| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 1 绪论 | 第11-19页 |
| 1.1 概述 | 第11页 |
| 1.2 中氮茚衍生物的功能 | 第11-12页 |
| 1.2.1 中氮茚衍生物的药物活性 | 第11-12页 |
| 1.2.2 中氮茚衍生物的荧光性能 | 第12页 |
| 1.3 中氮茚衍生物合成方法简介 | 第12-17页 |
| 1.3.1 缩合反应合成中氮茚 | 第13-15页 |
| 1.3.1.1 Scholtz缩合 | 第13页 |
| 1.3.1.2 Tschitschibabin缩合 | 第13-15页 |
| 1.3.2 利用 1,5-偶极环加成法合成中氮茚 | 第15页 |
| 1.3.3 利用 1,3-偶极环加法成合成中氮茚 | 第15-17页 |
| 1.4 本文的研究内容与研究目的 | 第17-19页 |
| 2 无碱条件下以K_2Cr_2O_7为氧化剂合成中氮茚 | 第19-38页 |
| 2.1 概述 | 第19页 |
| 2.2 实验结果与讨论 | 第19-31页 |
| 2.2.1 实验仪器与试剂 | 第19-20页 |
| 2.2.2 探索反应条件 | 第20-24页 |
| 2.2.2.1 氧化剂种类的探索 | 第20页 |
| 2.2.2.2 物料比的探索 | 第20-21页 |
| 2.2.2.3 氧化剂量的探索 | 第21-22页 |
| 2.2.2.4 溶剂量的探索 | 第22-23页 |
| 2.2.2.5 溶剂种类的探索 | 第23-24页 |
| 2.2.3 底物拓展 | 第24-30页 |
| 2.2.3.1 探究缺电子烯烃的范围 | 第24-27页 |
| 2.2.3.2 探究吡啶的范围 | 第27-28页 |
| 2.2.3.3 探究 α-卤代羰基化合物的范围 | 第28-30页 |
| 2.2.4 放大反应 | 第30-31页 |
| 2.2.5 反应机理 | 第31页 |
| 2.3 小结 | 第31-32页 |
| 2.4 新化合物数据表征 | 第32-38页 |
| 3 铜催化多组分一锅法合成中氮茚 | 第38-73页 |
| 3.1 概述 | 第38-40页 |
| 3.2 实验结果与讨论 | 第40-56页 |
| 3.2.1 实验仪器与试剂 | 第40页 |
| 3.2.2 探索反应条件 | 第40-48页 |
| 3.2.2.1 催化剂种类的探索 | 第40-41页 |
| 3.2.2.2 溶剂种类的探索 | 第41-42页 |
| 3.2.2.3 探索CuBr的使用量 | 第42-43页 |
| 3.2.2.4 溶剂使用的量探索 | 第43-44页 |
| 3.2.2.5 物料比的探索 | 第44页 |
| 3.2.2.6 碱种类的探索 | 第44-45页 |
| 3.2.2.7 碱使用量的探索 | 第45-46页 |
| 3.2.2.8 四组分一锅法合成中氮茚的探索 | 第46-48页 |
| 3.2.3 探索底物范围 | 第48-53页 |
| 3.2.3.1 探究胺的范围 | 第48-50页 |
| 3.2.3.2 探究 α-卤代羰基化合物的范围 | 第50-53页 |
| 3.2.3.3 探究吡啶的范围 | 第53页 |
| 3.2.4 放大反应 | 第53-56页 |
| 3.2.5 反应机理 | 第56页 |
| 3.3 小结 | 第56-58页 |
| 3.4 新化合物数据表征 | 第58-73页 |
| 结论 | 第73-75页 |
| 参考文献 | 第75-83页 |
| 致谢 | 第83-84页 |
| 附录 | 第84-122页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文及研究成果 | 第122页 |