| 摘要 | 第2-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 符号说明 | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-20页 |
| 1.1 直立穗研究的意义 | 第9-13页 |
| 1.1.1 国内外直立穗的研究现状 | 第9-11页 |
| 1.1.2 直立穗的研究水平和发展趋势 | 第11-13页 |
| 1.2 赤霉素的研究进展 | 第13-16页 |
| 1.2.1 赤霉素的合成与代谢 | 第13-14页 |
| 1.2.2 赤霉素的信号转导 | 第14-15页 |
| 1.2.3 赤霉素调节植物生长发育及其作用机理 | 第15-16页 |
| 1.3 GAST的研究进展 | 第16-18页 |
| 1.3.1 GAST蛋白的定位 | 第17页 |
| 1.3.2 GAST蛋白的生物学功能 | 第17-18页 |
| 1.3.3 GAST蛋白研究的展望 | 第18页 |
| 1.4 本研究的目的和意义 | 第18-20页 |
| 第二章 材料与方法 | 第20-32页 |
| 2.1 实验材料 | 第20-21页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第20页 |
| 2.1.2 菌株和载体 | 第20页 |
| 2.1.3 常用分子生物学试剂和药品 | 第20页 |
| 2.1.4 主要的实验设备 | 第20-21页 |
| 2.1.5 引物的合成及测序 | 第21页 |
| 2.2 实验方法 | 第21-32页 |
| 2.2.1 实验材料性状考察 | 第21页 |
| 2.2.2 cDNA文库筛选 | 第21-22页 |
| 2.2.3 酵母双杂交 | 第22-24页 |
| 2.2.4 RNA的提取 | 第24-25页 |
| 2.2.5 RNA的反转录 | 第25页 |
| 2.2.6 PCR反应和电泳分析 | 第25-26页 |
| 2.2.7 琼脂糖凝胶中回收DNA片段 | 第26页 |
| 2.2.8 RNAi载体的构建 | 第26-27页 |
| 2.2.9 过表达载体的构建 | 第27页 |
| 2.2.10 质粒的试剂盒提取 | 第27-28页 |
| 2.2.11 半定量RT-PCR和定量PCR(Real-time PCR)分析 | 第28页 |
| 2.2.12 大肠杆菌感受态细胞的转化 | 第28-29页 |
| 2.2.13 农杆菌电击转化 | 第29页 |
| 2.2.14 根癌农杆菌介导培育转基因水稻 | 第29-30页 |
| 2.2.15 潮霉素检测 | 第30页 |
| 2.2.16 超薄切片 | 第30-31页 |
| 2.2.17 DNA提取 | 第31-32页 |
| 第三章 结果和分析 | 第32-41页 |
| 3.1 利用酵母双杂交筛选与qPE9-1互作的蛋白 | 第32-33页 |
| 3.2 qPE9-1互作蛋白的验证 | 第33-34页 |
| 3.3 GASR9基因的序列和分子进化分析 | 第34-35页 |
| 3.4 GASR9的表达分析和亚细胞定位 | 第35-36页 |
| 3.5 GASR9的表达受GA的诱导 | 第36-37页 |
| 3.6 GASR9的转基因功能验证 | 第37-39页 |
| 3.6.1 GASR9基因RNAi和过量表达载体的构建 | 第37-38页 |
| 3.6.2 GASR9基因RNAi和过量表达转基因植株的获得和鉴定 | 第38-39页 |
| 3.7 组织形态学分析 | 第39-41页 |
| 第四章 小结与讨论 | 第41-43页 |
| 4.1 与qPE9-1互作蛋白的筛选与验证 | 第41页 |
| 4.2 GSAR9可能的生物学功能 | 第41-43页 |
| 参考文献 | 第43-50页 |
| 附录：水稻组织培养及转化过程中所用的培养基 | 第50-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
