摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-10页 |
缩略词一览表 | 第10-12页 |
第一章 绪论 | 第12-39页 |
·引言 | 第12-13页 |
·根瘤菌和豆科植物高效共生固氮体系的建立 | 第13-16页 |
·豆科植物和根瘤菌分子对话机制的研究概况 | 第16-18页 |
·根瘤菌和豆科植物在根圈的互作以及根圈微生物适应环境的机制 | 第18-27页 |
·蛋白磷酸化在研究细菌抗逆机制中的研究概况 | 第27-31页 |
·磷酸蛋白组学技术在研究细菌抗逆机制中的进展 | 第31-36页 |
·本研究的目的和意义 | 第36-39页 |
第二章 材料与方法 | 第39-64页 |
·实验材料 | 第39-42页 |
·菌株和载体 | 第39页 |
·培养基 | 第39-40页 |
·实验试剂 | 第40-42页 |
·实验方法 | 第42-64页 |
·根瘤菌的分离纯化和保存 | 第42页 |
·表型分析实验 | 第42页 |
·磷含量的检测 | 第42-43页 |
·PrkA以及△AAA_PrkA蛋白表达载体的构建,表达和纯化 | 第43-49页 |
·SDS-PAGE凝胶电泳检测以及BCA法检测蛋白的浓度 | 第49-50页 |
·PrkA和△AAA_PrkA蛋白的体外磷酸化 | 第50-51页 |
·亲和层析寻找蛋白激酶PrkA潜在的靶蛋白 | 第51-53页 |
·Sinorhizobium meliloti CCBAU01290基因组测序,组装和注释 | 第53-58页 |
·Sinorhizobium meliloti CCBAU01290的磷酸蛋白组学研究 | 第58-62页 |
·Sinorhizobium meliloti CCBAU01290的磷酸蛋白组学研究的数据处理和生物信息学分析 | 第62-64页 |
第三章 Sinorhizobium meliloti CCBAU01290 PrkA蛋白激酶活性的验证 | 第64-77页 |
·引言 | 第64-67页 |
·结果与分析 | 第67-75页 |
·Sinorhizobium meliloti CCBAU01290 WT和△prkA突变体在逆境胁迫条件下的竞争实验 | 第67-69页 |
·磷含量的检测结果 | 第69-71页 |
·PrkA以及△AAA PrkA蛋白的表达和纯化 | 第71-73页 |
·PrkA以及△AAA PrkA蛋白的体外磷酸化实验结果 | 第73-75页 |
·结论 | 第75-77页 |
第四章 Sinorhizobium meliloti CCBAU01290的磷酸蛋白组学研究 | 第77-109页 |
·引言 | 第77页 |
·结论与分析 | 第77-107页 |
·Sinorhizobium meliloti CCBAU01290基因组DNA样品的准备和确认 | 第77-78页 |
·Sinorhizobium meliloti CCBAU01290基因组的组装和注释 | 第78-80页 |
·Sinorhizobium meliloti CCBAU01290磷酸蛋白组学研究的蛋白样品的准备和验证 | 第80-81页 |
·Sinorhizobium meliloti CCBAU01290磷酸蛋白组学研究的数据处理和生物信息学分析 | 第81-107页 |
·结论 | 第107-109页 |
第五章 结论与展望 | 第109-112页 |
·结论 | 第109页 |
·展望 | 第109-112页 |
参考文献 | 第112-133页 |
附录 | 第133-147页 |
致谢 | 第147-148页 |
个人简历 | 第148页 |