| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 缩略语/符号说明 | 第9-10页 |
| 前言 | 第10-13页 |
| 研究现状、成果 | 第10-12页 |
| 研究目的、方法 | 第12-13页 |
| 一、丙泊酚靶控输注使老年患者意识消失的半数有效效应室靶浓 | 第13-20页 |
| 1.1 对象和方法 | 第13-14页 |
| 1.1.1 病例来源 | 第13页 |
| 1.1.2 纳入标准 | 第13页 |
| 1.1.3 排除标准 | 第13页 |
| 1.1.4 病例分组 | 第13页 |
| 1.1.5 实验终点 | 第13-14页 |
| 1.2 实验药物和材料 | 第14-15页 |
| 1.2.1 实验用药 | 第14页 |
| 1.2.2 实验材料 | 第14页 |
| 1.2.3 实验仪器 | 第14-15页 |
| 1.3 实验方法 | 第15-18页 |
| 1.3.1 麻醉前准备 | 第15页 |
| 1.3.2 麻醉方法及过程 | 第15-17页 |
| 1.3.3 统计方法及分析 | 第17-18页 |
| 1.4 结果 | 第18页 |
| 1.5 小结 | 第18-20页 |
| 二、舒芬太尼TCI抑制老年患者喉罩置入反应的EC50 | 第20-33页 |
| 2.1 对象和方法 | 第20-21页 |
| 2.2 实验药物和器材 | 第21-22页 |
| 2.3 实验方法 | 第22-24页 |
| 2.4 统计方法及分析 | 第24页 |
| 2.5 结果 | 第24-29页 |
| 2.5.1 一般资料 | 第24-25页 |
| 2.5.2 两组患者序贯实验的结果 | 第25-26页 |
| 2.5.3 两组患者的血流动力学比较 | 第26页 |
| 2.5.4 统计分析 | 第26-27页 |
| 2.5.5 两组患者BIS的比较 | 第27-28页 |
| 2.5.6 诱导期不良反应 | 第28页 |
| 2.5.7 舒芬太尼总量 | 第28页 |
| 2.5.8 丙泊酚总量 | 第28页 |
| 2.5.9 诱导时间 | 第28-29页 |
| 2.6 讨论 | 第29-33页 |
| 2.6.1 高龄患者的麻醉 | 第29页 |
| 2.6.2 喉罩的应用及药物选择 | 第29-30页 |
| 2.6.3 TCI与药物模型 | 第30-31页 |
| 2.6.4 半数有效浓度和改良序贯法 | 第31页 |
| 2.6.5 BIS与OAA/S | 第31-32页 |
| 2.6.6 肌松药的危害 | 第32页 |
| 2.6.7 实验结果的解释 | 第32-33页 |
| 结论 | 第33-34页 |
| 参考文献 | 第34-36页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第36-37页 |
| 综述 喉罩临床应用现状 | 第37-44页 |
| 综述参考文献 | 第40-44页 |
| 致谢 | 第44-45页 |