| 摘要 | 第5-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 英文缩略词 | 第12-14页 |
| 前言 | 第14-18页 |
| 第一章 G3BP1参与调控乳腺癌细胞EMT过程 | 第18-46页 |
| 1 材料与方法 | 第18-32页 |
| 1.1 实验材料 | 第18-22页 |
| 1.2 实验方法 | 第22-32页 |
| 2 实验结果 | 第32-43页 |
| 2.1 G3BP1高表达诱导MDCK细胞发生EMT过程 | 第32-36页 |
| 2.2 G3BP1高表达诱导MCF-7细胞发生EMT过程 | 第36-39页 |
| 2.3 下敲G3BP1抑制MDA-MB-231细胞的间质细胞特性 | 第39-43页 |
| 3 讨论 | 第43-45页 |
| 4 小结 | 第45-46页 |
| 第二章 G3BP1通过Smads活化以及上调Slug转录因子的表达调控EMT过程 | 第46-66页 |
| 1 实验材料与方法 | 第46-49页 |
| 1.1 实验材料 | 第46-47页 |
| 1.2 实验方法 | 第47-49页 |
| 2 实验结果 | 第49-61页 |
| 2.1 G3BP1参与调控Smad信号通路 | 第49-54页 |
| 2.2 G3BP1参与调控TGF-β1诱导的EMT过程 | 第54-55页 |
| 2.3 G3BP1通过上调Slug的表达介导EMT过程 | 第55-56页 |
| 2.4 G3BP1与Smad存在相互作用 | 第56-58页 |
| 2.5 G3BP1通过Smad3介导EMT过程 | 第58-60页 |
| 2.6 G3BP1突变株的构建 | 第60-61页 |
| 3 讨论 | 第61-64页 |
| 4 小结 | 第64-66页 |
| 第三章 G3BP1在乳腺癌转移模型中的作用 | 第66-76页 |
| 1 实验材料与方法 | 第66-68页 |
| 1.1 实验材料 | 第66-67页 |
| 1.2 实验方法 | 第67-68页 |
| 2 实验结果 | 第68-73页 |
| 2.1 单克隆稳定细胞系4T1-luc/G3BP1(-)-sc的筛选 | 第68-69页 |
| 2.2 G3BP1稳定下敲抑制4T1细胞的间质细胞特性 | 第69-70页 |
| 2.3 下敲G3BP1抑制体内肿瘤的生长和转移 | 第70-73页 |
| 3 讨论 | 第73-74页 |
| 4 小结 | 第74-76页 |
| 第四章 G3BP1在调控β-Catenin信号通路中的作用及其机制研究 | 第76-90页 |
| 1 实验材料与方法 | 第76-78页 |
| 1.1 实验材料 | 第76-77页 |
| 1.2 实验方法 | 第77-78页 |
| 2 实验结果 | 第78-87页 |
| 2.1 G3BP1对β-Catenin信号通路的调控作用 | 第79-82页 |
| 2.2 G3BP1与GSK-3β相互结合并调控其激酶活性 | 第82-84页 |
| 2.3 GSK-3β特异性抑制剂SB216763促进G3BP1的降解 | 第84-86页 |
| 2.4 G3BP1稳定高表达增强MCF-7细胞对阿霉素的耐药性 | 第86-87页 |
| 3 讨论 | 第87-89页 |
| 4 小结 | 第89-90页 |
| 参考文献 | 第90-100页 |
| 全文总结 | 第100-101页 |
| 论文创新点 | 第101-102页 |
| 综述 | 第102-116页 |
| 参考文献 | 第108-116页 |
| 已发表论文 | 第116页 |
| 基金资助 | 第116-118页 |
| 致谢 | 第118-120页 |
