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静脉用药调配中心运行成效的评价分析

摘要第4-6页
Abstract第6-7页
1 研究背景第11-14页
2 研究目的及意义第14-15页
3 研究方法第15-21页
    3.1 一般资料第15页
    3.2 研究对象第15页
    3.3 研究方法第15-17页
    3.4 评价指标第17-19页
        3.4.1 医嘱审核环节差错检出率(‰)第17页
        3.4.2 化疗药物管理不合格率(%)第17页
        3.4.3 防护设施及用具备用不合格率(%)第17页
        3.4.4 自我防护措施使用不合格率(%)第17-18页
        3.4.5 调配化疗药物时日均消耗工时数第18页
        3.4.6 药学人员所需人数第18-19页
    3.5 技术路线第19-20页
    3.6 数据统计第20-21页
4 结果第21-27页
    4.1 PIVAS成立后在化疗药物医嘱审核环节提高了差错检出率第21-22页
    4.2 PIVAS成立后使化疗药物得到规范管理第22页
    4.3 PIVAS成立后护理人员在调配化疗药物时实施全面的职业防护第22-24页
    4.4 PIVAS成立后化疗药物调配日均消耗工时缩短第24-26页
    4.5 PIVAS成立后节约了药学人力资源第26-27页
5 讨论第27-35页
    5.1 基于医嘱审核差错检出率的PIVAS实施安全性评价第27-28页
    5.2 基于化疗药物管理质量的PIVAS实施安全性评价第28-29页
    5.3 基于医护人员职业防护的PIVAS实施安全性评价第29-31页
    5.4 基于护理人力资源消耗的PIVAS实施高效性评价第31-33页
    5.5 基于药师人力资源消耗的PIVAS实施高效性评价第33-35页
6 结论第35-36页
7 局限性及展望第36-37页
8 创新点第37-38页
参考文献第38-40页
综述 静脉用药调配中心的研究进展第40-51页
    参考文献第49-51页
附录第51-57页
个人简历及在研期间发表论文第57-59页
致谢第59页

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