| 英汉缩略语名词对照 | 第6-8页 |
| 中文摘要 | 第8-11页 |
| 英文摘要 | 第11-14页 |
| 第一章 绪论 | 第15-40页 |
| 1 DNA纳米技术概述 | 第15-16页 |
| 2 功能核酸酶概述 | 第16-18页 |
| 3 化学发光 | 第18-22页 |
| 3.1 化学发光的基本概念 | 第18页 |
| 3.2 化学发光产生的途径 | 第18-19页 |
| 3.3 化学发光生物传感器 | 第19-22页 |
| 4 电致化学发光 | 第22-28页 |
| 4.1 电致化学发光的基本概念 | 第22-23页 |
| 4.2 电致化学发光产生途径 | 第23-25页 |
| 4.3 电致化学发光生物传感器 | 第25-28页 |
| 5 核酸分析中的挑战 | 第28页 |
| 6 本课题的研究内容 | 第28-30页 |
| 参考文献 | 第30-40页 |
| 第二章 基于核酸酶级联指数扩增的化学发光成像用于miRNA传感分析 | 第40-57页 |
| 1 引言 | 第40-41页 |
| 2 实验部分 | 第41-44页 |
| 2.1 材料和试剂 | 第41-42页 |
| 2.2 实验仪器 | 第42-43页 |
| 2.3 探针的制备 | 第43页 |
| 2.4 信号扩增和检测 | 第43页 |
| 2.5 电泳 | 第43-44页 |
| 3 结果与讨论 | 第44-52页 |
| 3.1 化学发光传感策略的设计原理 | 第44-45页 |
| 3.2 CL传感检测的可行性分析 | 第45-47页 |
| 3.3 CL传感检测的稳定性分析 | 第47页 |
| 3.4 实验条件的优化 | 第47-48页 |
| 3.5 CL传感检测的线性和灵敏度分析 | 第48-50页 |
| 3.6 CL传感检测的特异性分析 | 第50-51页 |
| 3.7 生物样品对传感检测的干扰分析 | 第51-52页 |
| 4 结论 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-57页 |
| 第三章 基于双T型DNA纳米开关和核酸酶的化学发光成像用于BCR/ABL融合基因传感分析 | 第57-76页 |
| 1 引言 | 第57-58页 |
| 2 实验部分 | 第58-61页 |
| 2.1 材料和试剂 | 第58-59页 |
| 2.2 实验仪器 | 第59-60页 |
| 2.3 级联等温扩增 | 第60页 |
| 2.4 化学发光检测 | 第60页 |
| 2.5 电泳 | 第60-61页 |
| 3 结果与讨论 | 第61-71页 |
| 3.1 化学发光传感策略的设计原理 | 第61-62页 |
| 3.2 与逻辑门的可行性分析 | 第62-64页 |
| 3.3 DNA纳米结构形成的电泳表征 | 第64-65页 |
| 3.4 级联扩增机器的电泳表征 | 第65-66页 |
| 3.5 CL传感检测的稳定性分析 | 第66-67页 |
| 3.6 实验条件的优化 | 第67-68页 |
| 3.7 CL传感器检测的线性和灵敏度分析 | 第68-70页 |
| 3.8 CL传感检测的特异性分析 | 第70-71页 |
| 3.9 生物样品对传感检测的干扰分析 | 第71页 |
| 4 结论 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-76页 |
| 第四章 基于发卡开关和原位分支化杂交链反应的电致化学发光用于BCR/ABL融合基因传感分析 | 第76-94页 |
| 1 引言 | 第76-77页 |
| 2 实验部分 | 第77-80页 |
| 2.1 材料与仪器 | 第77-79页 |
| 2.2 电极的制备 | 第79页 |
| 2.3 电化学表征和电化学发光表征 | 第79页 |
| 2.4 电化学发光检测 | 第79-80页 |
| 2.5 电泳 | 第80页 |
| 3 结果与讨论 | 第80-89页 |
| 3.1 电致发光传感策略的设计原理 | 第80-81页 |
| 3.2 分支化杂交链反应的电泳验证 | 第81-82页 |
| 3.3 电极表面组装的电化学验证 | 第82-83页 |
| 3.4 电极表面组装的电化学发光验证 | 第83-84页 |
| 3.5 ECL传感检测的可行性和稳定性分析 | 第84-85页 |
| 3.6 实验条件的优化 | 第85-86页 |
| 3.7 ECL传感检测的灵敏度分析 | 第86-88页 |
| 3.8 ECL传感检测的选择性分析 | 第88-89页 |
| 3.9 生物样品对传感检测的干扰分析 | 第89页 |
| 4 结论 | 第89-90页 |
| 参考文献 | 第90-94页 |
| 全文总结 | 第94-96页 |
| 文献综述 | 第96-124页 |
| 1 引言 | 第96-97页 |
| 2 无细胞DNA纳米技术 | 第97-98页 |
| 2.1 结构DNA纳米技术 | 第97-98页 |
| 2.2 动态DNA纳米技术 | 第98页 |
| 3 DNA纳米技术在细胞裂解液和固定细胞中的应用 | 第98-101页 |
| 3.1 DNA纳米结构在细胞裂解液和血清中的稳定性 | 第99-100页 |
| 3.2 固定细胞中的DNA纳米技术 | 第100-101页 |
| 4 与细胞表面标志物相互作用 | 第101-103页 |
| 5 DNA纳米结构作为药物载体 | 第103-106页 |
| 5.1 细胞摄取DNA纳米结构 | 第103-104页 |
| 5.2 给药 | 第104-106页 |
| 6 活细胞内的动态DNA纳米器件 | 第106-111页 |
| 6.1 感知细胞环境 | 第106-107页 |
| 6.2 检测细胞的RNA | 第107-108页 |
| 6.3 调节细胞的RNA | 第108-109页 |
| 6.4 分子计算 | 第109-111页 |
| 7 展望 | 第111-113页 |
| 参考文献 | 第113-124页 |
| 致谢 | 第124-125页 |
| 博士期间发表的论文 | 第125页 |
