摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-11页 |
1 绪论 | 第11-23页 |
·竹子生物生态学特性 | 第11-12页 |
·竹子地下茎侧芽萌发影响因子研究进展 | 第12-14页 |
·营养物质对地下茎侧芽萌发的研究进展 | 第12-13页 |
·温度对地下茎侧芽萌发的研究进展 | 第13-14页 |
·竹笋采收提高地下茎侧芽萌发的研究进展 | 第14页 |
·激素调控竹子地下茎侧芽萌发及生长的研究进展 | 第14-15页 |
·独脚金内酯控制侧芽生长的研究进展 | 第15-18页 |
·独脚金内酯的生物合成 | 第15-16页 |
·独脚金内酯的感知 | 第16-17页 |
·环境调控独脚金内酯合成的研究进展 | 第17-18页 |
·糖对侧芽生长的影响研究进展 | 第18-19页 |
·独脚金内酯分离及检测的研究进展 | 第19-21页 |
·研究目的与意义 | 第21-22页 |
·技术路线 | 第22-23页 |
2 毛竹鞭和叶中养分动态变化研究 | 第23-29页 |
·试验地概况 | 第23页 |
·材料与方法 | 第23-24页 |
·试验方法 | 第24页 |
·氮元素的测定 | 第24页 |
·可溶性糖的测定 | 第24页 |
·磷元素的测定 | 第24页 |
·结果与分析 | 第24-25页 |
·小结与讨论 | 第25-29页 |
3 独脚金内酯对竹子幼苗芽增殖影响 | 第29-33页 |
·试验材料 | 第29页 |
·试验方法 | 第29-30页 |
·结果与分析 | 第30-31页 |
·小结与讨论 | 第31-33页 |
4 毛竹PeD14基因的克隆及表达特性研究 | 第33-53页 |
·试验材料 | 第33-34页 |
·植物材料 | 第33页 |
·菌株和质粒 | 第33页 |
·试剂 | 第33-34页 |
·仪器设备 | 第34页 |
·试验方法 | 第34-42页 |
·RNA提取 | 第34-35页 |
·cDNA的合成 | 第35页 |
·PeD14引物设计和同源序列的克隆 | 第35-36页 |
·PCR产物胶回收 | 第36-37页 |
·cDNA加尾和纯化 | 第37页 |
·cDNA加尾 | 第37页 |
·cDNA纯化 | 第37页 |
·载体连接 | 第37-38页 |
·大肠杆菌感受态DH5α 的制备(CaCl2法) | 第38页 |
·连接产物转化 | 第38页 |
·质粒提取 | 第38-39页 |
·切连接验证与测序 | 第39-40页 |
·基因表达分析 | 第40-42页 |
·引物和内参设计 | 第40页 |
·cDNA的合成 | 第40-41页 |
·模板与引物验证 | 第41页 |
·实时定量RT-PCR | 第41-42页 |
·基因序列生物学信息学分析 | 第42页 |
·结果与分析 | 第42-51页 |
·毛竹总RNA提取结果 | 第42页 |
·毛竹PeD14基因克隆 | 第42-45页 |
·RT - PCR检测PeD14在毛竹中的相对表达量 | 第45-46页 |
·模板与引物检测 | 第45页 |
·D14基因不同组织部位的基因表达 | 第45-46页 |
·蛋白质分析与预测 | 第46-48页 |
·PeD14蛋白氨基酸序列比对和系统进化树分析 | 第48-51页 |
·小结与讨论 | 第51-53页 |
5 竹子内源独脚金内酯检测 | 第53-65页 |
·试验材料 | 第53-54页 |
·植物材料 | 第53页 |
·试剂 | 第53页 |
·仪器与设备 | 第53-54页 |
·试验方法 | 第54-55页 |
·提取方法 | 第54页 |
·纯化方法 | 第54页 |
·标准样品制备 | 第54页 |
·色谱条件 | 第54-55页 |
·结果与分析 | 第55-62页 |
·提取剂选择 | 第55页 |
·提取方法优化 | 第55-56页 |
·色谱条件优化 | 第56-57页 |
·检测波长优化 | 第56页 |
·色谱柱优化 | 第56-57页 |
·流动相优化 | 第57-58页 |
·分析方法评价 | 第58-59页 |
·线性关系 | 第58页 |
·检出限与定量限 | 第58-59页 |
·精密度 | 第59页 |
·稳定性 | 第59页 |
·重复性 | 第59页 |
·加标回收率 | 第59页 |
·竹子样品中 5-DS的定性和定量 | 第59-62页 |
·小结与讨论 | 第62-65页 |
6 结论和展望 | 第65-67页 |
·研究结论 | 第65页 |
·研究展望 | 第65-67页 |
参考文献 | 第67-75页 |
个人简介 | 第75页 |
在校期间发表论文情况 | 第75-76页 |
致谢 | 第76页 |