
| 2.3.6 底物的制备 | 第27-32页 |
| 2.3.7 扩展的底物 | 第32-37页 |
| 2.3.8 从 1,2 双官能化到 1,2,3 多官能化的探索 | 第37-44页 |
| 2.3.9 化合物的数据表征 | 第44-52页 |
| 2.3.10 邻位含杂原子N,O-双官能化的研究 | 第52-55页 |
| 2.4 小结 | 第55-56页 |
| 3 课题结论与未来展望 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-63页 |
| 附录 | 第63页 |
| A 作者在攻读硕士学位期间发表的专利及论文目录 | 第63页 |
