| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 第1章 绪论 | 第12-22页 |
| 1.1 微流控芯片 | 第12-17页 |
| 1.1.1 纸基微流控芯片 | 第12-16页 |
| 1.1.1.1 微流控纸芯片的优点 | 第12-13页 |
| 1.1.1.2 微流控纸芯片的研究意义 | 第13页 |
| 1.1.1.3 微流控纸芯片的加工方法 | 第13-16页 |
| 1.1.2 微流控仿生芯片 | 第16-17页 |
| 1.2 表面图案化及生物分子的选择性固定 | 第17-20页 |
| 1.2.1 蛋白质图案化的构建方法 | 第17-19页 |
| 1.2.2 生物分子图案化技术的应用 | 第19-20页 |
| 1.3 本课题研究内容及创新点 | 第20-22页 |
| 第2章 低成本光敏印章制作纸基微流控纸芯片 | 第22-30页 |
| 2.1 引言 | 第22页 |
| 2.2 实验部分 | 第22-26页 |
| 2.2.1 材料与试剂 | 第22-23页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第23页 |
| 2.2.3 光敏印章的形成过程 | 第23页 |
| 2.2.4 制作光敏印章的成本分析 | 第23-24页 |
| 2.2.5 曝光次数对光敏印章的制备的影响 | 第24页 |
| 2.2.6 曝光能量对光敏印章的制备的影响 | 第24-25页 |
| 2.2.7 PDMS疏水性测试 | 第25页 |
| 2.2.8 微流控纸芯片的设计和制作过程 | 第25页 |
| 2.2.9 微流控纸芯片制作过程中的条件优化 | 第25页 |
| 2.2.10 液体在微流控纸芯片中的流动 | 第25-26页 |
| 2.2.11 微流控纸芯片用于葡萄糖的检测 | 第26页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第26-28页 |
| 2.3.1 PDMS在滤纸上形成疏水堤坝 | 第26页 |
| 2.3.2 微流控纸芯片的形成 | 第26-27页 |
| 2.3.3 压力和时间的优化 | 第27页 |
| 2.3.4 液体在纸芯片中的流动 | 第27页 |
| 2.3.5 葡萄糖的定性检测 | 第27-28页 |
| 2.3.6 常见纸芯片制备技术的优缺点比较 | 第28页 |
| 2.4 本章小结 | 第28-30页 |
| 第3章 基于光敏垫印章的蛋白质的图案化策略 | 第30-38页 |
| 3.1 引言 | 第30页 |
| 3.2 实验部分 | 第30-34页 |
| 3.2.1 材料与试剂 | 第30-31页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第31页 |
| 3.2.3 玻片的预处理 | 第31页 |
| 3.2.4 细胞的培养 | 第31页 |
| 3.2.5 光敏印章压印“蛋白质墨水”构建蛋白质图案化 | 第31-32页 |
| 3.2.6 光敏印章压印不同性质的“墨水”构建蛋白质图案化 | 第32-33页 |
| 3.2.7 光敏印章压印“琼脂糖墨水”构建蛋白质图案化 | 第33页 |
| 3.2.8 光敏印章蛋白质图案化构建细胞阵列 | 第33-34页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第34-36页 |
| 3.3.1 光敏印章用于蛋白质的图案化结果分析 | 第34页 |
| 3.3.2 光敏垫印章适用于印制不同性质的“墨水”构建蛋白质阵列 | 第34-35页 |
| 3.3.3 构建细胞阵列的光敏印章 | 第35页 |
| 3.3.4 光敏垫印章印制胶原蛋白阵列可以调控细胞在玻璃表面的粘附，构建细胞阵列 | 第35-36页 |
| 3.4 本章小结 | 第36-38页 |
| 第4章 光敏垫印章单次印制构建具有浓度梯度的蛋白阵列 | 第38-42页 |
| 4.1 引言 | 第38页 |
| 4.2 实验部分 | 第38-39页 |
| 4.2.1 材料与试剂 | 第38页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第38页 |
| 4.2.3 利用具有不同灰度图案的硫酸纸掩膜加工光敏垫印章 | 第38-39页 |
| 4.2.4 不同灰度的光敏印章表面的SEM表征 | 第39页 |
| 4.2.5 蛋白质浓度梯度的形成 | 第39页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第39-41页 |
| 4.3.1 具有不同灰度的光敏印章实物图 | 第39-40页 |
| 4.3.2 不同灰度的光敏印章表面的SEM表征 | 第40页 |
| 4.3.3 玻片上印出的不同浓度梯度的荧光蛋白 | 第40-41页 |
| 4.4 本章小结 | 第41-42页 |
| 第5章 视网膜微血管网络仿生芯片的构建及应用 | 第42-54页 |
| 5.1 引言 | 第42页 |
| 5.2 实验部分 | 第42-46页 |
| 5.2.1 EA.hy926人脐静脉内皮细胞培养 | 第42-43页 |
| 5.2.2 微血管网络模型的设计与加工 | 第43页 |
| 5.2.3 流场和流体剪切力表征 | 第43-44页 |
| 5.2.4 微血管网络模型内血管内皮细胞的培养和表征 | 第44-45页 |
| 5.2.5 微血管网络模型内细胞内皮细胞-白细胞粘附分析 | 第45-46页 |
| 5.2.6 统计分析 | 第46页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第46-52页 |
| 5.3.1 微血管网络模型的设计与加工 | 第46-47页 |
| 5.3.2 微血管网络模型的设计与加工 | 第47-48页 |
| 5.3.3 微血管网络模型内血管内皮细胞的培养和表征 | 第48-51页 |
| 5.3.4 白细胞粘附行为分析 | 第51-52页 |
| 5.4 本章小结 | 第52-54页 |
| 第6章 总结与展望 | 第54-56页 |
| 6.1 本文的主要研究内容和结果 | 第54-55页 |
| 6.2 展望 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-68页 |
| 致谢 | 第68-70页 |
| 攻读硕士学位期间的科研成果 | 第70页 |
