| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 英文缩略表 | 第8-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-28页 |
| 1 舒泰及盐酸右美托咪定临床麻醉研究概况 | 第14-21页 |
| 1.1 舒泰理化性质 | 第14-15页 |
| 1.2 舒泰药理作用 | 第15-16页 |
| 1.2.1 对呼吸系统的作用 | 第15页 |
| 1.2.2 对心血管系统的作用 | 第15-16页 |
| 1.3 舒泰血药浓度常用检测方法 | 第16页 |
| 1.4 舒泰药物动力学研究概况 | 第16-17页 |
| 1.5 舒泰在临床中的应用 | 第17-18页 |
| 1.6 盐酸右美托咪定理化性质 | 第18页 |
| 1.7 盐酸右美托咪定药理作用 | 第18-19页 |
| 1.7.1 镇痛作用 | 第18页 |
| 1.7.2 盐酸右美托咪定对中枢神经的作用 | 第18-19页 |
| 1.7.3 盐酸右美托咪定对心血管系统的作用 | 第19页 |
| 1.7.4 盐酸右美托咪定对呼吸系统影响 | 第19页 |
| 1.8 盐酸右美托咪定药物动力学研究概况 | 第19-20页 |
| 1.9 盐酸右美托咪定在临床中的应用 | 第20页 |
| 1.10 舒泰与盐酸右美托咪定联合用药在临床中的应用 | 第20-21页 |
| 2 麻醉药胎盘转运研究概况 | 第21-25页 |
| 2.1 胎盘屏障及生理解剖结构 | 第21-22页 |
| 2.2 胎儿血液循环特点 | 第22页 |
| 2.3 常见麻醉药胎盘转运相关研究 | 第22-24页 |
| 2.3.1 非吸入性麻醉剂 | 第23页 |
| 2.3.2 吸入麻醉剂 | 第23页 |
| 2.3.3 局部麻醉剂 | 第23-24页 |
| 2.3.4 肌肉松弛剂 | 第24页 |
| 2.4 药物胎盘屏障透过性研究方法 | 第24-25页 |
| 2.4.1 在体实验 | 第24页 |
| 2.4.2 离体研究 | 第24页 |
| 2.4.3 影像学研究 | 第24-25页 |
| 3 猪麻醉药使用概况 | 第25-27页 |
| 3.1 单纯用药 | 第25-26页 |
| 3.2 复合麻醉 | 第26-27页 |
| 4 研究目的和意义 | 第27-28页 |
| 第二章 舒泰联合盐酸右美托咪定对妊娠猪麻醉效果观察 | 第28-42页 |
| 1 材料和方法 | 第28-30页 |
| 1.1 材料 | 第28-29页 |
| 1.1.1 试验动物 | 第28页 |
| 1.1.2 试验药物 | 第28-29页 |
| 1.1.3 主要仪器 | 第29页 |
| 1.2 方法 | 第29-30页 |
| 1.2.1 体温、心率、呼吸频率、血氧饱和度监测 | 第29页 |
| 1.2.2 生物反射活动监测 | 第29-30页 |
| 1.2.3 镇痛效果监测 | 第30页 |
| 1.2.4 镇静效果监测 | 第30页 |
| 1.2.5 肌松效果监测 | 第30页 |
| 1.2.6 麻醉各时期持续时间监测 | 第30页 |
| 1.3 数据处理 | 第30页 |
| 2 结果 | 第30-39页 |
| 2.1 体温、心率、呼吸频率、血氧饱和度监测结果 | 第30-33页 |
| 2.2 生物反射监测 | 第33页 |
| 2.3 镇痛效果监测 | 第33页 |
| 2.4 镇静效果监测 | 第33-37页 |
| 2.5 肌松效果监测 | 第37-38页 |
| 2.6 麻醉各时期持续时间 | 第38-39页 |
| 3 讨论 | 第39-41页 |
| 3.1 体温、心率、呼吸频率、血氧饱和度监测结果评价 | 第39-40页 |
| 3.2 生物反射监测结果评价 | 第40-41页 |
| 3.3 镇静、镇痛、肌松效果评价 | 第41页 |
| 3.4 麻醉各时期维持时间评价 | 第41页 |
| 4 小结 | 第41-42页 |
| 第三章 舒泰透过胎盘屏障的检测 | 第42-56页 |
| 1 材料和方法 | 第42-47页 |
| 1.1 材料 | 第42-44页 |
| 1.1.1 试验动物 | 第42页 |
| 1.1.2 试验仪器 | 第42页 |
| 1.1.3 试验药品 | 第42页 |
| 1.1.4 试验试剂 | 第42-44页 |
| 1.2 方法 | 第44-47页 |
| 1.2.1 血样采集 | 第44页 |
| 1.2.2 样品处理 | 第44-45页 |
| 1.2.3 溶液配置 | 第45页 |
| 1.2.4 HPLC检测条件 | 第45-46页 |
| 1.2.5 定性方法 | 第46页 |
| 1.2.6 标准曲线制备及定量范围 | 第46页 |
| 1.2.7 精密度测定 | 第46页 |
| 1.2.8 回收率 | 第46-47页 |
| 1.2.9 稳定性检测 | 第47页 |
| 1.2.10 数据处理 | 第47页 |
| 2 结果与分析 | 第47-53页 |
| 2.1 替来他明与唑拉西泮定性分析 | 第47-49页 |
| 2.2 标准曲线及定量范围 | 第49-50页 |
| 2.3 精密度 | 第50-51页 |
| 2.4 回收率 | 第51页 |
| 2.5 稳定性检测结果 | 第51页 |
| 2.6 不同时间段耳缘静脉、脐静脉中替来他明、唑拉西泮药物浓度差异 | 第51-53页 |
| 3 讨论 | 第53-55页 |
| 3.1 HPLC测定条件及方法选择 | 第53页 |
| 3.2 替来他明、唑拉西泮血药浓度与药效关系 | 第53-54页 |
| 3.4 舒泰胎盘透过性 | 第54-55页 |
| 4 小结 | 第55-56页 |
| 结论与创新 | 第56-57页 |
| 1 结论 | 第56页 |
| 2 创新 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第65页 |
