| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 目录 | 第9-11页 |
| 1 前言 | 第11-21页 |
| ·植物蔗糖转运蛋白基因的研究现状 | 第11-15页 |
| ·高等植物蔗糖转运蛋白的概况 | 第11-12页 |
| ·植物蔗糖转运蛋白基因的研究进展 | 第12-13页 |
| ·巴西橡胶树转运蛋白基因家族的研究现状 | 第13-15页 |
| ·植物锌指蛋白基因的研究现状 | 第15-17页 |
| ·高等植物锌指蛋白的概况 | 第15-16页 |
| ·RING锌指蛋白及其基因的研究进展 | 第16-17页 |
| ·巴西橡胶树锌指蛋白基因家族的研究现状 | 第17页 |
| ·植物基因物理定位的方法及研究现状 | 第17-19页 |
| ·植物荧光原位杂交及研究进展 | 第17-18页 |
| ·植物原位PCR技术 | 第18-19页 |
| ·橡胶树基因定位的研究现状 | 第19页 |
| ·本研究的目的意义和技术路线 | 第19-21页 |
| ·目的与意义 | 第19-20页 |
| ·技术路线 | 第20-21页 |
| 2 材料和方法 | 第21-31页 |
| ·材料与试剂 | 第21-22页 |
| ·植物材料 | 第21页 |
| ·质粒 | 第21页 |
| ·生化试剂 | 第21页 |
| ·主要仪器 | 第21-22页 |
| ·染色体标本的制备 | 第22页 |
| ·载玻片的清洗与包被 | 第22页 |
| ·染色体标本的制备 | 第22页 |
| ·橡胶树基因组DNA的提取 | 第22-23页 |
| ·特异引物的合成与筛选 | 第23-25页 |
| ·特异引物的设计与合成 | 第23-24页 |
| ·特异引物PCR反应体系和扩增程序 | 第24-25页 |
| ·特异条带的回收纯化与测序 | 第25-26页 |
| ·特异条带的回收纯化 | 第25页 |
| ·测序及序列比对 | 第25-26页 |
| ·原位PCR流程 | 第26-27页 |
| ·探针的制备 | 第27-28页 |
| ·探针DNA的扩增与回收 | 第27页 |
| ·探针的标记 | 第27-28页 |
| ·探针标记效果的检测 | 第28页 |
| ·探针的纯化 | 第28页 |
| ·原位杂交流程 | 第28-30页 |
| ·信号位置的测量计算 | 第30-31页 |
| 3 结果与分析 | 第31-53页 |
| ·橡胶树基因组DNA的提取 | 第31页 |
| ·基因特异DNA序列的PCR扩增与测序比对结果 | 第31-40页 |
| ·探针制备与标记效果的检测 | 第40-42页 |
| ·环锌指蛋白基因家族(HBRZF)的物理定位分析 | 第42-44页 |
| ·HbRZF1和HbRZF3的原位PCR检测及定位分析 | 第42页 |
| ·HbRZF2和HbRZF4的双色原位杂交定位 | 第42-44页 |
| ·蔗糖转运蛋白基因家族(HBSUT)的物理定位分析 | 第44-52页 |
| ·HbSUT2A和HbSUT2B的物理定位分析 | 第44-47页 |
| ·HbSUT4和HbSUT5的物理定位 | 第47-49页 |
| ·HbSUT1和HbSUT3的原位PCR定位分析 | 第49-51页 |
| ·6个HbSUT基因的三探针原位杂交定位分析 | 第51-52页 |
| ·HBSUTs、HBRZFs两家族基因之间的连锁分析 | 第52-53页 |
| 4 讨论 | 第53-56页 |
| ·染色体标本制备方法的改进 | 第53页 |
| ·原位PCR中信号检出率和信号点个数的讨论 | 第53-54页 |
| ·荧光原位杂交中信号检出率的讨论 | 第54页 |
| ·多色荧光原位杂交的讨论 | 第54-55页 |
| ·HBRZF和HBSUT基因与已定位的功能基因的连锁关系 | 第55-56页 |
| 5 结论 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-63页 |
| 附录 | 第63-65页 |
| 缩略语 | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66页 |
