摘要 | 第6-7页 |
abstract | 第7-8页 |
第一章 文献综述 | 第11-19页 |
1.1 丹参及其水溶性酚酸类成分 | 第11-12页 |
1.1.1 丹参 | 第11页 |
1.1.2 丹参酚酸类成分 | 第11-12页 |
1.2 诱导子及其对植物次生代谢的调控作用 | 第12-13页 |
1.2.1 诱导子的定义和分类 | 第12-13页 |
1.2.2 诱导子与植物次生代谢 | 第13页 |
1.3 水杨酸及其在次生代谢调控和植物抗逆反应中作用 | 第13-14页 |
1.3.1 水杨酸 | 第13页 |
1.3.2 水杨酸参与植物抗逆境胁迫 | 第13-14页 |
1.3.3 水杨酸诱导子与植物次生代谢 | 第14页 |
1.4 植物信号转导中的钙第二信使 | 第14-16页 |
1.4.1 钙信号 | 第14-15页 |
1.4.2 Ca~(2+)信号的产生与终止 | 第15-16页 |
1.5 钙信号的检测方法---激光扫描共聚焦显微镜技术 | 第16-17页 |
1.5.1 激光共聚焦显微镜的组成和应用 | 第16-17页 |
1.5.2 钙离子荧光探针的选择 | 第17页 |
1.5.3 实验材料的选择 | 第17页 |
1.6 原生质体 | 第17-18页 |
1.6.1 原生质体的定义 | 第17页 |
1.6.2 原生质体的应用 | 第17-18页 |
1.7 选题依据、研究目的及意义 | 第18-19页 |
第二章 丹参愈伤组织原生质体的分离纯化 | 第19-25页 |
2.1 材料与方法 | 第19-21页 |
2.1.1 仪器 | 第19页 |
2.1.2 试剂 | 第19页 |
2.1.3 诱导愈伤组织及继代培养 | 第19-20页 |
2.1.4 原生质体的分离 | 第20页 |
2.1.5 原生质体纯化 | 第20页 |
2.1.6 原生质体的计数 | 第20页 |
2.1.7 原生质体的活力检测 | 第20-21页 |
2.2 结果与分析 | 第21-24页 |
2.2.1 酶对原生质体产量和活力的影响 | 第21页 |
2.2.2 酶解时间对原生质体产量和活力的影响 | 第21-22页 |
2.2.3 酶液中甘露醇浓度对原生质体产量和活力的影响 | 第22-23页 |
2.2.4 离心速度对原生质体产量和活力的影响 | 第23页 |
2.2.5 原生质体活力检测 | 第23-24页 |
2.3 讨论与结论 | 第24-25页 |
第三章 SA诱导丹参细胞胞质钙迸发 | 第25-31页 |
3.1 材料与方法 | 第25-26页 |
3.1.1 愈伤组织诱导及继代培养 | 第25页 |
3.1.2 悬浮细胞培养 | 第25-26页 |
3.1.3 原生质体分离纯化 | 第26页 |
3.1.4 丹参悬浮细胞原生质体Fluo-3 荧光探针的装载 | 第26页 |
3.1.5 胞质钙离子浓度的观测 | 第26页 |
3.2 结果与分析 | 第26-31页 |
3.2.1 SA诱导引起丹参细胞胞质Ca~(2+)迸发及胞质钙离子的变化规律 | 第26-27页 |
3.2.2 胞质钙通道抑制剂和胞内钙库抑制剂抑制SA引起的胞质钙迸发 | 第27-29页 |
3.2.3 钙离子载体对水杨酸引起的胞质钙迸发的影响 | 第29-30页 |
3.2.4 讨论与结论 | 第30-31页 |
第四章 水杨酸诱发的Ca~(2+)信号对次生代谢物生物合成及其关键酶基因表达的影响 | 第31-40页 |
4.1 材料与方法 | 第31-33页 |
4.1.1 悬浮细胞培养 | 第31页 |
4.1.2 诱导及处理 | 第31-32页 |
4.1.3 HPLC法检测丹酚酸B、咖啡酸和迷迭香酸含量 | 第32页 |
4.1.4 基因表达水平检测 | 第32-33页 |
4.2 酚酸类化合物积累检测 | 第33页 |
4.2.1 供试品溶液的制备 | 第33页 |
4.2.2 色谱分离条件 | 第33页 |
4.3 结果与分析 | 第33-38页 |
4.3.1 SA处理不同时间PAL、TAT、RAS基因的表达量 | 第33-34页 |
4.3.2 胞质钙信号对酶基因表达量的影响 | 第34-35页 |
4.3.3 胞质钙信号对酶活性的影响 | 第35-36页 |
4.3.4 胞质钙信号对丹参酚酸类成分合成积累量的影响 | 第36-38页 |
4.3.5 钙离子载体对丹参酚酸类次生代谢物合成的影响 | 第38页 |
4.4 讨论与小结 | 第38-40页 |
第五章 结论 | 第40-41页 |
参考文献 | 第41-48页 |
致谢 | 第48-49页 |
作者简介 | 第49页 |