摘要 | 第5-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
第1章 前言 | 第11-36页 |
1.1 引言 | 第11页 |
1.2 含氟化合物的性质及其在医药、农药中的应用 | 第11-25页 |
1.2.1 含氟化合物的性质 | 第11页 |
1.2.2 含氟化合物在医药中的应用 | 第11-14页 |
1.2.3 含氟化合物在农药中的应用 | 第14-25页 |
1.3 氟代烯烃的性质及其在医药、农药中的应用 | 第25-28页 |
1.3.1 氟代烯烃在医药中的应用 | 第25-26页 |
1.3.2 氟代烯烃在农药中的应用 | 第26-28页 |
1.4 多组分反应 | 第28-29页 |
1.4.1 多组分反应发展简史 | 第28页 |
1.4.2 经典的多组分反应 | 第28-29页 |
1.5 含氟芳烃参与的Kumada反应 | 第29-30页 |
1.6 碳氮形成反应 | 第30-33页 |
1.6.1 卤代烃参与的含氮杂环类化合物的N-芳基化反应 | 第30-33页 |
1.7 C-F键参与的Suzuki反应 | 第33-36页 |
第2章 一锅法三组分合成含多氟芳基的α-多取代丙酸乙酯类化合物 | 第36-45页 |
2.1 研究背景 | 第36-37页 |
2.2 研究思路 | 第37-39页 |
2.3 实验部分 | 第39-41页 |
2.3.1 实验仪器和试剂 | 第39页 |
2.3.2 目标化合物Ⅰ-4a-j的合成 | 第39-41页 |
2.4 结果与讨论 | 第41页 |
2.4.1 底物适应性探索 | 第41页 |
2.5 典型化合物Ⅰ-4g谱图解析 | 第41-44页 |
2.6 本章小结 | 第44-45页 |
第3章 非催化条件下吡啶诱导的芳香含氟化合物与格氏试剂的反应 | 第45-62页 |
3.1 研究背景 | 第45页 |
3.2 研究思路 | 第45-48页 |
3.3 实验部分 | 第48-51页 |
3.3.1 实验仪器和试剂 | 第48页 |
3.3.2 底物及目标化合物的合成 | 第48-51页 |
3.4 结果与讨论 | 第51-53页 |
3.4.1 含氟化合物Ⅱ-1a与格氏试剂Ⅱ-2a反应条件筛选 | 第51页 |
3.4.2 诱导基团吡啶环对该反应结果的影响 | 第51-53页 |
3.5 典型化合物谱图解析 | 第53-61页 |
3.5.1 目标产物Ⅱ-3c谱图解析 | 第53-56页 |
3.5.2 目标产物Ⅱ-3g谱图解析 | 第56-58页 |
3.5.3 目标产物Ⅱ-3i谱图解析 | 第58-61页 |
3.6 本章小结 | 第61-62页 |
第4章 非催化条件下的高选择性的合成2-氟-2-氮杂环取代的苯乙烯类化合物 | 第62-87页 |
4.1 研究背景 | 第62-64页 |
4.1.1 卤代烯烃与氮杂环反应研究进展 | 第62页 |
4.1.2 单氟烯烃的合成方法研究进展及其应用 | 第62-64页 |
4.2 研究思路 | 第64-70页 |
4.3 实验部分 | 第70-78页 |
4.3.1 实验仪器和试剂 | 第70-71页 |
4.3.2 目标化合物的合成 | 第71-78页 |
4.4 结果与讨论 | 第78-79页 |
4.4.1 偕二氟苯乙烯Ⅲ-1与杂环Ⅲ-2的投料比例对反应结果的影响 | 第78页 |
4.4.2 温度对于生成二取代产物Ⅲ-4的影响 | 第78-79页 |
4.5 典型化合物谱图解析 | 第79-82页 |
4.5.1 目标产物Ⅲ-(E)-3d谱图解析 | 第79-80页 |
4.5.2 目标产物Ⅲ-(Z)-3i谱图解析 | 第80-82页 |
4.6 目标化合物的生物活性测试 | 第82-85页 |
4.6.1 杀菌活性测试方法 | 第82-84页 |
4.6.2 实验结果 | 第84-85页 |
4.7 本章小结 | 第85-87页 |
第5章 烯烃氟参与的Suzuki反应 | 第87-100页 |
5.1 研究背景 | 第87-88页 |
5.2 研究思路 | 第88-90页 |
5.3 实验部分 | 第90-95页 |
5.3.1 实验仪器和试剂 | 第90-91页 |
5.3.2 目标化合物Ⅳ-(Z)-3的合成 | 第91-95页 |
5.4 结果与讨论 | 第95页 |
5.5 典型化合物Ⅳ-(Z)-3m谱图解析 | 第95-98页 |
5.6 目标产物生物活性测试 | 第98-99页 |
5.7 本章小结 | 第99-100页 |
第6章 结论 | 第100-101页 |
参考文献 | 第101-115页 |
致谢 | 第115-116页 |
博士学位期间已发表及待发表论文 | 第116-117页 |
博士学位期间受到的奖励 | 第117页 |