| 英文缩略词 | 第7-9页 |
| 中文摘要 | 第9-11页 |
| Abstract | 第11-13页 |
| 1.引言 | 第14-15页 |
| 2．材料与方法 | 第15-30页 |
| 2.1 实验材料 | 第15-18页 |
| 2.1.1 质粒和菌株 | 第15页 |
| 2.1.2 样本 | 第15-16页 |
| 2.1.3 实验试剂 | 第16-17页 |
| 2.1.4 实验仪器和设备 | 第17-18页 |
| 2.2 实验方法 | 第18-30页 |
| 2.2.1 溶液的配制 | 第18-19页 |
| 2.2.2 感受态（DH5a和BL21）的制备 | 第19-20页 |
| 2.2.3 r P1-513基因引物设计与合成 | 第20页 |
| 2.2.4 对照组MP菌株培养 | 第20页 |
| 2.2.5 r P1-513基因扩增 | 第20-21页 |
| 2.2.6 重组质粒T-r P1-513和PQE-80L-r P1-513的构建 | 第21-22页 |
| 2.2.7 目的蛋白表达及纯化 | 第22-23页 |
| 2.2.8 蛋白样品纯化情况分析与其含量检测 | 第23页 |
| 2.2.9 目的蛋白免疫反应性的Western blot法分析 | 第23-24页 |
| 2.2.10 疑似感染MP的儿童血清标本筛查ELISA法的建立与条件优化 | 第24-25页 |
| 2.2.11 儿童样本分组 | 第25页 |
| 2.2.12 血清样本中白介素的测定 | 第25-26页 |
| 2.2.13 肺泡灌洗液标本MP阳性样品基因分型 | 第26-29页 |
| 2.2.14 数据分析 | 第29-30页 |
| 3．结果 | 第30-43页 |
| 3.1 MP（FH，ATCC15531）标准菌株的培养 | 第30页 |
| 3.2 P1基因的特殊基因片段r P1-513的普通PCR扩增 | 第30-31页 |
| 3.3 重组质粒T-r P1-513和PQE-80L-r P1-513的鉴定 | 第31-33页 |
| 3.4 r P1-513 蛋白的表达纯化 | 第33页 |
| 3.5 r P1-513蛋白的免疫反应性分析 | 第33-34页 |
| 3.6 儿童血清标本ELISA法分析 | 第34页 |
| 3.7 数据分析 | 第34-43页 |
| 3.7.1 两种ELISA法筛查结果的比较 | 第34-35页 |
| 3.7.2 合肥儿童感染MP的单因素分析 | 第35-36页 |
| 3.7.3 合肥儿童感染MP的多因素分析 | 第36-37页 |
| 3.7.4 儿童血清中IL-8、IL-10和IL-18表达水平情况 | 第37页 |
| 3.7.5 感染MP的儿童分成轻症组、重症组两组间白介素水平的差异性分析 | 第37-40页 |
| 3.7.6 白介素与CRP之间相关性剖析 | 第40-42页 |
| 3.7.7 肺泡灌洗液MP标本基因分型 | 第42-43页 |
| 4. 讨论 | 第43-47页 |
| 5 结论 | 第47-48页 |
| 5.1 r P1-513蛋白ELISA方法建立 | 第47页 |
| 5.2 分析感染MP的危险因素 | 第47页 |
| 5.3 合肥地区MP基因型的调查 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-54页 |
| 附录 | 第54-55页 |
| 个人简历 | 第54-55页 |
| 1、基本情况 | 第54页 |
| 2、教育及工作背景 | 第54页 |
| 3、发表论文 | 第54-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 综述 | 第56-63页 |
| 参考文献 | 第61-63页 |
