| 摘要 | 第2-3页 |
| Abstract | 第3页 |
| 引言 | 第6-8页 |
| 1 文献综述及合成方案设计 | 第8-13页 |
| 1.1 五氟磺草胺的研究进展 | 第8-9页 |
| 1.1.1 三唑并嘧啶磺酰胺类除草剂 | 第8页 |
| 1.1.2 五氟磺草胺的开发历程 | 第8-9页 |
| 1.2 五氟磺草胺简介 | 第9页 |
| 1.3 五氟磺草胺作用机理 | 第9-10页 |
| 1.4 五氟磺草胺的合成方案 | 第10-13页 |
| 1.4.1 文献中合成方案 | 第10-11页 |
| 1.4.2 合成方案分析 | 第11页 |
| 1.4.3 合成方案设计 | 第11-13页 |
| 2 五氟磺草胺的合成 | 第13-34页 |
| 2.1 实验部分 | 第13-15页 |
| 2.1.1 主要试剂 | 第13-14页 |
| 2.1.2 主要仪器 | 第14-15页 |
| 2.2 实验方案 | 第15-17页 |
| 2.2.1 2-氨基-5,8 -二甲氧基[1,2,4]三唑[1,5-c]嘧啶的合成方案 | 第15-16页 |
| 2.2.2 2-氟6三氟甲基苯磺酰氯合成方案 | 第16页 |
| 2.2.3 2-(2-二氟乙氧基)6三氟甲基苯磺酰氯合成方案 | 第16-17页 |
| 2.2.4 五氟磺草胺的合成方案 | 第17页 |
| 2.3 实验过程 | 第17-34页 |
| 2.3.1 2-氨基-5,8-二甲氧基[1,2,4]三唑[1,5-c]嘧啶的合成一 | 第17-23页 |
| 2.3.2 2-氨基-5,8-二甲氧基[1,2,4]三唑[1,5-c]嘧啶的合成二 | 第23-25页 |
| 2.3.3 2-(2-二氟乙氧基)6三氟甲基苯磺酰氯的合成 | 第25-30页 |
| 2.3.4 2-氟6三氟甲基苯磺酰氯的合成 | 第30-31页 |
| 2.3.5 五氟磺草胺的合成一 | 第31-33页 |
| 2.3.6 五氟磺草胺的合成二 | 第33-34页 |
| 3 结果与与讨论 | 第34-61页 |
| 3.1 2-氨基-5,8-二甲氧基[1,2,4]三唑[1,5-c]嘧啶的合成优化 | 第34-51页 |
| 3.1.1 中间体 2-羟基3甲氧基6甲硫基嘧啶的合成优化 | 第34-39页 |
| 3.1.2 中间体 5-甲氧基2甲硫基4氯嘧啶的合成优化 | 第39-45页 |
| 3.1.3 中间体 4-肼基5甲氧基2甲硫基嘧啶的合成优化 | 第45-49页 |
| 3.1.4 中间体 8-甲氧基5甲硫基-[1,2,4]三唑[4,3-c]嘧啶的合成优化 | 第49-50页 |
| 3.1.5 中间体 2-氨基-5,8-二甲氧基[1,2,4]三唑[1,5-c]嘧啶的合成优化 | 第50-51页 |
| 3.2 2-氟6三氟甲基苯磺酰氯的合成优化 | 第51-52页 |
| 3.2.1 中间体 2-氟6三氟甲基苯磺酰氯的合成优化的合成优化 | 第51-52页 |
| 3.3 五氟磺草胺的合成优化 | 第52-56页 |
| 3.3.1 中间体c3的合成优化 | 第52-55页 |
| 3.3.2 最终产品五氟磺草胺合成优化 | 第55-56页 |
| 3.4 2-氨基-5,8-二甲氧基[1,2,4]三唑[1,5-c]嘧啶合成优化 | 第56-61页 |
| 3.4.1 中间体硫氰基甲酸乙酯的合成优化 | 第56-57页 |
| 3.4.2 中间体b4的合成优化 | 第57页 |
| 3.4.3 中间体 2-氨基-5,8-二甲氧基[1,2,4]三唑[1,5-c]嘧啶的合成优化 | 第57-59页 |
| 3.4.4 目标产物五氟磺草胺的合成优化 | 第59-61页 |
| 结论 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-65页 |
| 致谢 | 第65-67页 |
