叶酸介导多西紫杉醇牛血清白蛋白肿瘤靶向纳米粒制备、表征及体外释放性能评价
| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 1 绪论 | 第8-22页 |
| ·引言 | 第8页 |
| ·多西紫杉醇简介 | 第8-11页 |
| ·多西紫杉醇结构式 | 第8-9页 |
| ·多西紫杉醇的物化性质 | 第9页 |
| ·多西紫杉醇的生物活性 | 第9页 |
| ·多西紫杉醇抗癌作用机制 | 第9-10页 |
| ·多西紫杉醇新剂型 | 第10-11页 |
| ·多西紫杉醇作为抗肿瘤药物存在的问题 | 第11页 |
| ·白蛋白综述 | 第11-13页 |
| ·牛血清白蛋白简介 | 第11-12页 |
| ·白蛋白作为药物载体文献综述 | 第12-13页 |
| ·纳米化药物简介 | 第13-18页 |
| ·纳米技术 | 第13页 |
| ·纳米化药物概述 | 第13-14页 |
| ·纳米化药物的特点 | 第14-15页 |
| ·纳米药物的类型 | 第15页 |
| ·纳米化药物的制备方法 | 第15-18页 |
| ·靶向药物综述 | 第18-19页 |
| ·靶向药物简介 | 第18-19页 |
| ·受体介导靶向给药 | 第19页 |
| ·叶酸受体 | 第19页 |
| ·课题的提出及研究意义 | 第19-20页 |
| ·课题的提出 | 第19-20页 |
| ·课题研究的意义 | 第20页 |
| ·课题的研究内容及技术路线 | 第20-22页 |
| ·课题研究内容 | 第20页 |
| ·课题研究的技术路线 | 第20-22页 |
| 2 多西紫杉醇白蛋白纳米粒的制备和表征 | 第22-43页 |
| ·实验仪器与试剂 | 第22页 |
| ·实验仪器 | 第22页 |
| ·实验试剂与材料 | 第22页 |
| ·DT-BSA-NPs的制备与表征 | 第22-24页 |
| ·DT-BSA-NPs的制备方法 | 第22页 |
| ·DT-BSA-NPs单因素影响试验 | 第22-23页 |
| ·DT-BSA-NPs优化实验 | 第23页 |
| ·DT-BSA-NPs粒径和电位的测定 | 第23页 |
| ·DT-BSA-NPs成球率的测定 | 第23-24页 |
| ·DT-BSA-NPs包封率和载药量的测定 | 第24页 |
| ·实验结果与讨论 | 第24-42页 |
| ·单因素影响DT-BSA-NPs的预实验 | 第24-27页 |
| ·DT-BSA-NPs制备优化过程 | 第27-38页 |
| ·认证优化条件实验 | 第38页 |
| ·DT-BSA-NPs的检测 | 第38-41页 |
| ·成球率的检测结果 | 第41-42页 |
| ·本章小结 | 第42-43页 |
| 3 FA-DT-BSA-NPs的制备 | 第43-48页 |
| ·实验仪器与试剂 | 第43页 |
| ·实验仪器 | 第43页 |
| ·材料和试剂 | 第43页 |
| ·叶酸偶联DT-BSA-NPs的制备 | 第43-44页 |
| ·叶酸活性酯的制备 | 第43页 |
| ·叶酸偶联多西紫杉醇纳米微粒的制备 | 第43页 |
| ·叶酸活性酯和DT-BSA-NPs的偶联比测定 | 第43页 |
| ·FA-DT-BSA-NPs的制备扩大实验 | 第43-44页 |
| ·实验结果与讨论 | 第44-47页 |
| ·叶酸活性酯与DT-BSA-NPs偶联比的结果 | 第44页 |
| ·扩大实验结果 | 第44-47页 |
| ·本章小结 | 第47-48页 |
| 4 FA-DT-BSA-NPs质量标准建立 | 第48-58页 |
| ·FA-DT-BSA-NPs的检测 | 第48页 |
| ·粒径、电位和形态的检测 | 第48页 |
| ·包封率和载药量的测定 | 第48页 |
| ·稳定性实验 | 第48页 |
| ·体外释放实验 | 第48页 |
| ·实验结果与讨论 | 第48-56页 |
| ·粒径、电位和形态结果 | 第48-53页 |
| ·红外光谱图 | 第53页 |
| ·包封率载药量测定结果 | 第53-54页 |
| ·稳定性实验结果 | 第54-55页 |
| ·X-ray图谱 | 第55-56页 |
| ·体外释放结果 | 第56页 |
| ·本章小结 | 第56-58页 |
| 结论 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-64页 |
| 附录 | 第64-65页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
