| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 英文缩写对照表 | 第9-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-24页 |
| 1.1 茶树是重要的饮料作物 | 第12-14页 |
| 1.2 茶树的生物学和生化特性 | 第14-16页 |
| 1.3 茶树品种选育概况 | 第16页 |
| 1.4 DNA分子标记及其在茶树中的研究应用 | 第16-18页 |
| 1.5 茶树遗传图谱研究进展 | 第18-21页 |
| 1.6 茶树QTL定位研究进展 | 第21-22页 |
| 1.7 本研究的内容与意义 | 第22-24页 |
| 第二章 基于SSR分子标记的茶树遗传作圈与圈谱比对分析 | 第24-41页 |
| 2.1 材料和方法 | 第24-27页 |
| 2.1.1 植物材料及基因组DNA提取 | 第24-25页 |
| 2.1.2 SSR标记来源与多态性筛选 | 第25页 |
| 2.1.3 PCR体系和电泳染色 | 第25-26页 |
| 2.1.4 基因型读带和连锁图谱构建 | 第26页 |
| 2.1.5 偏分离标记分析 | 第26-27页 |
| 2.2 结果与分析 | 第27-35页 |
| 2.2.1 SSR标记多态性 | 第27页 |
| 2.2.2 基因型分析及偏分离分析 | 第27-29页 |
| 2.2.3 图谱构建 | 第29-32页 |
| 2.2.4 偏分离标记分布 | 第32-35页 |
| 2.2.5 图谱比对 | 第35页 |
| 2.3 讨论 | 第35-41页 |
| 2.3.1 SSR标记多态性和在不同图谱间转移 | 第35-38页 |
| 2.3.2 连锁图谱的标记密度 | 第38页 |
| 2.3.3 茶树遗传连锁图谱长度 | 第38-39页 |
| 2.3.4 偏分离现象 | 第39-41页 |
| 第三章 茶树几个重要性状的QTL定位 | 第41-62页 |
| 3.1 材料与方法 | 第41-44页 |
| 3.1.1 植物材料 | 第41页 |
| 3.1.2 作图群体性状观测 | 第41-43页 |
| 3.1.3 数据整理和统计 | 第43页 |
| 3.1.4 QTL定位分析 | 第43-44页 |
| 3.2 结果与分析 | 第44-49页 |
| 3.2.1 春季发芽期 | 第44-45页 |
| 3.2.2 新梢颜色 | 第45-46页 |
| 3.2.3 成熟叶片长宽 | 第46页 |
| 3.2.4 儿茶素各组分及咖啡碱含量 | 第46-49页 |
| 3.3 讨论 | 第49-62页 |
| 3.3.1 春季发芽期 | 第50-57页 |
| 3.3.2 新梢颜色 | 第57-58页 |
| 3.3.3 成熟叶片长宽 | 第58-59页 |
| 3.3.4 儿茶素各组分和咖啡碱含量 | 第59-60页 |
| 3.3.5 不同作图群体QTL位点比较 | 第60-61页 |
| 3.3.6 超亲分离现象与杂交亲本的选择 | 第61-62页 |
| 第四章 茶树无性系品种DNA指纹圈谱构建及亲子关系分析 | 第62-82页 |
| 4.1 材料和方法 | 第63-69页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第63页 |
| 4.1.2 标记选取和基因分型 | 第63-69页 |
| 4.1.3 数据分析 | 第69页 |
| 4.2 结果与分析 | 第69-75页 |
| 4.2.1 标记多态性和等位基因分布 | 第69-70页 |
| 4.2.2 指纹图谱分辨力 | 第70-73页 |
| 4.2.3 亲本分析 | 第73-74页 |
| 4.2.4 聚类分析 | 第74-75页 |
| 4.3 讨论 | 第75-82页 |
| 4.3.1 核心SSR标记的选择 | 第75-78页 |
| 4.3.2 分子指纹图谱分辨能力 | 第78-79页 |
| 4.3.3 SSR标记在茶树亲子关系分析中的应用 | 第79-82页 |
| 第五章 全文总结与展望 | 第82-85页 |
| 参考文献 | 第85-94页 |
| 致谢 | 第94-96页 |
| 附录1：双亲整合图谱上SSR标记的位置和引物序列 | 第96-107页 |
| 附录2：部分SSR标记名称对照表 | 第107-108页 |
| 附录3：128个茶树品种在8个核心SSR位点的DNA指纹图谱数据 | 第108-111页 |
| 附录4：攻读博士学位期间发表的学术论文 | 第111页 |
