| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-11页 |
| 前言 | 第11-13页 |
| 1. 文献综述 | 第13-21页 |
| ·蔗糖合酶的研究进展 | 第13-17页 |
| ·SS基因家族 | 第13-14页 |
| ·SS基因表达调控 | 第14-15页 |
| ·SS的催化功能 | 第14-15页 |
| ·SS的非催化功能调控 | 第15页 |
| ·SS基因功能验证 | 第15-17页 |
| ·木材材性分析研究 | 第17-21页 |
| ·木材基本性质及影响木材材性变异的生长因子 | 第17页 |
| ·木材科学结合林木选育的研究 | 第17-18页 |
| ·国内外木材材性研究进展 | 第17-18页 |
| ·杨树木材材性变异研究 | 第18页 |
| ·展望 | 第18-21页 |
| 2. 立题依据与技术路线 | 第21-23页 |
| 3. 毛白杨蔗糖合酶PtSS基因家族成员的克隆及其遗传转化 | 第23-45页 |
| ·研究材料 | 第23页 |
| ·仪器与设备 | 第23页 |
| ·实验试剂和菌株 | 第23-24页 |
| ·试剂 | 第23页 |
| ·菌株 | 第23页 |
| ·培养基配制 | 第23-24页 |
| ·实验方法 | 第24-31页 |
| ·植物组织总RNA的提取及纯化 | 第24-25页 |
| ·毛白杨总RNA的提取采用改良CTAB法 | 第24-25页 |
| ·去除DNA污染 | 第25页 |
| ·RNA纯度和含量 | 第25页 |
| ·第一链eDNA合成 | 第25-26页 |
| ·毛白杨PtSS基因家族成员的克隆 | 第26-29页 |
| ·引物设计 | 第26页 |
| ·PtSS基因PCR扩增 | 第26-27页 |
| ·电泳检测 | 第27页 |
| ·大肠杆菌连接转化 | 第27-28页 |
| ·PtSS1.1、PtSS2.1和PtSS3.1基因的生物信息学分析 | 第28页 |
| ·PtSS1.1、PtSS2.1和PtSS3.1基因的荧光定量PCR分析 | 第28-29页 |
| ·植物表达载体的构建 | 第29-30页 |
| ·质粒DNA的提取 | 第29页 |
| ·质粒DNA的酶切鉴定 | 第29-30页 |
| ·目的基因的转化 | 第30-31页 |
| ·农杆菌感受态细胞的制备及冻融转化 | 第30页 |
| ·外植体准备 | 第30页 |
| ·农杆菌侵染转化 | 第30-31页 |
| ·转基因植株的PCR检测 | 第31页 |
| ·结果与分析 | 第31-42页 |
| ·总RNA提取质量和cDNA第一链的合成 | 第31页 |
| ·PtSS基因家族成员的克隆 | 第31-35页 |
| ·杨树SS家族的生物信息学分析 | 第35-38页 |
| ·杨树SS基因家族成员 | 第35页 |
| ·杨树SS基因结构 | 第35页 |
| ·杨树SS氨基酸序列功能域预测 | 第35-36页 |
| ·系统进化分析 | 第36-38页 |
| ·PtSS1.1、PtSS2.1和PtSS3.1基因表达特性分析 | 第38-39页 |
| ·组织表达特性分析 | 第38页 |
| ·脱水处理条件下毛白杨PtSS基因的表达分析 | 第38-39页 |
| ·毛白杨PtSS正义表达载体构建 | 第39页 |
| ·PtSS基因在毛白杨树中遗传转化初步研究 | 第39-42页 |
| ·转基因毛白杨植株的获得 | 第39-41页 |
| ·转基因毛白杨DNA检测 | 第41-42页 |
| ·结论 | 第42页 |
| ·展望 | 第42-45页 |
| 4. 白杨杂种无性系生长特性和木材材性的差异比较 | 第45-53页 |
| ·材料 | 第45-46页 |
| ·试验材料 | 第45页 |
| ·试验材料取样 | 第45-46页 |
| ·试验方法 | 第46页 |
| ·结果与分析 | 第46-52页 |
| ·地点差异 | 第46-48页 |
| ·白杨无性系生长差异 | 第48-49页 |
| ·毛白杨无性系材性差异 | 第49-52页 |
| ·无性系木材密度和其他物理性状差异 | 第49页 |
| ·无性系纤维特性差异 | 第49-51页 |
| ·无性系化学成分差异 | 第51-52页 |
| ·结论 | 第52-53页 |
| 参考文献(References) | 第53-59页 |
| 个人简介 | 第59-61页 |
| 导师介绍 | 第61-63页 |
| 成果清单 | 第63-65页 |
| 致谢 | 第6页 |
