| 致谢 | 第5-7页 |
| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 第一章 绪论 | 第14-40页 |
| 1.1 引言 | 第14页 |
| 1.2 稀土掺杂上转换纳米粒子的发光机制和组成 | 第14-19页 |
| 1.2.1 稀土掺杂上转换纳米粒子的发光机制 | 第14-17页 |
| 1.2.2 稀土掺杂上转换纳米粒子的结构组成 | 第17-19页 |
| 1.3 稀土上转换纳米材料的合成及表面修饰 | 第19-26页 |
| 1.3.1 稀土上转换纳米颗粒的制备方法 | 第19-22页 |
| 1.3.1.1 共沉淀法 | 第20页 |
| 1.3.1.2 高温热解法 | 第20-21页 |
| 1.3.1.3 水热法 | 第21页 |
| 1.3.1.4 高温溶剂热法 | 第21-22页 |
| 1.3.1.5 溶胶凝胶法 | 第22页 |
| 1.3.2 稀土上转换纳米颗粒的表面修饰方法 | 第22-26页 |
| 1.3.2.1 核壳型上转换纳米粒子增强上转换发光效率 | 第23页 |
| 1.3.2.2 表面功能化修饰 | 第23-26页 |
| 1.4 稀土上转换纳米材料的生物应用 | 第26-38页 |
| 1.4.1 生物检测和传感 | 第27-30页 |
| 1.4.2 细胞成像 | 第30页 |
| 1.4.3 活体及组织成像 | 第30-33页 |
| 1.4.4 诊断治疗 | 第33-38页 |
| 1.5 本文选题依据和主要研究内容 | 第38-40页 |
| 第二章 NaYF_4:Yb,Er上转换纳米粒子的合成与表面修饰 | 第40-65页 |
| 2.1 引言 | 第40页 |
| 2.2 实验部分 | 第40-45页 |
| 2.2.1 实验试剂和仪器 | 第40-42页 |
| 2.2.2 油酸包裹的β-NaYF_4:Yb,Er纳米晶体的合成 | 第42-43页 |
| 2.2.2.1 高温热解稀土油酸盐法 | 第42-43页 |
| 2.2.2.2 稀土氯化物高温溶剂热 | 第43页 |
| 2.2.2.3 合成β-NaYF_4:Yb,Er@β-NaYF_4核壳纳米晶 | 第43页 |
| 2.2.3 β-NaYF_4:Yb,Er上转换纳米粒子的表面修饰 | 第43-44页 |
| 2.2.3.1 聚丙烯酸(PAA)配体交换法 | 第44页 |
| 2.2.3.2 聚乙烯亚胺(PEI)配体交换法 | 第44页 |
| 2.2.3.3 二氧化硅(SiO_2)包覆法 | 第44页 |
| 2.2.3.4 聚乙二醇(PEG)衍生物链包覆法 | 第44页 |
| 2.2.4 纳米晶体的表征 | 第44-45页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第45-64页 |
| 2.3.1 油酸包裹上转换纳米粒子的表征和性质探究 | 第45-54页 |
| 2.3.1.1 上转换纳米粒子的形貌、尺寸及晶相表征 | 第45-47页 |
| 2.3.1.2 两种方法制备稀土上转换纳米粒子的反应机制探讨 | 第47-50页 |
| 2.3.1.3 β-NaYF_4:Yb,Er的上转换荧光性能 | 第50-52页 |
| 2.3.1.4 β-NaYF_4:Yb,Er@β-NaYF_4核壳型纳米晶的形貌与性能 | 第52-54页 |
| 2.3.2 上转换纳米粒子的表面修饰 | 第54-64页 |
| 2.3.2.1 聚合物配体交换对纳米粒子形貌与性能的影响 | 第54-58页 |
| 2.3.2.2 SiO_2包覆对UCNPs形貌与性能的影响 | 第58-60页 |
| 2.3.2.3 聚乙二醇衍生物吸附对UCNPs形貌与性能的影响 | 第60-63页 |
| 2.3.2.4 不同的表面修饰方法对纳米粒子分散稳定性的影响 | 第63-64页 |
| 2.4 本章小结 | 第64-65页 |
| 第三章 上转换纳米载药平台用于药物递送和成像研究 | 第65-91页 |
| 3.1 引言 | 第65-67页 |
| 3.2 实验部分 | 第67-73页 |
| 3.2.1 实验试剂和仪器 | 第67-68页 |
| 3.2.2 实验步骤 | 第68-72页 |
| 3.2.2.1 合成OA-UCNPs | 第68页 |
| 3.2.2.2 纳米沉淀法制备药物包载的PEG化UCNPs及稳定性测试 | 第68-69页 |
| 3.2.2.3 药物包载与释放测定 | 第69页 |
| 3.2.2.4 细胞培养 | 第69-70页 |
| 3.2.2.5 细胞毒性测试 | 第70页 |
| 3.2.2.6 细胞凋亡测试 | 第70页 |
| 3.2.2.7 细胞内吞研究 | 第70-71页 |
| 3.2.2.8 小鼠肿瘤模型构建及组织、肿瘤成像 | 第71-72页 |
| 3.2.2.9 活体抗肿瘤效果测定 | 第72页 |
| 3.2.2.10 肿瘤组织病理分析 | 第72页 |
| 3.2.2.11 统计学分析 | 第72页 |
| 3.2.3 表征 | 第72-73页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第73-90页 |
| 3.3.1 基于UCNPs载药系统的设计和构建 | 第73-76页 |
| 3.3.2 装载SN38前药的上转换纳米药物的表征 | 第76-80页 |
| 3.3.3 SN38药物的释放 | 第80页 |
| 3.3.4 上转换纳米药物的细胞内吞研究 | 第80-83页 |
| 3.3.5 上转换纳米药物的体外细胞毒性评价 | 第83-86页 |
| 3.3.6 小动物异种移植肿瘤模型及上转换荧光(UCL)成像 | 第86-88页 |
| 3.3.7 上转换纳米药物的体内抗肿瘤活性 | 第88-90页 |
| 3.4 本章小结 | 第90-91页 |
| 第四章 基于上转换荧光共振能量转移的纳米传感器检测三聚氰胺 | 第91-103页 |
| 4.1 引言 | 第91-92页 |
| 4.2 实验部分 | 第92-94页 |
| 4.2.1 实验试剂和仪器 | 第92-93页 |
| 4.2.2 实验步骤 | 第93-94页 |
| 4.2.2.1 羧基功能化UCNPs及氨基功能化UCNPs的合成 | 第93页 |
| 4.2.2.2 UCNPs偶联单链DNA分子 | 第93-94页 |
| 4.2.2.3 GO对UCNPs上转换荧光的猝灭测试 | 第94页 |
| 4.2.2.4 三聚氰胺分子的检测 | 第94页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第94-101页 |
| 4.3.1 基于荧光共振能量转移的纳米传感器用于三聚氰胺检测的原理 | 第94-96页 |
| 4.3.2 UCNPs偶联单链DNA | 第96-97页 |
| 4.3.3 UCNP-ssDNA的光学性质表征 | 第97-98页 |
| 4.3.4 GO浓度与反应时间对上转换荧光猝灭的影响 | 第98-100页 |
| 4.3.5 三聚氰胺分子的检测 | 第100-101页 |
| 4.4 本章小结 | 第101-103页 |
| 第五章 总结与展望 | 第103-106页 |
| 5.1 总结 | 第103-104页 |
| 5.2 展望 | 第104-106页 |
| 参考文献 | 第106-122页 |
| 作者简历及攻读硕士学位期间所取得的科研成果 | 第122页 |
