| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第11-25页 |
| 1.1 多组分反应概述 | 第11页 |
| 1.2 Biginelli反应的研究进展 | 第11-19页 |
| 1.2.1 酸催化的Biginelli反应 | 第12-14页 |
| 1.2.2 离子液体催化的Biginelli反应 | 第14-15页 |
| 1.2.3 不对称催化的Biginelli反应 | 第15-18页 |
| 1.2.4 绿色催化的Biginelli反应 | 第18-19页 |
| 1.3 DHPMs及其应用 | 第19-23页 |
| 1.3.1 钙通道受体阻滞剂 | 第19页 |
| 1.3.2 抗肿瘤活性 | 第19-20页 |
| 1.3.3 抗发炎作用 | 第20页 |
| 1.3.4 抗菌作用 | 第20-21页 |
| 1.3.5 抗氧化性 | 第21页 |
| 1.3.6 抗疟疾 | 第21-22页 |
| 1.3.7 抗结核活性 | 第22-23页 |
| 1.3.8 染料 | 第23页 |
| 1.3.9 其它应用 | 第23页 |
| 1.4 本课题的研究目的、内容及意义 | 第23-25页 |
| 1.4.1 研究目的 | 第23页 |
| 1.4.2 研究内容 | 第23-24页 |
| 1.4.3 研究意义 | 第24-25页 |
| 第二章 有机双组分催化剂的构建 | 第25-37页 |
| 2.1 引言 | 第25-28页 |
| 2.2 有机双组分催化剂的路线设计 | 第28-29页 |
| 2.2.1 吡咯烷修饰的L-脯氨酸的合成路线 | 第28页 |
| 2.2.2 手性硫脲-金鸡纳生物碱的合成路线 | 第28-29页 |
| 2.3 实验试剂及仪器 | 第29-31页 |
| 2.4 吡咯烷修饰的L-脯氨酸的制备 | 第31-34页 |
| 2.5 手性硫脲-金鸡纳生物碱的制备 | 第34-35页 |
| 2.6 本章小结 | 第35-37页 |
| 第三章 有机双组分催化剂催化的不对称Biginelli反应 | 第37-54页 |
| 3.1 引言 | 第37页 |
| 3.2 实验试剂及药品 | 第37-38页 |
| 3.3 有机双组分催化剂的优选 | 第38-39页 |
| 3.4 反应条件优化 | 第39-41页 |
| 3.5 反应底物的拓展 | 第41-42页 |
| 3.6 产物的数据表征 | 第42-51页 |
| 3.7 产物的生物活性测试 | 第51-52页 |
| 3.8 反应机理的探讨 | 第52-53页 |
| 3.9 本章小结 | 第53-54页 |
| 第四章 有机双组分催化剂催化的不对称环氧化反应 | 第54-61页 |
| 4.1 引言 | 第54-57页 |
| 4.2 实验试剂及药品 | 第57页 |
| 4.3 不对称环氧化路线设计 | 第57-58页 |
| 4.4 实验步骤 | 第58-59页 |
| 4.5 产物的数据表征 | 第59-60页 |
| 4.6 本章小结 | 第60-61页 |
| 第五章 结论与展望 | 第61-63页 |
| 5.1 结论 | 第61-62页 |
| 5.2 展望 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
| 攻读学位期间所开展的科研项目和发表的学术论文 | 第77-78页 |
| 附录 部分产物的表征谱图 | 第78-84页 |