摘要 | 第1-7页 |
Abstract | 第7-13页 |
注释表 | 第13-14页 |
第一章 绪论 | 第14-24页 |
·环境中抗生素残留现状 | 第14-15页 |
·抗生素使用现状 | 第14页 |
·环境中抗生素来源与分布 | 第14-15页 |
·庆大霉素研究现状 | 第15-18页 |
·庆大霉素简介 | 第15-16页 |
·最大残留限量及危害 | 第16页 |
·庆大霉素检测方法 | 第16-18页 |
·碳纳米管研究现状 | 第18-22页 |
·碳纳米管简介 | 第18-19页 |
·碳纳米管毒性 | 第19页 |
·碳纳米管应用 | 第19-22页 |
·本文研究目的及内容 | 第22-24页 |
·本文研究目的 | 第22页 |
·本文研究内容 | 第22-24页 |
第二章 庆大霉素单克隆抗体的制备 | 第24-36页 |
·试验材料 | 第24-27页 |
·试验动物和细胞 | 第24页 |
·主要试剂 | 第24-25页 |
·仪器及材料 | 第25页 |
·主要溶液配制 | 第25-27页 |
·试验方法 | 第27-31页 |
·庆大霉素免疫原合成 | 第27页 |
·庆大霉素包被原合成 | 第27页 |
·庆大霉素免疫原和包被原的鉴定 | 第27页 |
·动物免疫 | 第27-28页 |
·免疫结果测定 | 第28页 |
·单克隆抗体的制备 | 第28-29页 |
·细胞融合 | 第29-30页 |
·融合细胞的培养及观察 | 第30页 |
·阳性孔的筛选及亚克隆 | 第30页 |
·单克隆抗体亚型的鉴定 | 第30页 |
·杂交瘤细胞的冻存与复苏 | 第30-31页 |
·结果与讨论 | 第31-34页 |
·庆大霉素人工抗原的合成及鉴定 | 第31-32页 |
·间接ELISA方法的建立 | 第32-33页 |
·细胞融合与杂交瘤细胞的筛选 | 第33-34页 |
·单克隆抗体亚型的鉴定 | 第34页 |
·杂交瘤细胞的冻存与复苏 | 第34页 |
·结论 | 第34-36页 |
第三章 庆大霉素ELISA方法的建立 | 第36-51页 |
·试验材料 | 第36-38页 |
·试验试剂 | 第36页 |
·试验仪器 | 第36-37页 |
·主要溶液配制 | 第37-38页 |
·试验方法 | 第38-43页 |
·腹水的制备 | 第38页 |
·单克隆抗体的纯化 | 第38-39页 |
·抗原,抗体最佳工作浓度测定 | 第39页 |
·ELISA条件的优化 | 第39-40页 |
·竞争抑制曲线的建立 | 第40-41页 |
·交叉反应率的测定 | 第41页 |
·回收率及变异系数的测定 | 第41页 |
·环境中样本采集及处理 | 第41-43页 |
·实验结果与讨论 | 第43-49页 |
·抗原,抗体最佳工作浓度 | 第43页 |
·ELISA优化 | 第43-45页 |
·竞争抑制曲线 | 第45-46页 |
·交叉反应率 | 第46-47页 |
·回收率及变异系数 | 第47-48页 |
·环境中样本分析 | 第48-49页 |
·结论 | 第49-51页 |
第四章 基于碳纳米管庆大霉素免疫方法的建立 | 第51-67页 |
·试验材料 | 第51-53页 |
·试验试剂 | 第51页 |
·试验仪器 | 第51-52页 |
·主要溶液配制 | 第52-53页 |
·试验方法 | 第53-57页 |
·GEN-HRP的合成 | 第53页 |
·碳纳米管的羧基化 | 第53-54页 |
·MWCNTs-GAM的合成 | 第54页 |
·MWCNTs-PEG-GAM的合成 | 第54-55页 |
·GEN-HRP的鉴定 | 第55页 |
·MWCNTs-GAM和MWCNTs-PEG-GAM的表征 | 第55-56页 |
·碳纳米管非特异性结合实验 | 第56页 |
·基于碳纳米管免疫新方法的建立 | 第56-57页 |
·回收率的测定 | 第57页 |
·环境中样本采集及处理 | 第57页 |
·结果与讨论 | 第57-65页 |
·GEN-HRP的合成与鉴定 | 第57-58页 |
·MWCNTs-GAM和MWCNTs-PEG-GAM的合成与鉴定 | 第58-59页 |
·碳纳米管非特异性结合实验 | 第59-60页 |
·基于碳纳米管免疫新方法的建立 | 第60-62页 |
·回收率及变异系数测定 | 第62页 |
·环境中样本分析及方法比较 | 第62-65页 |
·结论 | 第65-67页 |
第五章 结论与展望 | 第67-69页 |
·结论 | 第67页 |
·不足与展望 | 第67-69页 |
参考文献 | 第69-74页 |
致谢 | 第74-75页 |
在学期间发表的学术论文及其他科研成果 | 第75页 |