| 中文摘要 | 第1-11页 |
| 英文摘要 | 第11-14页 |
| 前言 | 第14-15页 |
| 材料和方法 | 第15-26页 |
| 1. 材料 | 第15-16页 |
| ·主要试剂 | 第15-16页 |
| ·实验仪器 | 第16页 |
| ·动物 | 第16页 |
| ·其他材料及试剂 | 第16页 |
| 2.方法 | 第16-26页 |
| ·生物信息学 | 第16-17页 |
| ·体内实验 | 第17-22页 |
| ·细菌培养 | 第17页 |
| ·动物分组及模型建立 | 第17页 |
| ·标本采集 | 第17页 |
| ·肺组织HE染色 | 第17-18页 |
| ·免疫组化检测肺组织的趋化因子的表达 | 第18页 |
| ·RT-PCR检测肺组织炎性因子 | 第18-20页 |
| ·肺组织MPO活性测定 | 第20-21页 |
| ·外周血诱导型一氧化氮合酶（iNOS）的检测 | 第21页 |
| ·Western Blotting检测肺组织蛋白表达 | 第21-22页 |
| ·体外实验 | 第22-25页 |
| ·细胞培养 | 第22页 |
| ·细胞分组及处理 | 第22-23页 |
| ·CCK-8 方法检测HUVEC细胞增殖 | 第23页 |
| ·Real-time q PCR检测细胞炎性因子 | 第23-25页 |
| ·Western blotting检测细胞蛋白表达 | 第25页 |
| ·统计分析 | 第25-26页 |
| 结果 | 第26-35页 |
| 1.LYG1生物信息学分析 | 第26-27页 |
| 2.体内实验结果 | 第27-31页 |
| ·LYG1蛋白能减轻小鼠急性肺炎造成的肺损伤 | 第27页 |
| ·LYG1蛋白能够降低GRO的表达 | 第27-28页 |
| ·LYG1蛋白在肺炎模型中能够抑制MPO的活性 | 第28-29页 |
| ·LYG1蛋白在肺炎模型中能够抑制iNOS的活性 | 第29页 |
| ·LYG1蛋 白能够降低肺炎过程中细胞因子的转平 | 第29-30页 |
| ·LYG1蛋白能够降低肺炎模型中转录因子NF-κB的蛋白表达水平 | 第30-31页 |
| 3.体外实验结果 | 第31-35页 |
| ·LYG1蛋白对HUVECs细胞增殖的抑制 | 第31-32页 |
| ·LYG1蛋白对HUVECs细胞分泌的炎性因子mRNA表达水平的抑制 | 第32-33页 |
| ·LYG1蛋白对HUVECs细胞蛋白VCAM-1的影响 | 第33-35页 |
| 讨论 | 第35-38页 |
| 结论 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-43页 |
| 综述 | 第43-50页 |
| 参考文献 | 第47-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
