| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-32页 |
| ·前言 | 第11-13页 |
| ·先导化合物的产生 | 第13-16页 |
| ·随机合成筛选 | 第13-14页 |
| ·类同合成法 | 第14页 |
| ·天然生物活性物质 | 第14-15页 |
| ·活性亚结构拼接 | 第15页 |
| ·生物合理设计 | 第15-16页 |
| ·代谢机理研究和前体农药的开发 | 第15页 |
| ·酶或受体功能研究与干扰剂的开发 | 第15-16页 |
| ·计算机辅助分子设计 | 第16-20页 |
| ·计算机辅助分子设计方法的分类 | 第17-19页 |
| ·基于小分子的药物设计方法 | 第17-18页 |
| ·基于受体结构的药物设计方法 | 第18-19页 |
| ·药效团模型方法的过程 | 第19-20页 |
| ·选择不同活性化合物作为训练集 | 第19页 |
| ·优势构象的产生 | 第19页 |
| ·分子叠加 | 第19-20页 |
| ·药效团模型的考核和修正 | 第20页 |
| ·基于药效团模型的数据库搜索 | 第20页 |
| ·氟虫腈(Fipronil)简介 | 第20-22页 |
| ·一般性质 | 第21页 |
| ·毒性 | 第21页 |
| ·防治对象和适用作物 | 第21-22页 |
| ·氟虫腈(Fipronil)衍生物的研究 | 第22-25页 |
| ·氯虫酰胺(Chlorantraniliprole)简介 | 第25-29页 |
| ·一般性质 | 第26页 |
| ·理化性质 | 第26页 |
| ·毒性 | 第26-27页 |
| ·杀虫活性特征与防治谱 | 第27-28页 |
| ·氯虫酰胺的创制经纬 | 第28-29页 |
| ·论文设计 | 第29-32页 |
| 第二章 氟虫腈和氯虫酰胺活性亚结构衍生物的合成 | 第32-48页 |
| 前言 | 第32页 |
| ·氟虫腈活性亚结构衍生物的合成 | 第32-39页 |
| ·仪器与试剂 | 第32页 |
| ·氟虫腈活性亚结构衍生物的试合成 | 第32-34页 |
| ·实验部分 | 第33页 |
| ·结果与讨论 | 第33-34页 |
| ·氟虫腈中间体衍生物改进合成方法一 | 第34-36页 |
| ·改进思路 | 第34页 |
| ·实验部分 | 第34-36页 |
| ·结果与讨论 | 第36页 |
| ·氟虫腈中间体衍生物改进合成方法二 | 第36-39页 |
| ·改进思路 | 第36-37页 |
| ·实验部分 | 第37-39页 |
| ·结果与讨论 | 第39页 |
| ·氯虫酰胺活性亚结构衍生物的合成 | 第39-47页 |
| ·仪器与试剂 | 第39页 |
| ·合成路线分析 | 第39-44页 |
| ·靛红为原料 | 第40-43页 |
| ·间二甲苯为原料 | 第43-44页 |
| ·合成路线比较 | 第44页 |
| ·实验部分 | 第44-47页 |
| ·结果与讨论 | 第47页 |
| ·本章小结 | 第47-48页 |
| 第三章 二酰胺类化合物的合成及生物活性 | 第48-63页 |
| 前言 | 第48页 |
| ·二酰胺类化合物的试合成 | 第48-50页 |
| ·仪器与试剂 | 第48页 |
| ·实验部分 | 第48-50页 |
| ·反应路线 | 第48-49页 |
| ·酰氯化反应 | 第49页 |
| ·缩合反应 | 第49-50页 |
| ·二酰胺类化合物合成方法改进 | 第50-56页 |
| ·实验部分 | 第50-56页 |
| ·反应路线 | 第50页 |
| ·目标化合物3 的合成 | 第50-56页 |
| ·结果与讨论 | 第56-57页 |
| ·新化合物的生物活性测试 | 第57-62页 |
| ·杀虫活性测定 | 第58-60页 |
| ·杀菌活性测定 | 第60页 |
| ·除草活性测定 | 第60-62页 |
| ·本章小结 | 第62-63页 |
| 第四章 药效团模拟及3D-QSAR研究 | 第63-72页 |
| 前言 | 第63页 |
| ·基于共性特征产生药效团 | 第63-66页 |
| ·3D-QSAR研究 | 第66-71页 |
| ·结果与讨论 | 第71-72页 |
| 第五章 总结与展望 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-77页 |
| 附录Ⅰ 核磁图谱 | 第77-82页 |
| 附录Ⅱ 高分辨质谱图 | 第82-83页 |
| 致谢 | 第83-84页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第84页 |