摘要 | 第5-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
缩略词表 | 第11-13页 |
第一章 绪论 | 第13-20页 |
1.1 淀粉合成途径及其关键酶 | 第14-15页 |
1.2 AGPase的结构和功能 | 第15-16页 |
1.2.1 AGPase的结构 | 第15-16页 |
1.2.2 AGPase的功能 | 第16页 |
1.3 AGPase基因表达的特异性 | 第16页 |
1.4 AGPase酶活性与氨基酸残基的关系 | 第16-17页 |
1.5 AGPase酶对淀粉合成的作用 | 第17-18页 |
1.6 AGPase酶活性的调控 | 第18-19页 |
1.6.1 别构调控 | 第18页 |
1.6.2 热钝化 | 第18页 |
1.6.3 翻译后修饰—氧化还原修饰 | 第18-19页 |
1.7 研究目的和意义 | 第19-20页 |
第二章 GhAGPS1和GhAGPL1基因的克隆和表达特性分析 | 第20-39页 |
2.1 材料与方法 | 第20-26页 |
2.1.1 植物材料 | 第20页 |
2.1.2 菌类材料及载体 | 第20页 |
2.1.3 相关酶及试剂 | 第20-21页 |
2.1.4 相关培养基 | 第21页 |
2.1.5 相关溶液的配制 | 第21页 |
2.1.6 基因枪轰击及观察 | 第21-22页 |
2.1.7 基因的克隆和载体构建 | 第22-25页 |
2.1.8 序列分析 | 第25页 |
2.1.9 基因表达模式分析 | 第25-26页 |
2.2 结果与分析 | 第26-37页 |
2.2.1 GhAGPS1和GhAGPL1基因的克隆 | 第26-28页 |
2.2.2 GhAGPS1和GhAGPL1蛋白序列分析 | 第28-34页 |
2.2.3 GhAGPS1和GhAGPL1蛋白的亚细胞定位 | 第34-35页 |
2.2.4 GhAGPS1和GhAGPL1基因的表达模式分析 | 第35-37页 |
2.3 小结与讨论 | 第37-39页 |
第三章 GhAGPS1和GhAGPL1基因在拟南芥中的异源转化及功能验证 | 第39-46页 |
3.1 材料与方法 | 第39-41页 |
3.1.1 植物材料 | 第39页 |
3.1.2 菌类材料及载体构建 | 第39页 |
3.1.3 拟南芥的种植 | 第39页 |
3.1.4 拟南芥的转化 | 第39页 |
3.1.5 转基因拟南芥植株的筛选和检测 | 第39-40页 |
3.1.6 转基因拟南芥植株中AGPase活性测定 | 第40页 |
3.1.7 转基因拟南芥植株的淀粉含量测定 | 第40-41页 |
3.2 结果与分析 | 第41-45页 |
3.2.1 GhAGPS1和GhAGPL1基因在拟南芥突变体中的过表达 | 第41页 |
3.2.2 异源转化GhAGPS1和GhAGPL1分别恢复了aps1和apl1突变体的AGPase酶活性 | 第41-42页 |
3.2.3 异源转化GhAGPS1和GhAGPL1分别恢复了aps1和apl1突变体的淀粉合成 | 第42-44页 |
3.2.4 异源转化GhAGPS1和GhAGPL1分别恢复了aps1和apl1突变体植株的生长发育 | 第44-45页 |
3.3 小结与讨论 | 第45-46页 |
第四章 沉默GhAGPS1和GhAGPL1基因对唐菖蒲球茎生长发育的影响及机理分析 | 第46-59页 |
4.1 材料与方法 | 第46-49页 |
4.1.1 植物材料 | 第46页 |
4.1.2 菌类材料及载体构建 | 第46-47页 |
4.1.3 相关试剂 | 第47页 |
4.1.4 烟草脆裂病毒诱导的唐菖蒲基因沉默(VIGS) | 第47-48页 |
4.1.5 沉默植株的qRT-PCR检测 | 第48页 |
4.1.6 沉默植株的叶片淀粉染色 | 第48页 |
4.1.7 沉默植株中AGPase活性测定 | 第48页 |
4.1.8 沉默植株的淀粉含量及蔗糖含量测定 | 第48-49页 |
4.1.9 沉默植株细胞中淀粉颗粒的观察 | 第49页 |
4.2 结果与分析 | 第49-57页 |
4.2.1 沉默植株的PCR检测 | 第50-52页 |
4.2.2 基因沉默降低了植株的AGPase活性、淀粉含量及蔗糖含量 | 第52-55页 |
4.2.3 基因沉默降低了新球的重量和籽球的数量 | 第55-57页 |
4.3 小结与讨论 | 第57-59页 |
第五章 结论 | 第59-60页 |
参考文献 | 第60-67页 |
致谢 | 第67-69页 |
附录 | 第69-71页 |
作者简介 | 第71-72页 |