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竹子PeD14基因克隆和内源独脚金内酯检测方法研究

摘要第1-6页
ABSTRACT第6-11页
1 绪论第11-23页
   ·竹子生物生态学特性第11-12页
   ·竹子地下茎侧芽萌发影响因子研究进展第12-14页
     ·营养物质对地下茎侧芽萌发的研究进展第12-13页
     ·温度对地下茎侧芽萌发的研究进展第13-14页
     ·竹笋采收提高地下茎侧芽萌发的研究进展第14页
   ·激素调控竹子地下茎侧芽萌发及生长的研究进展第14-15页
   ·独脚金内酯控制侧芽生长的研究进展第15-18页
     ·独脚金内酯的生物合成第15-16页
     ·独脚金内酯的感知第16-17页
     ·环境调控独脚金内酯合成的研究进展第17-18页
   ·糖对侧芽生长的影响研究进展第18-19页
   ·独脚金内酯分离及检测的研究进展第19-21页
   ·研究目的与意义第21-22页
   ·技术路线第22-23页
2 毛竹鞭和叶中养分动态变化研究第23-29页
   ·试验地概况第23页
   ·材料与方法第23-24页
   ·试验方法第24页
     ·氮元素的测定第24页
     ·可溶性糖的测定第24页
     ·磷元素的测定第24页
   ·结果与分析第24-25页
   ·小结与讨论第25-29页
3 独脚金内酯对竹子幼苗芽增殖影响第29-33页
   ·试验材料第29页
   ·试验方法第29-30页
   ·结果与分析第30-31页
   ·小结与讨论第31-33页
4 毛竹PeD14基因的克隆及表达特性研究第33-53页
   ·试验材料第33-34页
     ·植物材料第33页
     ·菌株和质粒第33页
     ·试剂第33-34页
     ·仪器设备第34页
   ·试验方法第34-42页
     ·RNA提取第34-35页
     ·cDNA的合成第35页
     ·PeD14引物设计和同源序列的克隆第35-36页
     ·PCR产物胶回收第36-37页
     ·cDNA加尾和纯化第37页
       ·cDNA加尾第37页
       ·cDNA纯化第37页
     ·载体连接第37-38页
     ·大肠杆菌感受态DH5α 的制备(CaCl2法)第38页
     ·连接产物转化第38页
     ·质粒提取第38-39页
     ·切连接验证与测序第39-40页
     ·基因表达分析第40-42页
       ·引物和内参设计第40页
       ·cDNA的合成第40-41页
       ·模板与引物验证第41页
       ·实时定量RT-PCR第41-42页
     ·基因序列生物学信息学分析第42页
   ·结果与分析第42-51页
     ·毛竹总RNA提取结果第42页
     ·毛竹PeD14基因克隆第42-45页
     ·RT - PCR检测PeD14在毛竹中的相对表达量第45-46页
       ·模板与引物检测第45页
       ·D14基因不同组织部位的基因表达第45-46页
     ·蛋白质分析与预测第46-48页
     ·PeD14蛋白氨基酸序列比对和系统进化树分析第48-51页
   ·小结与讨论第51-53页
5 竹子内源独脚金内酯检测第53-65页
   ·试验材料第53-54页
     ·植物材料第53页
     ·试剂第53页
     ·仪器与设备第53-54页
   ·试验方法第54-55页
     ·提取方法第54页
     ·纯化方法第54页
     ·标准样品制备第54页
     ·色谱条件第54-55页
   ·结果与分析第55-62页
     ·提取剂选择第55页
     ·提取方法优化第55-56页
     ·色谱条件优化第56-57页
       ·检测波长优化第56页
       ·色谱柱优化第56-57页
     ·流动相优化第57-58页
     ·分析方法评价第58-59页
       ·线性关系第58页
       ·检出限与定量限第58-59页
       ·精密度第59页
       ·稳定性第59页
       ·重复性第59页
       ·加标回收率第59页
     ·竹子样品中 5-DS的定性和定量第59-62页
   ·小结与讨论第62-65页
6 结论和展望第65-67页
   ·研究结论第65页
   ·研究展望第65-67页
参考文献第67-75页
个人简介第75页
在校期间发表论文情况第75-76页
致谢第76页

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