咖啡因微乳局部靶向给药系统用于抑制UVB诱导皮肤癌的研究
| 中文摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-23页 |
| 1.1 皮肤癌的发生和防治 | 第10-12页 |
| 1.1.1 皮肤癌的发生 | 第10-11页 |
| 1.1.2 皮肤癌的防治 | 第11-12页 |
| 1.2 细胞凋亡与肿瘤的防治 | 第12页 |
| 1.3 咖啡因的介绍 | 第12-16页 |
| 1.4 微乳载体的介绍 | 第16-21页 |
| 1.4.1 微乳的定义和结构 | 第16-17页 |
| 1.4.2 微乳的特性 | 第17页 |
| 1.4.3 微乳的形成机理 | 第17-18页 |
| 1.4.4 微乳的处方组成 | 第18-19页 |
| 1.4.5 微乳相图的研究 | 第19-20页 |
| 1.4.6 微乳经皮给药系统 | 第20-21页 |
| 1.5 课题设计 | 第21-23页 |
| 1.5.1 选题的意义 | 第21-22页 |
| 1.5.2 主要研究内容 | 第22-23页 |
| 第二章 微乳处方筛选 | 第23-40页 |
| 2.1 试剂与仪器 | 第23-24页 |
| 2.1.1 试剂 | 第23页 |
| 2.1.2 仪器 | 第23-24页 |
| 2.2 咖啡因体外HPLC含量分析方法 | 第24-25页 |
| 2.2.1 咖啡因储备液的配制 | 第24页 |
| 2.2.2 色谱条件 | 第24页 |
| 2.2.3 标准曲线的绘制 | 第24页 |
| 2.2.4 方法学验证 | 第24-25页 |
| 2.3 咖啡因在各油相中溶解度的测定 | 第25页 |
| 2.4 微乳中伪三元相图的绘制 | 第25-26页 |
| 2.5 微乳处方的初步筛选 | 第26-27页 |
| 2.5.1 油相的选择 | 第26页 |
| 2.5.2 表面活性剂的筛选 | 第26页 |
| 2.5.3 助表面活性剂的筛选 | 第26-27页 |
| 2.5.4 表面活性剂和助表面活性剂质量比的筛选 | 第27页 |
| 2.6 咖啡因微乳和对照处方的制备 | 第27页 |
| 2.7 咖啡因微乳的表征 | 第27-28页 |
| 2.7.1 微乳的外观状态 | 第27页 |
| 2.7.2 微乳类型的鉴别 | 第27-28页 |
| 2.7.3 微乳的形态学考察 | 第28页 |
| 2.7.4 微乳粒径的测定 | 第28页 |
| 2.7.5 微乳电导率的测定 | 第28页 |
| 2.8 微乳的稳定性考察 | 第28-29页 |
| 2.8.1 离心稳定性 | 第28页 |
| 2.8.2 长期稳定性 | 第28-29页 |
| 2.9 结果与讨论 | 第29-39页 |
| 2.9.1 HPLC色谱图 | 第29页 |
| 2.9.2 标准曲线的绘制 | 第29-30页 |
| 2.9.3 方法学验证 | 第30-31页 |
| 2.9.4 检测限和定量限 | 第31页 |
| 2.9.5 微乳成分筛选 | 第31-35页 |
| 2.9.6 咖啡因微乳的制备 | 第35-37页 |
| 2.9.7 咖啡因微乳的表征 | 第37-39页 |
| 2.10 本章小结 | 第39-40页 |
| 第三章 微乳处方优化 | 第40-49页 |
| 3.1 试剂与仪器 | 第40-41页 |
| 3.1.1 试剂 | 第40页 |
| 3.1.2 仪器 | 第40-41页 |
| 3.2 离体猪皮的制备与预处理 | 第41页 |
| 3.3 处方制备 | 第41页 |
| 3.4 体外经皮渗透实验 | 第41-42页 |
| 3.4.1 体外经皮渗透实验装置 | 第41页 |
| 3.4.2 体外经皮渗透实验方法 | 第41-42页 |
| 3.5 HPLC色谱条件 | 第42页 |
| 3.6 数据处理 | 第42-44页 |
| 3.7 咖啡因回收率考察 | 第44页 |
| 3.8 激光共聚焦显微镜实验 | 第44页 |
| 3.9 结果和讨论 | 第44-47页 |
| 3.9.1 体外经皮渗透实验 | 第44-46页 |
| 3.9.2 激光共聚焦显微镜实验 | 第46-47页 |
| 3.10 本章小结 | 第47-49页 |
| 第四章体内动物实验 | 第49-62页 |
| 4.1 试剂和仪器 | 第49-50页 |
| 4.1.1 试剂 | 第49页 |
| 4.1.2 仪器 | 第49-50页 |
| 4.2 实验动物 | 第50页 |
| 4.3 咖啡因体内HPLC分析方法 | 第50-51页 |
| 4.3.1 HPLC色谱条件 | 第50页 |
| 4.3.2 血液样品的处理 | 第50页 |
| 4.3.3 体内标准曲线绘制 | 第50-51页 |
| 4.3.4 方法学验证 | 第51页 |
| 4.4 体内药物动力学研究 | 第51-52页 |
| 4.4.1 处方制备 | 第51页 |
| 4.4.2 实验方法 | 第51-52页 |
| 4.4.3 数据处理 | 第52页 |
| 4.5 体内外相关性研究 | 第52-53页 |
| 4.6 体内药效学研究 | 第53-54页 |
| 4.6.1 急性紫外光损伤实验方法 | 第53页 |
| 4.6.2 晒伤细胞（凋亡细胞）的测定 | 第53-54页 |
| 4.7 结果和讨论 | 第54-61页 |
| 4.7.1 标准曲线的绘制 | 第54页 |
| 4.7.2 方法学验证 | 第54-56页 |
| 4.7.3 体内药物动力学研究 | 第56-58页 |
| 4.7.4 体内外相关性研究 | 第58-59页 |
| 4.7.5 体内药效学研究 | 第59-61页 |
| 4.8 本章小结 | 第61-62页 |
| 第五章 全文结论及展望 | 第62-64页 |
| 5.1 主要结论 | 第62-63页 |
| 5.2 展望 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-70页 |
| 发表论文及科研情况说明 | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
