| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第10-29页 |
| 1.1 传统胶束和反胶束 | 第11-14页 |
| 1.2 聚合物囊泡 | 第14-18页 |
| 1.3 有机-无机杂化材料 | 第18-21页 |
| 1.4 基于聚离子的聚合物纳米粒子 | 第21-23页 |
| 1.5 药物、基因和其他领域的应用 | 第23-28页 |
| 1.6 课题的提出 | 第28-29页 |
| 第二章 基于beta-环糊精-胆固醇包合作用的准接枝反相囊泡的构建 | 第29-45页 |
| 2.1 引言 | 第29页 |
| 2.2 实验仪器和药品 | 第29-31页 |
| 2.2.1 实验仪器 | 第29-30页 |
| 2.2.2 药品与试剂 | 第30-31页 |
| 2.3 亲、疏水链段高分子的合成 | 第31-33页 |
| 2.3.1 聚甲基丙烯酸甘油酯（PGMA）的合成 | 第31-32页 |
| 2.3.2 乙二胺化Beta-环糊精（CD-EDA）的合成及环糊精定量 | 第32页 |
| 2.3.3 Beta-环糊精修饰的聚甲基丙烯酸甘油酯（PGMA-CD）的合成 | 第32-33页 |
| 2.3.4 聚乳酸-胆固醇（PLA-Chol）的合成 | 第33页 |
| 2.4 准接枝共聚物反相囊泡的自组装 | 第33页 |
| 2.5 准接枝共聚物反相囊泡对染料的萃取和释放 | 第33-34页 |
| 2.6 结果与讨论 | 第34-44页 |
| 2.6.1 亲、疏水链段高分子的核磁表征 | 第34-37页 |
| 2.6.2 准接枝超两亲性共聚物反相囊泡的命名与表征 | 第37-40页 |
| 2.6.3 环糊精-胆固醇主客体包合作用的表征 | 第40-43页 |
| 2.6.4 反相囊泡-有机凝胶的转变以及对刚果红的转移和释放 | 第43-44页 |
| 2.7 本章小结 | 第44-45页 |
| 第三章 基于beta-环糊精-偶氮苯包合作用的超两亲聚合物囊泡的构建 | 第45-61页 |
| 3.1 引言 | 第45-46页 |
| 3.2 实验仪器和药品 | 第46-47页 |
| 3.2.1 实验室仪器 | 第46页 |
| 3.2.2 药品与试剂 | 第46-47页 |
| 3.3 超两亲性高分子疏水链段的合成 | 第47-49页 |
| 3.3.1 PGMA-N3的合成 | 第48页 |
| 3.3.2 AZO的合成 | 第48-49页 |
| 3.3.3 PGMA-Az的合成 | 第49页 |
| 3.4 超两亲聚合物囊泡的构建以及稳定性研究 | 第49-50页 |
| 3.5 聚合物囊泡在结肠靶向方面的潜在应用 | 第50-51页 |
| 3.5.1 聚合物囊泡对药物的包封 | 第50-51页 |
| 3.5.2 聚合物囊泡对药物的释放研究 | 第51页 |
| 3.6 结果与讨论 | 第51-60页 |
| 3.6.1 超两亲性高分子命名、核磁及红外表征 | 第51-55页 |
| 3.6.2 聚合物囊泡的构建以及稳定性研究 | 第55-58页 |
| 3.6.3 聚合物囊泡对药物的包封和结肠靶向释放 | 第58-60页 |
| 3.7 本章小结 | 第60-61页 |
| 第四章 结论 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-72页 |
| 发表论文和科研情况说明 | 第72-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
