| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略语 | 第11-12页 |
| 前言 | 第12-17页 |
| 研究现状、成果 | 第12-15页 |
| 研究目的、方法 | 第15-17页 |
| 一、C14orf28在结肠癌细胞中的作用研究 | 第17-33页 |
| 1.1 材料和方法 | 第17-27页 |
| 1.1.1 实验材料 | 第17-18页 |
| 1.1.2 实验方法 | 第18-27页 |
| 1.1.3 统计学方法 | 第27页 |
| 1.2 结果 | 第27-32页 |
| 1.2.1 C14orf28在结肠癌组织中高表达 | 第27-28页 |
| 1.2.2 C14orf28过表达质粒和敲降质粒有效性的验证 | 第28-29页 |
| 1.2.3 C14orf28促进结肠癌细胞活性 | 第29页 |
| 1.2.4 C14orf28促进结肠癌细胞的增殖能力 | 第29-30页 |
| 1.2.5 C14orf28抑制结肠癌细胞凋亡 | 第30-31页 |
| 1.2.6 C14orf28促进结肠癌细胞的迁移能力 | 第31页 |
| 1.2.7 C14orf28促进结肠癌细胞的侵袭能力 | 第31-32页 |
| 1.3 小结 | 第32-33页 |
| 二、C14orf28是miR-519d的靶基因 | 第33-42页 |
| 2.1 材料和方法 | 第33-38页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第33页 |
| 2.1.2 实验方法 | 第33-37页 |
| 2.1.3 统计学方法 | 第37-38页 |
| 2.2 结果 | 第38-41页 |
| 2.2.1 C14orf283’UTR与miR-519d的种子序列互补配对 | 第38页 |
| 2.2.2 构建C14orf283’UTR质粒和 3’UTR突变质粒 | 第38页 |
| 2.2.3 miR-519d过表达质粒有效性的验证 | 第38-39页 |
| 2.2.4 EGFP荧光报告载体实验证明C14orf28被miR-519d直接靶定 | 第39页 |
| 2.2.5 在结肠癌细胞中C14orf28被miR-519d调控 | 第39-40页 |
| 2.2.6 miR-519d在结肠癌组织中低表达 | 第40-41页 |
| 2.2.7 C14orf28与miR-519d表达水平的相关性分析 | 第41页 |
| 2.3 小结 | 第41-42页 |
| 三、miR-519d在结肠癌细胞中的作用研究 | 第42-47页 |
| 3.1 材料和方法 | 第42-43页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第42页 |
| 3.1.2 实验方法 | 第42-43页 |
| 3.1.3 统计学方法 | 第43页 |
| 3.2 结果 | 第43-46页 |
| 3.2.1 miR-519d抑制结肠癌细胞活性 | 第43页 |
| 3.2.2 miR-519d抑制结肠癌细胞的增殖能力 | 第43-44页 |
| 3.2.3 miR-519d促进结肠癌细胞凋亡 | 第44-45页 |
| 3.2.4 miR-519d抑制结肠癌细胞的迁移能力 | 第45-46页 |
| 3.2.5 miR-519d抑制结肠癌细胞的侵袭能力 | 第46页 |
| 3.3 小结 | 第46-47页 |
| 四、挽救实验 | 第47-53页 |
| 4.1 材料和方法 | 第47-48页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第47页 |
| 4.1.2 实验方法 | 第47-48页 |
| 4.1.3 统计学方法 | 第48页 |
| 4.2 结果 | 第48-52页 |
| 4.2.1 miR-519d对C14orf28蛋白水平的抑制作用可由过表达C14orf28得到挽救 | 第48-49页 |
| 4.2.2 C14orf28对结肠癌细胞活性的挽救实验 | 第49-50页 |
| 4.2.3 C14orf28对结肠癌细胞增殖能力的挽救实验 | 第50页 |
| 4.2.4 C14orf28对结肠癌细胞凋亡能力的挽救实验 | 第50-51页 |
| 4.2.5 C14orf28对结肠癌细胞迁移能力的挽救实验 | 第51-52页 |
| 4.2.6 C14orf28对结肠癌细胞侵袭能力的挽救实验 | 第52页 |
| 4.3 小结 | 第52-53页 |
| 讨论 | 第53-56页 |
| 结论 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-63页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第63-64页 |
| 综述 miRNAs与结肠癌 | 第64-78页 |
| 综述参考文献 | 第72-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
| 个人简历 | 第79页 |
