| 中文摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4页 |
| 第一章：有机不对称催化合成螺环吲哚衍生物的研究进展 | 第7-28页 |
| 1.1 前言 | 第7-8页 |
| 1.2 有机不对称催化合成螺环吲哚衍生物的研究进展 | 第8-20页 |
| 1.2.1 螺三元环的氧吲哚 | 第9-11页 |
| 1.2.2 螺四元环的氧吲哚 | 第11-12页 |
| 1.2.3 螺五元环的氧吲哚 | 第12-18页 |
| 1.2.4 螺六元环的氧吲哚 | 第18-20页 |
| 1.3 结论与展望 | 第20-22页 |
| 参考文献 | 第22-28页 |
| 第二章：DBU催化的MBH碳酸酯与异硫氰酸酯的[3+2]环化合成螺环吲哚衍生物 | 第28-57页 |
| 2.1 研究背景 | 第28-32页 |
| 2.1.1 MBH碳酸酯在环化过程中的应用 | 第28-32页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第32-41页 |
| 2.2.1 反应条件优化 | 第32-38页 |
| 2.2.2 反应底物拓展 | 第38-39页 |
| 2.2.3 确定产物的构型 | 第39-40页 |
| 2.2.4 反应机理的推测 | 第40-41页 |
| 2.3 结论 | 第41页 |
| 2.4 实验部分 | 第41-53页 |
| 2.4.1 仪器与试剂 | 第41页 |
| 2.4.2 底物的合成 | 第41-42页 |
| 2.4.3 催化剂的合成 | 第42-43页 |
| 2.4.4 产物合成的一般步骤及产物的表征 | 第43-53页 |
| 参考文献 | 第53-57页 |
| 第三章：不对称的光催化反应的研究 | 第57-87页 |
| 3.1 不对称光催化反应的研究进展 | 第57-67页 |
| 3.1.1 光诱导电子转移：氧化还原中性反应 | 第58-62页 |
| 3.1.2 光诱导电子转移：纯粹的还原或者氧化 | 第62-65页 |
| 3.1.3 光引发的能量转移过程：单线态氧的不对称反应 | 第65-67页 |
| 3.2 研究背景 | 第67-72页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第72-78页 |
| 3.3.1 反应条件优化 | 第73-77页 |
| 3.3.2 反应机理推测 | 第77-78页 |
| 3.4 结论 | 第78页 |
| 3.5 实验部分 | 第78-82页 |
| 3.5.1 仪器与试剂 | 第78页 |
| 3.5.2 底物的合成 | 第78-79页 |
| 3.5.3 催化剂的合成 | 第79-82页 |
| 参考文献 | 第82-87页 |
| 附录 | 第87-107页 |
| 在学期间的研究成果 | 第107-108页 |
| 致谢 | 第108页 |
