| 中文摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-7页 |
| 一 前言 | 第7-10页 |
| ·肾细胞癌 | 第7页 |
| ·肾细胞癌基因学及靶向治疗的研究现状 | 第7-8页 |
| ·ACTN1与肿瘤的关系 | 第8-9页 |
| ·本研究设计思路 | 第9-10页 |
| 二 材料与方法 | 第10-19页 |
| ·肾癌组织样本的收集 | 第10页 |
| ·主要试剂和仪器 | 第10-12页 |
| ·细胞培养 | 第12页 |
| ·细胞转染 | 第12页 |
| ·实时定量PCR | 第12-14页 |
| ·RNA组织的提取 | 第13页 |
| ·去基因组 | 第13-14页 |
| ·纯度检测 | 第14页 |
| ·逆转录 | 第14页 |
| ·PCR定量 | 第14页 |
| ·Western blot检测 | 第14-16页 |
| ·SDS-PAGE电泳分离胶的配制 | 第14-15页 |
| ·SDS-PAGE电泳浓缩胶的配制 | 第15页 |
| ·样品的处理 | 第15页 |
| ·免疫印迹（Western Blotting） | 第15-16页 |
| ·cck-8 试验测试细胞增殖能力 | 第16页 |
| ·transwell法检测细胞迁移能力 | 第16页 |
| ·transwell法检测细胞侵袭能力 | 第16-17页 |
| ·细胞划痕试验 | 第17页 |
| ·细胞凋亡检测 | 第17-18页 |
| ·细胞周期分析 | 第18页 |
| ·统计学方法 | 第18页 |
| ·测序方法探索ACTN1基因在RCC中高表达的影响因素 | 第18-19页 |
| 三 结果 | 第19-26页 |
| ·ACTN1 mRNA水平在RCC患者的肿瘤组织中高于癌旁正常组织 | 第19-20页 |
| ·ACTN1 siRNA有效下调肾癌细胞系中ACTN1 mRNA和蛋白的表达 | 第20-21页 |
| ·ACTN1 siRNA抑制肾癌细胞的增殖 | 第21-22页 |
| ·Transwell法证实ACTN1 siRNA抑制肾癌细胞的侵袭和迁移 | 第22-23页 |
| ·细胞划痕实验证实ACTN1 siRNA使肾癌细胞的侵袭力下降 | 第23-24页 |
| ·ACTN1 siRNA诱导肾癌细胞系凋亡 | 第24页 |
| ·下调ACTN1基因阻断肾癌细胞系细胞周期进程 | 第24-25页 |
| ·RCC肿瘤组织ACTN1过表达可能受基因拷贝数变异影响 | 第25-26页 |
| 四 讨论 | 第26-27页 |
| 五 结论 | 第27-28页 |
| 参考文献 | 第28-31页 |
| 缩略词表 | 第31-32页 |
| 综述：单细胞转录组测序在肿瘤异质性研究及临床中的应用 | 第32-43页 |
| 参考文献 | 第39-43页 |
| 在学期间研究成果 | 第43-44页 |
| 致谢 | 第44页 |
