摘要 | 第1-4页 |
Abstract | 第4-7页 |
第一章 前言 | 第7-14页 |
1芽胞杆菌的生防作用机制及应用 | 第7-8页 |
·芽胞杆菌的生防作用机制 | 第7-8页 |
·芽胞杆菌作为生防菌的应用现状 | 第8页 |
2 芽胞杆菌抗菌脂肽的研究进展 | 第8-12页 |
·抗菌脂肽的检测 | 第8页 |
·抗菌脂肽的种类 | 第8-12页 |
3 基因敲除技术的研究进展 | 第12-13页 |
·同源重组法进行基因敲除 | 第12页 |
·随机插入突变进行基因敲除 | 第12页 |
·其它基因敲除技术 | 第12-13页 |
4 本研究的目的与意义 | 第13-14页 |
第二章 拮抗细菌的分离与鉴定 | 第14-23页 |
1 材料与方法 | 第14-17页 |
·试验材料 | 第14-15页 |
·试验方法 | 第15-17页 |
2 结果与分析 | 第17-21页 |
·细菌的分离纯化与抑菌活性测定 | 第17页 |
·16S rDNA序列分析 | 第17-18页 |
·gyrB基因序列分析 | 第18-20页 |
·gyrA基因序列分析 | 第20-21页 |
3 小结与讨论 | 第21-23页 |
第三章 9株生防细菌对植物病原菌的抑菌活性测定 | 第23-30页 |
1 材料与方法 | 第23-25页 |
·供试材料 | 第23-24页 |
·实验方法 | 第24-25页 |
2 结果与分析 | 第25-29页 |
·9株生防细菌对植物病原真菌的抑菌活性测定 | 第25-27页 |
·9株生防细菌对植物病原细菌的抑菌活性测定 | 第27-29页 |
3 小结与讨论 | 第29-30页 |
第四章 脂肽类物质合成基因fenD、bacD、ituC、sfp的检测 | 第30-35页 |
1 材料与方法 | 第30-32页 |
·试验材料 | 第30-31页 |
·试验方法 | 第31-32页 |
2 结果与分析 | 第32-33页 |
·PCR扩增结果 | 第32-33页 |
·测序结果分析 | 第33页 |
3 小结与讨论 | 第33-35页 |
第五章 fenD基因缺失载体体的构建 | 第35-43页 |
1 材料与方法 | 第35-40页 |
·试验材料 | 第35页 |
·试验方法 | 第35-40页 |
2 结果与分析 | 第40-42页 |
·fenD基因上下游片段测序结果及酶切位点分析 | 第40页 |
·pMD19-fenD质粒的酶切验证 | 第40页 |
·缺失载体pKSV7-fenD酶切验证 | 第40-41页 |
·pKSV7-fenD载体的电激转化 | 第41页 |
·缺失突变体的筛选 | 第41-42页 |
3 小结与讨论 | 第42-43页 |
第六章 全文主要结论 | 第43-44页 |
参考文献 | 第44-49页 |
致谢 | 第49-50页 |
附录 | 第50-68页 |
附录1 5株细菌丰原素基因核苷酸序列比对 | 第51-57页 |
附录2 6株细菌的芽胞菌素基因核苷酸序列比对 | 第57-63页 |
附录3 6株细菌的伊枯草菌素基因核苷酸序列比对 | 第63-67页 |
附录4 4株细菌的表面活性素基因核苷酸序列比对 | 第67-68页 |
个人简介 | 第68页 |