| 摘要 | 第3-4页 |
| abstract | 第4-5页 |
| 第1章 前言 | 第10-35页 |
| 1.1 毛囊和毛囊干细胞概述 | 第10-13页 |
| 1.1.1 毛囊的发育的信号调控 | 第10-11页 |
| 1.1.2 毛囊周期的信号调控 | 第11-13页 |
| 1.2 毛囊干细胞及其特征描述 | 第13-19页 |
| 1.2.1 毛囊干细胞参与皮肤伤口愈合 | 第15-16页 |
| 1.2.2 毛囊干细胞与毛囊再生 | 第16-19页 |
| 1.3 皮肤损伤后的炎症反应与组织修复 | 第19-24页 |
| 1.3.1 皮肤损伤后参与伤口修复的细胞和分子 | 第19-20页 |
| 1.3.2 浸润到伤口周围巨噬细胞的生理功能 | 第20-21页 |
| 1.3.3 浸润到伤口周围巨噬细胞的不同亚群 | 第21-22页 |
| 1.3.4 浸润到伤口周围的肥大细胞及其生理功能 | 第22页 |
| 1.3.5 浸润到伤口周围的T细胞及其生理功能 | 第22-24页 |
| 1.4 组织损伤后的炎症反应与干细胞激活 | 第24-30页 |
| 1.4.1 炎症对组织再生和干细胞的影响 | 第24-26页 |
| 1.4.2 不同的组织中炎症和干细胞的影响 | 第26-30页 |
| 1.5 组织损伤后的炎症反应与癌症 | 第30-33页 |
| 1.5.1 伤口愈合与癌症的区别 | 第30-31页 |
| 1.5.2 伤口愈合与癌症的相关性 | 第31-33页 |
| 1.6 研究目的和内容 | 第33-35页 |
| 1.6.1 研究目的 | 第33页 |
| 1.6.2 研究内容 | 第33-35页 |
| 第2章 实验材料与方法 | 第35-46页 |
| 2.1 实验小鼠 | 第35页 |
| 2.2 试剂与抗体 | 第35-36页 |
| 2.3 试验方法 | 第36-43页 |
| 2.3.1 分子生物学实验方法 | 第36-40页 |
| 2.3.2 细胞生物学实验方法 | 第40-43页 |
| 2.4 单通道基因表达谱芯片分析（ Microarry） | 第43-46页 |
| 2.4.1 免疫细胞RNA的提取 | 第43-44页 |
| 2.4.2 对样品纯化RNA进行荧光标记（ c RNA扩增标记试剂盒） | 第44页 |
| 2.4.3 杂交与清洗 | 第44页 |
| 2.4.4 芯片扫描 | 第44-45页 |
| 2.4.5 芯片图像的采集和数据分析 | 第45-46页 |
| 第3章 损伤诱导的毛囊周期转变 | 第46-54页 |
| 3.1 本章引言 | 第46页 |
| 3.2 结果与分析 | 第46-53页 |
| 3.2.1 皮肤损伤诱导伤口周围的毛囊进入生长期 | 第46-50页 |
| 3.2.2 皮肤损伤增强伤口周围的表皮和毛囊干细胞的磷酸化水平 | 第50-52页 |
| 3.2.3 皮肤损伤Lgr5+毛囊干细胞的磷酸化水平 | 第52-53页 |
| 3.3 小结 | 第53-54页 |
| 第4章 Lgr5+细胞决定毛囊周期转换 | 第54-65页 |
| 4.1 本章引言 | 第54页 |
| 4.2 Lgr5+细胞缺失不影响毛囊进入再生周期 | 第54-56页 |
| 4.3 Lgr5+细胞缺失后会使毛囊周期转换显著滞后 | 第56-58页 |
| 4.4 PI3K/Akt信号通路影响毛囊再生周期的转变 | 第58-61页 |
| 4.5 Lgr5+细胞内特异性的敲除Pten基因促进毛囊进入再生周期 | 第61-64页 |
| 4.6 小结 | 第64-65页 |
| 第5章 损伤诱导的毛囊周期转换与炎症反应密切相关 | 第65-73页 |
| 5.1 本章引言 | 第65页 |
| 5.2 地塞米松抑制正常的毛囊周期转变 | 第65-67页 |
| 5.3 地塞米松抑制损伤诱导的毛囊周期转变 | 第67-69页 |
| 5.4 伤口周围的CD45阳性白细胞以F4/80阳性的巨噬细胞为主 | 第69-70页 |
| 5.5 地塞米松抑制免疫细胞浸润和Lgr5+细胞的Akt磷酸化 | 第70页 |
| 5.6 JSH-23抑制免疫细胞浸润和Lgr5+细胞的Akt磷酸化 | 第70-72页 |
| 5.7 小结 | 第72-73页 |
| 第6章 巨噬细胞是损伤周围毛囊周期转变的关键因素 | 第73-81页 |
| 6.1 本章引言 | 第73页 |
| 6.2 LPS激活的巨噬细胞可以诱导毛囊进入再生周期 | 第73-75页 |
| 6.3 氯膦酸盐脂质体去除巨噬细胞阻止损伤引起的毛囊周期转变 | 第75-77页 |
| 6.4 皮肤干细胞毛囊重组去除巨噬细胞减少了毛囊形成数量 | 第77-79页 |
| 6.5 小结 | 第79-81页 |
| 第7章 Ly6C+巨噬细胞决定伤口周围毛囊周期的转变 | 第81-89页 |
| 7.1 本章引言 | 第81页 |
| 7.2 小鼠可以特异性的去除CX3CR1阳性的组织驻留巨噬细胞 | 第81-83页 |
| 7.3 去除CX3CR1巨噬细胞不会影响损伤引起的毛囊周期转变 | 第83-84页 |
| 7.4 Ly6C炎性巨噬细胞的去除会抑制损伤引起的毛囊周期转变 | 第84-88页 |
| 7.5 小结 | 第88-89页 |
| 第8章 讨论与展望 | 第89-95页 |
| 8.1 炎症反应诱导毛囊进入再生周期，而非抑制毛囊移植毛囊进入再生周期 | 第89-90页 |
| 8.2 毛囊干细胞Akt磷酸化是毛囊进入生长周期的充分必要条件 | 第90-91页 |
| 8.3 损伤诱导的毛囊周期转换与炎症反应密切相关 | 第91-92页 |
| 8.4 巨噬细胞是损伤周围毛囊周期转变的关键因素 | 第92页 |
| 8.5 Ly6C+巨噬细胞决定伤口周围毛囊周期的转变 | 第92-93页 |
| 8.6 总结 | 第93-95页 |
| 参考文献 | 第95-105页 |
| 致谢 | 第105-107页 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果 | 第107页 |
