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基于碳纳米管的庆大霉素免疫分析方法研究

摘要第1-7页
Abstract第7-13页
注释表第13-14页
第一章 绪论第14-24页
   ·环境中抗生素残留现状第14-15页
     ·抗生素使用现状第14页
     ·环境中抗生素来源与分布第14-15页
   ·庆大霉素研究现状第15-18页
     ·庆大霉素简介第15-16页
     ·最大残留限量及危害第16页
     ·庆大霉素检测方法第16-18页
   ·碳纳米管研究现状第18-22页
     ·碳纳米管简介第18-19页
     ·碳纳米管毒性第19页
     ·碳纳米管应用第19-22页
   ·本文研究目的及内容第22-24页
     ·本文研究目的第22页
     ·本文研究内容第22-24页
第二章 庆大霉素单克隆抗体的制备第24-36页
   ·试验材料第24-27页
     ·试验动物和细胞第24页
     ·主要试剂第24-25页
     ·仪器及材料第25页
     ·主要溶液配制第25-27页
   ·试验方法第27-31页
     ·庆大霉素免疫原合成第27页
     ·庆大霉素包被原合成第27页
     ·庆大霉素免疫原和包被原的鉴定第27页
     ·动物免疫第27-28页
     ·免疫结果测定第28页
     ·单克隆抗体的制备第28-29页
     ·细胞融合第29-30页
     ·融合细胞的培养及观察第30页
     ·阳性孔的筛选及亚克隆第30页
     ·单克隆抗体亚型的鉴定第30页
     ·杂交瘤细胞的冻存与复苏第30-31页
   ·结果与讨论第31-34页
     ·庆大霉素人工抗原的合成及鉴定第31-32页
     ·间接ELISA方法的建立第32-33页
     ·细胞融合与杂交瘤细胞的筛选第33-34页
     ·单克隆抗体亚型的鉴定第34页
     ·杂交瘤细胞的冻存与复苏第34页
   ·结论第34-36页
第三章 庆大霉素ELISA方法的建立第36-51页
   ·试验材料第36-38页
     ·试验试剂第36页
     ·试验仪器第36-37页
     ·主要溶液配制第37-38页
   ·试验方法第38-43页
     ·腹水的制备第38页
     ·单克隆抗体的纯化第38-39页
     ·抗原,抗体最佳工作浓度测定第39页
     ·ELISA条件的优化第39-40页
     ·竞争抑制曲线的建立第40-41页
     ·交叉反应率的测定第41页
     ·回收率及变异系数的测定第41页
     ·环境中样本采集及处理第41-43页
   ·实验结果与讨论第43-49页
     ·抗原,抗体最佳工作浓度第43页
     ·ELISA优化第43-45页
     ·竞争抑制曲线第45-46页
     ·交叉反应率第46-47页
     ·回收率及变异系数第47-48页
     ·环境中样本分析第48-49页
   ·结论第49-51页
第四章 基于碳纳米管庆大霉素免疫方法的建立第51-67页
   ·试验材料第51-53页
     ·试验试剂第51页
     ·试验仪器第51-52页
     ·主要溶液配制第52-53页
   ·试验方法第53-57页
     ·GEN-HRP的合成第53页
     ·碳纳米管的羧基化第53-54页
     ·MWCNTs-GAM的合成第54页
     ·MWCNTs-PEG-GAM的合成第54-55页
     ·GEN-HRP的鉴定第55页
     ·MWCNTs-GAM和MWCNTs-PEG-GAM的表征第55-56页
     ·碳纳米管非特异性结合实验第56页
     ·基于碳纳米管免疫新方法的建立第56-57页
     ·回收率的测定第57页
     ·环境中样本采集及处理第57页
   ·结果与讨论第57-65页
     ·GEN-HRP的合成与鉴定第57-58页
     ·MWCNTs-GAM和MWCNTs-PEG-GAM的合成与鉴定第58-59页
     ·碳纳米管非特异性结合实验第59-60页
     ·基于碳纳米管免疫新方法的建立第60-62页
     ·回收率及变异系数测定第62页
     ·环境中样本分析及方法比较第62-65页
   ·结论第65-67页
第五章 结论与展望第67-69页
   ·结论第67页
   ·不足与展望第67-69页
参考文献第69-74页
致谢第74-75页
在学期间发表的学术论文及其他科研成果第75页

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