| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-41页 |
| 1.1 引言 | 第13-14页 |
| 1.2 无皂乳液体系中聚合物颗粒的制备 | 第14-33页 |
| 1.2.1 无皂乳液聚合的成核机理及研究进展 | 第14-16页 |
| 1.2.2 无皂乳液聚合制备的聚合物颗粒的尺寸调控 | 第16-26页 |
| 1.2.3 无皂乳液聚合制备复杂形貌的聚合物颗粒 | 第26-33页 |
| 1.3 无皂乳液制备的聚合物颗粒的应用 | 第33-37页 |
| 1.3.1 光子晶体 | 第33-35页 |
| 1.3.2 生物医药 | 第35-36页 |
| 1.3.3 催化剂载体 | 第36-37页 |
| 1.4 论文的选题意义及主要研究内容 | 第37-41页 |
| 第二章 无皂乳液聚合体系中树莓状P(S-GMA)胶体粒子的制备及形成机理 | 第41-67页 |
| 2.1 引言 | 第41-42页 |
| 2.2 实验部分 | 第42-46页 |
| 2.2.1 原料 | 第42页 |
| 2.2.2 从单体出发合成树莓状P(S-GMA)粒子 | 第42-43页 |
| 2.2.3 从聚合物出发制备PS/PGMA和PS/Ag颗粒 | 第43页 |
| 2.2.4 测试与表征 | 第43-46页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第46-66页 |
| 2.3.1 树莓状P(S-GMA)胶体粒子的合成与形貌 | 第46-48页 |
| 2.3.2 单体配比对P(S-GMA)胶体粒子形貌的影响 | 第48-51页 |
| 2.3.3 交联度对树莓状P(S-GMA)胶体粒子形貌的影响 | 第51-52页 |
| 2.3.4 单体配比对交联P(S-GMA)胶体粒子形貌的影响 | 第52-54页 |
| 2.3.5 从聚合物出发制备的PS/PGMA和PS/Ag颗粒及其形貌 | 第54-58页 |
| 2.3.6 树莓状P(S-GMA)胶体粒子的形成机理 | 第58-66页 |
| 2.4 本章小结 | 第66-67页 |
| 第三章 无皂乳液聚合制备树莓状P(S-AA)胶体粒子及其组装超疏水涂层 | 第67-93页 |
| 3.1 引言 | 第67-68页 |
| 3.2 实验部分 | 第68-70页 |
| 3.2.1 原料 | 第68页 |
| 3.2.2 树莓状P(S-AA)胶体粒子的合成 | 第68-69页 |
| 3.2.3 层次结构涂层的组装 | 第69页 |
| 3.2.4 测试与表征 | 第69-70页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第70-92页 |
| 3.3.1 单体配比对P(S-AA)胶体粒子形貌的影响 | 第70-75页 |
| 3.3.2 交联度对P(S-AA)胶体粒子形貌的影响 | 第75-77页 |
| 3.3.3 单体配比对交联P(S-AA)胶体粒子形貌的影响 | 第77-79页 |
| 3.3.4 P(S-AA)胶体粒子组装的层次结构涂层的水润湿性 | 第79-81页 |
| 3.3.5 层次结构涂层的润湿性转变机理 | 第81-92页 |
| 3.4 本章小结 | 第92-93页 |
| 第四章 DPE控制无皂乳液聚合制备粒径可控的胶体粒子 | 第93-109页 |
| 4.1 引言 | 第93-94页 |
| 4.2 实验部分 | 第94-96页 |
| 4.2.1 原料 | 第94页 |
| 4.2.2 胶体粒子的制备 | 第94-95页 |
| 4.2.3 测试与表征 | 第95-96页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第96-107页 |
| 4.3.1 单体用量对PS胶体粒子粒径和分子量的影响 | 第96-103页 |
| 4.3.2 DPE用量对PS胶体粒子粒径和分子量的影响 | 第103-107页 |
| 4.4 本章小结 | 第107-109页 |
| 第五章 DPE控制无皂乳液聚合中PGMA胶体粒子形貌演变机理 | 第109-127页 |
| 5.1 引言 | 第109-110页 |
| 5.2 实验部分 | 第110-112页 |
| 5.2.1 原料 | 第110页 |
| 5.2.2 PGMA的合成 | 第110-111页 |
| 5.2.3 测试与表征 | 第111-112页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第112-126页 |
| 5.3.1 有无DPE时PGMA形貌的对比研究 | 第112-113页 |
| 5.3.2 单体和DPE用量对PGMA形貌的影响 | 第113-117页 |
| 5.3.3 PGMA胶体粒子的形貌演变机理 | 第117-126页 |
| 5.4 本章小结 | 第126-127页 |
| 第六章 DPE控制无皂乳液聚合制备具有相分离结构的胶体粒子及其应用研究 | 第127-159页 |
| 6.1 引言 | 第127-129页 |
| 6.2 实验部分 | 第129-132页 |
| 6.2.1 原料 | 第129页 |
| 6.2.2 胶体粒子的合成 | 第129-130页 |
| 6.2.3 多孔P(S-GMA)胶体粒子的表面修饰 | 第130页 |
| 6.2.4 胶体粒子的载药与释放 | 第130-132页 |
| 6.2.5 测试与表征 | 第132页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第132-158页 |
| 6.3.1 具有相分离结构的P(S-GMA)胶体粒子的制备及形成机理 | 第132-141页 |
| 6.3.2 具有相分离结构的P(S-AA)胶体粒子的制备及形成机理 | 第141-151页 |
| 6.3.3 相分离结构的P(S-GMA)和P(S-AA)胶体粒子的药物负载及释放行为研究 | 第151-158页 |
| 6.4 本章小结 | 第158-159页 |
| 第七章 结论与创新点 | 第159-163页 |
| 7.1 结论 | 第159-161页 |
| 7.2 创新点 | 第161-163页 |
| 参考文献 | 第163-179页 |
| 致谢 | 第179-181页 |
| 攻读博士学位期间发表的学术论文和参加科研情况 | 第181-183页 |
