| 目录 | 第5-8页 |
| 致谢 | 第8-9页 |
| 摘要 | 第9-10页 |
| ABSTRACT | 第10页 |
| 第一章 绪论 | 第12-47页 |
| 1.1 芳基腈化合物的重要性 | 第12-13页 |
| 1.2 合成芳基腈的氰化试剂 | 第13-45页 |
| 1.2.1 金属氰化试剂 | 第13-27页 |
| 1.2.1.1 氰化钠和氰化钾 | 第14-16页 |
| 1.2.1.2 氰化亚铜和硫氰化亚铜 | 第16-18页 |
| 1.2.1.3 氰化锌 | 第18-21页 |
| 1.2.1.4 铁(Ⅱ/Ⅲ)氰化钾 | 第21-27页 |
| 1.2.2 非金属氰化试剂 | 第27-45页 |
| 1.2.2.1 三甲基硅氰(TMSCN) | 第27-28页 |
| 1.2.2.2 丙酮氰醇 | 第28-29页 |
| 1.2.2.3 乙腈 | 第29-31页 |
| 1.2.2.4 丙二腈 | 第31-32页 |
| 1.2.2.5 氰乙酸乙酯 | 第32页 |
| 1.2.2.6 异腈(RNC) | 第32-34页 |
| 1.2.2.7 二氯二氰基苯醌(DDQ) | 第34页 |
| 1.2.2.8 偶氮二异丁腈(AIBN) | 第34-35页 |
| 1.2.2.9 硫氰酸酯(RSCN) | 第35页 |
| 1.2.2.10 N-氰基苯并咪唑 | 第35-36页 |
| 1.2.2.11 N-氰基-N-苯基-对甲苯磺酰胺(NCTS) | 第36-39页 |
| 1.2.2.12 N-氰基丁二酰亚胺 | 第39-40页 |
| 1.2.2.13 硝基甲烷 | 第40-41页 |
| 1.2.2.14 甲酰胺 | 第41页 |
| 1.2.2.15 N,N-二甲基甲酰胺(DMF) | 第41-43页 |
| 1.2.2.16 组合氰源 | 第43-45页 |
| 1.3 本章小结 | 第45-47页 |
| 第二章 钯催化芳基卤化物的氰基化反应 | 第47-59页 |
| 2.1 课题介绍 | 第47页 |
| 2.2 课题研究 | 第47-58页 |
| 2.2.1 实验设计 | 第47-48页 |
| 2.2.2 结果与讨论 | 第48-53页 |
| 2.2.3 实验操作 | 第53-58页 |
| 2.2.3.1 实验仪器及试剂处理 | 第53-54页 |
| 2.2.3.2 芳基腈2.2的合成 | 第54页 |
| 2.2.3.3 产物的表征数据 | 第54-58页 |
| 2.3 本章小结 | 第58-59页 |
| 第三章 铜催化芳基卤化物的氰基化反应 | 第59-77页 |
| 3.1 课题介绍 | 第59页 |
| 3.2 课题研究 | 第59-75页 |
| 3.2.1 实验设计 | 第59-60页 |
| 3.2.2 结果与讨论 | 第60-66页 |
| 3.2.3 实验操作 | 第66-75页 |
| 3.2.3.1 实验仪器和试剂处理 | 第66-67页 |
| 3.2.3.2 芳基腈3.3的合成 | 第67页 |
| 3.2.3.3 氰负离子(CN~-)的检测实验 | 第67页 |
| 3.2.3.4 反应副产物的GC-MS检测实验 | 第67-68页 |
| 3.2.3.5 铜催化剂价态的EPR检测实验 | 第68页 |
| 3.2.3.6 部分原料的合成 | 第68-69页 |
| 3.2.3.7 部分原料和产物的表征数据 | 第69-75页 |
| 3.3 本章小结 | 第75-77页 |
| 第四章 铜催化三组分合成3-氰基咪唑并[1,2-A]吡啶衍生物 | 第77-97页 |
| 4.1 课题介绍 | 第77-78页 |
| 4.2 课题研究 | 第78-96页 |
| 4.2.1 实验设计 | 第78页 |
| 4.2.2 结果与讨论 | 第78-84页 |
| 4.2.3 实验操作 | 第84-96页 |
| 4.2.3.1 试剂处理与实验仪器 | 第84-85页 |
| 4.2.3.2 化合物4.4的合成 | 第85页 |
| 4.2.3.3 Saripidem(4.5)的合成 | 第85-86页 |
| 4.2.3.4 Necopidem(4.6)的合成 | 第86页 |
| 4.2.3.5 产物的表征数据 | 第86-96页 |
| 4.3 本章小结 | 第96-97页 |
| 第五章 总结与展望 | 第97-98页 |
| 参考文献 | 第98-108页 |
| 化合物一览表 | 第108-111页 |
| 附图 | 第111-135页 |
| 已发表和待发表的学术论文 | 第135页 |
